ស្ថានភាពធ្ងន់ធ្ងរដោយសារតែការប្រើប្រាស់អាហារមុខងារដែលមានសារធាតុហាមឃាត់

ស្ត្រីអាយុ 27 ឆ្នាំម្នាក់មកពី ខេត្ត Thanh Hoa ស្ថិតក្នុងស្ថានភាពធ្ងន់ធ្ងរ បន្ទាប់ពីបានប្រើថ្នាំបំប៉នសម្រកទម្ងន់ដែលមានផ្ទុកសារធាតុហាមឃាត់ Sibutramine ។

ព័ត៌មាន វេជ្ជសាស្ត្រ Update ថ្ងៃទី 15 ខែមីនា៖ ស្ថានភាពធ្ងន់ធ្ងរដោយសារការប្រើប្រាស់អាហារបំប៉នដែលមានសារធាតុហាមឃាត់។

ស្ត្រីអាយុ 27 ឆ្នាំម្នាក់មកពីខេត្ត Thanh Hoa ស្ថិតក្នុងស្ថានភាពធ្ងន់ធ្ងរ បន្ទាប់ពីបានប្រើថ្នាំបំប៉នសម្រកទម្ងន់ដែលមានផ្ទុកសារធាតុហាមឃាត់ Sibutramine ។

ស្ថានភាពធ្ងន់ធ្ងរដោយសារតែការប្រើប្រាស់អាហារមុខងារដែលមានសារធាតុហាមឃាត់

អ្នកជំងឺអាយុ 27 ឆ្នាំម្នាក់បន្ទាប់ពីប្រើប្រាស់អាហារបំប៉នសុខភាពដែលមានឈ្មោះថា "Green Pumpkin Extract Detox" ដែលមានបំណងជួយសម្រកទម្ងន់ និងដុតបំផ្លាញជាតិខ្លាញ់បានជួបប្រទះនូវផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរ។ បន្ទាប់ពីសម្រាកព្យាបាលនៅមន្ទីរពេទ្យ Bach Mai អស់រយៈពេលជាង 3 សប្តាហ៍ ស្ថានភាពអ្នកជំងឺនៅតែស្ថិតក្នុងសភាពធ្ងន់ធ្ងរ ជាមួយនឹងការខូចខាតសរសៃប្រសាទធ្ងន់ធ្ងរ ខ្សោយតម្រងនោម និងពិការភ្នែក។

រូបភាពគំនូរ។

យោងតាមលោកវេជ្ជបណ្ឌិត Nguyen Huy Tien មកពីមជ្ឈមណ្ឌលត្រួតពិនិត្យជាតិពុលនៅមន្ទីរពេទ្យ Bach Mai អ្នកជំងឺត្រូវបានទទួលការព្យាបាលដោយការផ្លាស់ប្តូរស្មារតី ខូចសរសៃប្រសាទ និងខ្សោយតម្រងនោម។ បន្ទាប់ពីពិនិត្យរួច គ្រូពេទ្យបានកំណត់ថា អាហារបំប៉នដែលអ្នកជំងឺទទួលទានមានផ្ទុកសារធាតុ Sibutramine ដែលជាសារធាតុហាមឃាត់ក្នុងអាហារបំប៉ន និងឱសថនៅប្រទេសវៀតណាម។

សារធាតុនេះពីមុនត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងថ្នាំបញ្ចុះទម្ងន់ ប៉ុន្តែត្រូវបានហាមឃាត់ដោយសារតែហានិភ័យនៃបញ្ហាសុខភាពធ្ងន់ធ្ងរ ជាពិសេសប៉ះពាល់ដល់ប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង និងសរសៃប្រសាទ។

នៅមជ្ឈមណ្ឌលគ្រប់គ្រងជាតិពុលនៃមន្ទីរពេទ្យ Bach Mai អ្នកជំងឺជាច្រើនបានសម្រាកនៅមន្ទីរពេទ្យដោយសារតែការពុលពីអាហារបំប៉នសម្រកទម្ងន់ដែលមានផ្ទុកសារធាតុ sibutramine ដែលបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញាគ្រោះថ្នាក់ដូចជាសន្លប់ ប្រកាច់ ខូចខួរក្បាល និងខ្សោយតម្រងនោម។ វេជ្ជបណ្ឌិតបានព្រមានម្តងហើយម្តងទៀតអំពីគ្រោះថ្នាក់នៃការប្រើប្រាស់ថ្នាំសម្រកទម្ងន់ដែលមិនស្គាល់ប្រភពដើម និងមានផ្ទុកសារធាតុហាមឃាត់។

លោកវេជ្ជបណ្ឌិត ង្វៀន ទ្រុងង្វៀន នាយកមជ្ឈមណ្ឌលគ្រប់គ្រងជាតិពុល បានបញ្ជាក់ថា ស៊ីប៊ូត្រាមីន គឺជាសារធាតុពុលខ្លាំង ស្រដៀងទៅនឹងថ្នាំអាំហ្វេតាមីន ហើយអាចបង្កគ្រោះថ្នាក់ដល់សុខភាព ប្រសិនបើប្រើប្រាស់រយៈពេលយូរ ឬក្នុងកម្រិតលើសកម្រិត។ ករណីនេះគឺជាឧទាហរណ៍ធម្មតានៃការប្រើប្រាស់អាហារបំប៉នដែលមានប្រភពដើមមិនស្គាល់ដែលមានសារធាតុហាមឃាត់។

វេជ្ជបណ្ឌិតណែនាំដល់អ្នកដែលចង់សម្រកទម្ងន់ ត្រូវទៅពិគ្រោះជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិត និងជ្រើសរើសផលិតផលដែលមានអាជ្ញាប័ណ្ណពី ក្រសួងសុខាភិបាល និងចែកចាយតាមបណ្តាញផ្លូវការ ជៀសវាងការទិញដែលធ្វើឡើងតាមរយៈបណ្តាញសង្គម ឬប្រភពមិនស្គាល់។

ការប្រើប្រាស់អាហារបំប៉នមិនត្រឹមត្រូវ ឬមិនបានផ្ទៀងផ្ទាត់អាចបណ្តាលឱ្យមានផលប៉ះពាល់ជាច្រើនដូចជា វិលមុខ ចង្អោរ អស់កម្លាំង ចង្វាក់បេះដូងលោតញាប់ ដង្ហើមខ្លី និងសូម្បីតែលក្ខខណ្ឌគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត។

លើសពីនេះ អ្នកជំនាញអាហារូបត្ថម្ភលើកទឹកចិត្តមនុស្សឱ្យអនុវត្តវិធីសាស្ត្រសម្រកទម្ងន់បែបវិទ្យាសាស្ត្រ ដោយរួមបញ្ចូលគ្នានូវរបបអាហារដែលមានតុល្យភាព និងការធ្វើលំហាត់ប្រាណទៀងទាត់ដើម្បីទទួលបានលទ្ធផលប្រកបដោយនិរន្តរភាព។ របបអាហារសម្បូរជាតិសរសៃ កាបូអ៊ីដ្រាត និងខ្លាញ់ទាប រួមជាមួយនឹងការធ្វើលំហាត់ប្រាណទៀងទាត់ នឹងជួយឱ្យរាងកាយមានសុខភាពល្អ និងស្រកទម្ងន់យ៉ាងមានប្រសិទ្ធភាព ដោយមិនចាំបាច់ត្រូវការថ្នាំគ្រាប់សម្រកទម្ងន់ដែលមិនស្គាល់ប្រភពដើម។

លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Nguyen Trung Nguyen ណែនាំថា "ដើម្បីសម្រកទម្ងន់ដោយសុវត្ថិភាព និងមានប្រសិទ្ធភាព អ្នកត្រូវការការណែនាំពីវេជ្ជបណ្ឌិតឯកទេស ហើយសំខាន់ជាងនេះទៅទៀត អ្នកត្រូវតែបន្តរបបអាហារដែលមានសុខភាពល្អ រួមជាមួយនឹងការធ្វើលំហាត់ប្រាណ។

ថ្មីៗនេះនាយកដ្ឋានសុវត្ថិភាពចំណីអាហារនៃក្រសួងសុខាភិបាលក៏បានរកឃើញជាបន្តបន្ទាប់នូវផលិតផលសម្រកទម្ងន់ និងបង្កើនផ្លូវភេទដែលមានសារធាតុហាមឃាត់ដូចជា Sibutramine, Sildenafil, និង Phenolphthalein ។

ផលិតផលទាំងនេះត្រូវបានផ្សព្វផ្សាយយ៉ាងទូលំទូលាយនៅលើប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយសង្គម ហើយជារឿយៗត្រូវបានផ្សព្វផ្សាយដោយភាសាទាក់ទាញ ដោយសន្យាថានឹងស្រកទម្ងន់យ៉ាងឆាប់រហ័សដោយមិនបាច់ហាត់ប្រាណ។

រដ្ឋបាលសុវត្ថិភាពចំណីអាហារ ណែនាំប្រជាពលរដ្ឋកុំឱ្យប្រើប្រាស់ផលិតផលទាំងនេះ ហើយប្រសិនបើពួកគេរកឃើញផលិតផលមិនស្គាល់ប្រភពដើម ឬមានសារធាតុហាមឃាត់ គួរតែរាយការណ៍ជាបន្ទាន់ទៅកាន់អាជ្ញាធរ ដើម្បីចាត់វិធានការទាន់ពេលវេលា។

ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដ៏កម្រចំនួនពីរធ្វើឱ្យទារកវិវត្តទៅជារោគសញ្ញាដ៏កម្រមួយ។

នៅអាយុ 13 សប្តាហ៍ ទារកកើតហើមនៅក្បាល និងដងខ្លួន។ វេជ្ជបណ្ឌិតបានរកឃើញការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននៅលើក្រូម៉ូសូម 3 និង 16 ដែលទាក់ទងនឹងរោគសញ្ញា Noonan ជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរ និងត្របកភ្នែកពីរ។

វេជ្ជបណ្ឌិត ង្វៀន ធីម៉ុងងី វេជ្ជបណ្ឌិតដែលទទួលការព្យាបាលដោយផ្ទាល់លើស្ត្រីមានផ្ទៃពោះ បាននិយាយថា ស្ត្រីអាយុ ៣០ ឆ្នាំ ដែលមានផ្ទៃពោះលើកដំបូង បានធ្វើអេកូនៅសប្តាហ៍ទី ១៣ បង្ហាញពីភាពថ្លានៃផ្ទៃពោះ ៦ ម.ម (ធម្មតាតិចជាង ៣ ម.ម) ដុំសាច់កូនកណ្តុរនៅកក្រោយទំហំ ១០x៣x១៣ ម.ម និងដងខ្លួនហើម។

ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះត្រូវបានណែនាំដោយវេជ្ជបណ្ឌិតនៅមជ្ឈមណ្ឌលវេជ្ជសាស្ត្រគភ៌ឱ្យធ្វើកោសល្យវិច័យ chorionic villus biopsy សម្រាប់ការធ្វើតេស្តហ្សែនដើម្បីពិនិត្យរកមើលភាពមិនធម្មតារបស់ទារក។ វេជ្ជបណ្ឌិតបានស្រង់ចេញនូវវីឡា chorionic ប្រមាណ 20 mg តាមរយៈម្ជុលដែលបញ្ចូលពីជញ្ជាំងពោះចូលទៅក្នុងប្រហោងស្បូនក្រោមការណែនាំអ៊ុលត្រាសោន។ លទ្ធផលនៃការធ្វើកោសល្យវិច័យ chorionic villus បានបង្ហាញថាទារកមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងហ្សែន FOXC2 និង RAF1 ។

ការផ្លាស់ប្តូរលេចធ្លោនៅក្នុងហ្សែន FOXC2 ត្រូវបានរកឃើញនៅលើក្រូម៉ូសូម 16 បណ្តាលឱ្យ lymphodema-distichiasis ។

ហ្សែន FOXC2 មានសារៈសំខាន់សម្រាប់ការអភិវឌ្ឍធម្មតា និងការថែរក្សាសន្ទះបិទបើកសរសៃឈាមវ៉ែន និងឡាំហ្វាទិច ហើយត្រូវបានចូលរួមនៅក្នុងការវិវត្តនៃសរសៃឈាមវ៉ែន សួត ភ្នែក តម្រងនោម ផ្លូវទឹកនោម ប្រព័ន្ធសរសៃឈាមបេះដូង និងប្រព័ន្ធដឹកជញ្ជូនកោសិកាភាពស៊ាំ (សរសៃឈាមទឹករងៃ)។

នេះគឺជាជំងឺហ្សែនពហុប្រព័ន្ធដ៏កម្រដែលត្រូវបានកំណត់ដោយការហើមនៃជើងដោយសារតែការប្រមូលផ្តុំសារធាតុរាវ និងការវិវត្តន៍រោមភ្នែកមិនធម្មតាដែលបណ្តាលឱ្យមានរោមភ្នែកពីរ។ រោគសញ្ញានេះអាចបណ្តាលឱ្យមានផលវិបាករួមមានការឆ្លងមេរោគលើស្បែក, រលាកកោសិកា, ptosis, ការខូចខាតភ្នែក, កាត់បន្ថយការមើលឃើញឬស្នាមប្រេះនៃកែវភ្នែក, សរសៃ varicose, ពិការភាពបេះដូងពីកំណើត, និង arrhythmias ។

Lymphedema ជាធម្មតាវិវឌ្ឍន៍អំឡុងពេលពេញវ័យ ទោះបីជាករណីខ្លះអាចវិវត្តន៍មុនពេលកើត ឬក្នុងវ័យពេញវ័យក៏ដោយ។

ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន RAF1 ដែលទទួលមរតកក្នុងលក្ខណៈ autosomal dominant និងមានទីតាំងនៅលើក្រូម៉ូសូម 3 គ្រប់គ្រងការលូតលាស់ និងការបែងចែកកោសិកា ហើយត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងរោគសញ្ញា Noonan ។ ជំងឺនេះប៉ះពាល់ដល់សរីរាង្គជាច្រើន ចាប់ពីស្រាលទៅធ្ងន់ធ្ងរ។

ទារកដែលកើតមកមានស្ថានភាពនេះអាចមានក្បាលធំ ថ្ងាសខ្ពស់ ភ្នែកធំទូលាយ ត្របកភ្នែកធ្លាក់ចុះ ចក្ខុវិស័យថយចុះ កខ្លី ត្រចៀកទាប ច្រមុះសំប៉ែត ទ្រូងដែលហៀរ ឬលិច និងភាពមិនប្រក្រតីនៃប្រដាប់បន្តពូជចំពោះក្មេងប្រុស។ ពួកគេក៏អាចជួបប្រទះនឹងបញ្ហាសុខភាពផ្សេងទៀតដូចជា ស្ទះសរសៃឈាមសួត, ជំងឺបេះដូង hypertrophic, កម្ពស់ខ្លី, ការពន្យារការអភិវឌ្ឍន៍ផ្លូវចិត្ត និងបញ្ហាហូរឈាម។

ការកើតឡើងក្នុងពេលដំណាលគ្នានៃការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងហ្សែន FOXC2 និង RAF1 គឺកម្រមានណាស់ អាចជាការផ្លាស់ប្តូរថ្មី ឬទទួលមរតកពីឪពុកម្តាយ។ វេជ្ជបណ្ឌិត​បាន​ណែនាំ​ឱ្យ​ឪពុក​ម្តាយ​ធ្វើ​តេស្ត​ហ្សែន ប៉ុន្តែ​ស្ត្រី​មាន​ផ្ទៃពោះ​បដិសេធ​ដោយ​ហេតុផល​ផ្ទាល់ខ្លួន។

មួយសប្តាហ៍ក្រោយមក លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Nghi បានធ្វើការពិនិត្យអ៊ុលត្រាសោនមួយទៀត ដោយបង្ហាញឱ្យឃើញពីការកើនឡើងនៃជំងឺគភ៌ទូទៅ ផ្នត់ Nuchal 12.3 ម.ម និងដុំគីសនៅតំបន់មាត់ស្បូនក្រោយដែលបានកើនឡើងដល់ 16x6x20 ម។

លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Nghi បានវាយតម្លៃថា ស្ថានភាពគភ៌កាន់តែអាក្រក់ទៅៗ ហើយភាពមិនធម្មតានៃសរីរាង្គផ្សេងទៀតអាចលេចឡើងតាមពេលវេលា។ ភាពមិនធម្មតាទាំងនេះបង្កើនអត្រានៃការកើតមិនទាន់កើត និងការស្លាប់របស់ទារកអំឡុងពេល ឬក្រោយពេលកើត។ ដូច្នេះហើយ ក្រុមគ្រួសារបានស្នើសុំការបញ្ចប់នៃការមានផ្ទៃពោះនៅ 15 សប្តាហ៍។

រោគសញ្ញា Noonan ត្រូវបានទទួលមរតកជាចម្បងនៅក្នុងលំនាំ autosomal dominant ដែលប៉ះពាល់ដល់ប្រហែល 1 ក្នុង 1,000 ឬ 1 ក្នុង 2,500 កំណើតរស់។

រោគសញ្ញានេះត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការកើនឡើងនៃការបញ្ចេញពន្លឺនៅលើអ៊ុលត្រាសោនត្រីមាសទី 1 (11-13 សប្តាហ៍និង 6 ថ្ងៃ) ។ ការបង្ហាញរបស់ទារកផ្សេងទៀតរួមមាន polyhydramnios ដោយសារតែពិការភាពតំរងនោម, ជំងឺបេះដូងពីកំណើត, អវយវៈខ្លី, macrosomia ជាដើម។

មិនមានការព្យាបាលពេញលេញសម្រាប់ជំងឺនេះ; ការព្យាបាលភាគច្រើនផ្តោតលើការគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា និងការផ្តល់ការថែទាំគាំទ្រ។

កុមារដែលមានស្ថានភាពនេះទាមទារការត្រួតពិនិត្យពហុជំនាញ ដូចជាការធ្វើតេស្តការស្តាប់ និងចក្ខុវិស័យអំឡុងពេលទារក។ ការវះកាត់សម្រាប់ពងស្វាសដែលមិនចុះមកលើក្មេងប្រុស ដើម្បីកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជាមហារីកពងស្វាស។ ការត្រួតពិនិត្យពេញមួយជីវិតនិងការព្យាបាលនៃពិការភាពបេះដូងពីកំណើត; និង​ការ​វាយ​តម្លៃ​លើ​កម្ពស់​ខ្លី​សម្រាប់​ការ​ព្យាបាល​ដោយ​អ័រម៉ូន​លូតលាស់…

រោគសញ្ញា Lymphedema-double lash Syndrome គឺជាជំងឺ autosomal dominant ទទួលមរតក ដោយមានប្រហែល 75% ទទួលមរតកពីឪពុកម្តាយ និង 25% ដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរថ្មី។

អ៊ុលត្រាសោនរបស់គភ៌អាចរកឃើញសញ្ញាជាច្រើនដែលបង្ហាញពីរោគសញ្ញានេះ ដូចជា ភាពក្រាស់នៃដុំពក ការហើមគភ៌ ដុំគីសក្រោយមាត់ស្បូន ពិការភាពបេះដូងពីកំណើត។ល។

Amniocentesis ឬការធ្វើកោសល្យវិច័យ chorionic villus គឺជាវិធីសាស្ត្រមួយសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យយ៉ាងត្រឹមត្រូវអំពីមូលហេតុនៃភាពមិនធម្មតារបស់ទារក។ ការធ្វើកោសល្យវិច័យរបស់ Chorionic villus ត្រូវបានអនុវត្តនៅចន្លោះសប្តាហ៍ទី 10 និងទី 13 នៃការមានផ្ទៃពោះ ខណៈពេលដែល amniocentesis ត្រូវបានអនុវត្តជាធម្មតាបន្ទាប់ពីសប្តាហ៍ទី 16 ។

បន្ទាប់ពីកំណត់ពីមូលហេតុនៃភាពមិនធម្មតារបស់គភ៌ វេជ្ជបណ្ឌិតនឹងណែនាំដោយប្រុងប្រយ័ត្នលើការពិនិត្យផ្ទៃពោះ និងវិធីសាស្ត្រវិនិច្ឆ័យរោគ ដើម្បីការពារស្ថានភាពស្រដៀងគ្នាពីការមានគភ៌ជាបន្តបន្ទាប់។ ក្នុងករណីដែលការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនត្រូវបានទទួលមរតកពីឪពុកម្តាយទាំងពីរ វេជ្ជបណ្ឌិតណែនាំអោយមានការបង្កកំណើតក្នុងវីរ៉ុស (IVF) ដោយជ្រើសរើសអំប្រ៊ីយ៉ុងដែលមានសុខភាពល្អ ដើម្បីមានកូនដែលមានសុខភាពល្អ។

រោគសញ្ញា​នៃ​ការ​ឈឺ​ពោះ​បាន​នាំ​ឱ្យ​មាន​ការ​រក​ឃើញ​ភាព​ខុស​ប្រក្រតី​ពី​កំណើត។

ករណីវេជ្ជសាស្ត្រដ៏កម្រមួយត្រូវបានរកឃើញនៅពេលដែលអ្នកជំងឺស្រីអាយុ ៣៦ ឆ្នាំម្នាក់រស់នៅក្នុងខេត្ត Quang Binh បង្ហាញរោគសញ្ញានៃការឈឺចាប់ epigastric អមដោយ belching ។

បន្ទាប់ពីការពិនិត្យនៅ Medlatec Cau Giay Polyclinic អ្នកជំងឺត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានរោគសញ្ញា polysplenic និងការបង្វិលពោះវៀនមិនពេញលេញ - ភាពមិនប្រក្រតីពីកំណើតដ៏កម្រចំនួនពីរដែលមានអត្រាមរណភាពខ្ពស់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ គួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើល អ្នកជំងឺនៅតែមានសុខភាពល្អរហូតមកដល់សព្វថ្ងៃនេះ ដែលជាករណីកម្រកើតឡើងក្នុងករណីស្រដៀងគ្នា។

អ្នកជំងឺ PTTT (អាយុ 36 ឆ្នាំ) បានមកពិនិត្យ ដោយសារតែឈឺពោះជាប់រហូតនៅក្នុងតំបន់ epigastric និង belching ។ ស្ថានភាព​នេះ​មិន​បាន​បង្ហាញ​សញ្ញា​នៃ​ការ​ប្រសើរ​ឡើង​រយៈពេល​មួយ​សប្តាហ៍​ដែល​ធ្វើ​ឱ្យ​នាង​មាន​ការ​ព្រួយ​បារម្ភ ហើយ​នាង​បាន​សម្រេច​ចិត្ត​ទៅ​ព្យាបាល​នៅ​គ្លីនិក Medlatec Cau Giay Multi-Specialty Clinic ។ ក្នុងអំឡុងពេលពិនិត្យគ្លីនីកវេជ្ជបណ្ឌិតបានរកឃើញម៉ាស់មិនធម្មតានៅក្នុង hypochondrium ខាងឆ្វេង។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការធ្វើតេស្តដំបូងមិនបានបង្ហាញពីភាពមិនប្រក្រតីជាក់ស្តែងណាមួយឡើយ។ ដើម្បីស្វែងរកមូលហេតុពិតប្រាកដ វេជ្ជបណ្ឌិតបានបញ្ជាឱ្យធ្វើការស្កែន CT (CT) នៃពោះ ដែលបង្ហាញថាអ្នកជំងឺមានភាពមិនប្រក្រតីពីកំណើតចំនួនពីរក្នុងពេលដំណាលគ្នា៖ លំពែងទ្វេរដង និងការបង្វិលពោះវៀនមិនពេញលេញ។

ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃជម្ងឺ polysplenic និងការបង្វិលពោះវៀនមិនពេញលេញត្រូវបានរកឃើញថាជាមូលហេតុចម្បងនៃការឈឺពោះរបស់អ្នកជំងឺ។ ទាំងនេះគឺជាភាពមិនប្រក្រតីពីកំណើតដ៏កម្រ ហើយស្ថានភាពនេះជារឿយៗត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងជំងឺបេះដូងពីកំណើត ដែលបង្កើនហានិភ័យនៃការស្លាប់មុនអាយុ។

វេជ្ជបណ្ឌិត Le Tuan Anh អ្នកឯកទេសផ្នែករូបភាពរោគវិនិច្ឆ័យនៅគ្លីនិកពហុឯកទេស Medlatec Cau Giay បាននិយាយថា រោគសញ្ញា polysplenic និងការបង្វិលពោះវៀនមិនពេញលេញគឺជាបញ្ហាមិនប្រក្រតីពីកំណើតដែលកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលនៃការលូតលាស់គភ៌។

ភាពមិនធម្មតាទាំងនេះច្រើនតែជាប់ទាក់ទងនឹងជំងឺបេះដូងពីកំណើត ដែលនាំឱ្យអត្រាមរណភាពខ្ពស់ក្រោយពេលកើត។ ករណីអ្នកជំងឺនេះកម្រមានណាស់ ព្រោះអ្នកជំងឺមានភាពមិនប្រក្រតីពីកំណើតពីរក្នុងពេលដំណាលគ្នា ដោយមិនមានពិការភាពបេះដូង ហើយនៅតែមានសុខភាពល្អរហូតមកដល់សព្វថ្ងៃនេះ។

យោងតាមវេជ្ជបណ្ឌិត អត្រាមរណៈសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានរោគសញ្ញា polysplenic ដោយគ្មានជំងឺបេះដូងអាចឡើងខ្ពស់ដល់ជាង 50% ។ ការពិតដែលថាអ្នកជំងឺម្នាក់នេះនៅរស់រានមានជីវិតមានសុខភាពល្អរហូតមកដល់ពេលនេះគឺជាអព្ភូតហេតុហើយត្រូវការការថែទាំនិងការត្រួតពិនិត្យផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រពិសេស។

ទាក់ទង​នឹង​ការ​ព្យាបាល វេជ្ជបណ្ឌិត​បាន​ចេញ​វេជ្ជបញ្ជា​ឱ្យ​ប្រើ​ថ្នាំ​ព្យាបាល​រោគ​ដើម្បី​បំបាត់​ការ​ឈឺ​ពោះ​របស់​អ្នកជំងឺ។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដោយសារការបង្វិលពោះវៀនមិនពេញលេញ ការវាយតម្លៃបន្ថែម និងការពិចារណាលើការវះកាត់ គឺចាំបាច់ដើម្បីការពារហានិភ័យនៃការរមួលពោះវៀន។ ការត្រួតពិនិត្យ និងការគ្រប់គ្រងភ្លាមៗ គឺជាកត្តាសំខាន់ ដើម្បីការពារផលវិបាកដែលអាចកើតមាន។

រោគសញ្ញា Polysplenic ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាជា "double spleen" គឺជាភាពមិនធម្មតាពីកំណើតដ៏កម្រដែលកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលនៃការលូតលាស់គភ៌។ ស្ថានភាពនេះត្រូវបានរកឃើញជាចំបងចំពោះអ្នកជំងឺស្រី ហើយអាចធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបានទាន់ពេលវេលាតាមរយៈអ៊ុលត្រាសោនពោះ។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ករណីជាច្រើននៃជម្ងឺ polysplenic អាចនឹងត្រូវខកខានក្នុងអំឡុងពេលពិនិត្យអ៊ុលត្រាសោន ជាពិសេសនៅពេលដែលស្ត្រីមានផ្ទៃពោះមិនបានទទួលការធ្វើតេស្តពិនិត្យគ្រប់គ្រាន់។

ទោះបីជាមូលហេតុពិតប្រាកដនៃរោគសញ្ញា polysplenic មិនត្រូវបានគេយល់ច្បាស់ក៏ដោយ ប៉ុន្តែកត្តាខាងក្រោមអាចនឹងត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការកើតឡើងនៃភាពមិនប្រក្រតីនេះ៖ ភាពមិនធម្មតានៃទារក ហ្សែន ភាពមិនប្រក្រតីនៃក្រូម៉ូសូម (ទោះបីជាកម្រណាស់) ជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលគ្រប់គ្រងមិនបានល្អក្នុងការមានផ្ទៃពោះដំបូង ការប៉ះពាល់នឹងថ្នាំរបស់ម្តាយ ឬការប្រើប្រាស់សារធាតុញៀនអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។

រោគសញ្ញា Polysplenic ជារឿយៗត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងភាពមិនធម្មតាជាច្រើនផ្សេងទៀត រួមទាំងជំងឺបេះដូងពីកំណើត ដែលមានសមាមាត្រដ៏ធំ (> 50%) ដូចជាប្រឡាយ atrioventricular ផ្នែក ការត្រលប់មកវិញនៃសរសៃឈាមសួតមិនធម្មតា ឬប្លុក atrioventricular ពេញលេញ។

បញ្ហារំលាយអាហារ៖ លំពែងពាក់កណ្តាលរង្វង់, ការបង្វិលពោះវៀនមិនពេញលេញ, ថង់ទឹកប្រមាត់ atrophy, biliary atresia ។ បញ្ហានៃប្រព័ន្ធបន្តពូជ៖ ដុំគីសតំរងនោម, ក្រលៀន atresia, ដុំគីសអូវែ។

បញ្ហាសរសៃឈាម៖ សរសៃឈាមវ៉ែនដែលខ្សោយ និងពង្រីកសរសៃឈាមថ្លើមដោយផ្ទាល់ទៅក្នុង atrium ខាងស្តាំ។ ការធ្វើកោសល្យវិច័យគណនា (CT) បានដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការរកឃើញភាពមិនប្រក្រតីពីកំណើតក្នុងករណីនេះ។

ការស្កែន CT ប្រើកាំរស្មី X និងកម្មវិធីបង្កើតរូបភាពឌីជីថលឡើងវិញ ដើម្បីបង្កើតរូបភាពផ្នែកឆ្លងកាត់នៃរាងកាយ ដែលអនុញ្ញាតឱ្យវេជ្ជបណ្ឌិតងាយស្រួលវាយតម្លៃរចនាសម្ព័ន្ធខាងក្នុង រួមទាំងជាលិកាទន់ សរសៃឈាម និងឆ្អឹង។ នេះជួយក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យយ៉ាងត្រឹមត្រូវនូវភាពមិនប្រក្រតី និងកាត់បន្ថយអត្រានៃដំបៅដែលខកខាន ជាពិសេសអ្នកដែលស្ថិតនៅក្នុងទីតាំងពិបាករក។

ករណីនៃអ្នកជំងឺ PTTT គឺជាការបង្ហាញយ៉ាងច្បាស់អំពីសារៈសំខាន់នៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដំបូង និងការត្រួតពិនិត្យយ៉ាងជិតស្និទ្ធនៃភាពមិនធម្មតាពីកំណើត។

ទោះបីជាមានអត្រាមរណៈខ្ពស់ក៏ដោយ ដោយសារការធ្វើអន្តរាគមន៍ទាន់ពេលវេលា និងការរួមបញ្ចូលគ្នានៃវិធីសាស្ត្ររូបភាពរោគវិនិច្ឆ័យទំនើប អ្នកជំងឺបានយកឈ្នះលើហានិភ័យ និងបន្តរស់នៅប្រកបដោយសុខភាពល្អ។ នេះគឺជាករណីវេជ្ជសាស្ត្រដ៏កម្រមួយដែលនាំមកនូវក្តីសង្ឃឹម និងសុទិដ្ឋិនិយមដល់អ្នកជំងឺជាច្រើនដែលទទួលរងពីភាពមិនធម្មតាពីកំណើតធ្ងន់ធ្ងរ។

ប្រភព៖ https://baodautu.vn/tin-moi-y-te-ngay-153-nguy-kich-vi-su-dung-thuc-pham-chuc-nang-chua-chat-cam-d254065.html