រង្វាន់ណូបែលផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រឆ្នាំ 2025៖ បើកយុគសម័យថ្មីនៃភាពស៊ាំ

នៅថ្ងៃទី 6 ខែតុលា ឆ្នាំ 2025 រង្វាន់ណូបែលផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រត្រូវបានប្រគល់ជូនអ្នកវិទ្យាសាស្ត្របីនាក់គឺ Mary E. Brunkow, Fred Ramsdell (ទាំងជនជាតិអាមេរិក) និង Shimon Sakaguchi (ជប៉ុន) សម្រាប់ការរកឃើញដំបូងរបស់ពួកគេលើយន្តការនៃភាពធន់នឹងគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។

អ្នកឈ្នះ រង្វាន់ណូបែលឆ្នាំ 2025 ពីឆ្វេងទៅស្តាំរួមមាន: Mary Brunkow, Fred Ramsdell និង Shimon Sakaguchi ។ រូបថត៖ CNN

សភាណូបែលនៅវិទ្យាស្ថាន Karolinska (ស៊ុយអែត) បាននិយាយថា អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រទាំងបីនាក់បានរកឃើញកោសិកា T និយតកម្មដែលដើរតួនាទីជា "អ្នកការពារ" ការពារកោសិកាភាពស៊ាំមិនឱ្យវាយប្រហាររាងកាយ។ ម្យ៉ាង​ទៀត ការងារ​របស់​អ្នក​វិទ្យាសាស្ត្រ​ទាំង​បី​នាក់​នេះ​បាន​ជួយ​ការពារ​ប្រព័ន្ធ​ការពារ​មិន​ឲ្យ​វាយ​ប្រហារ​លើ​រាង​កាយ​របស់​ខ្លួន។

តួនាទីរបស់កោសិកា T

ការងាររបស់ប្រព័ន្ធការពាររាងកាយគឺការពាររាងកាយដោយការរកឃើញ និងកម្ចាត់មេរោគដូចជា បាក់តេរី មេរោគ ឬសូម្បីតែកោសិកាមហារីក។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដូចជាដាវមុខពីរ ការឆ្លើយតបរលាកដែលមិនអាចគ្រប់គ្រងបានដើម្បីសម្លាប់បាក់តេរីអាចនាំឱ្យកើតជំងឺអូតូអ៊ុយមីន ខណៈដែលការឆ្លើយតបដែលមិនអាចគ្រប់គ្រងបានដើម្បីសម្លាប់កោសិកាមហារីកអាចបំផ្លាញកោសិកាដែលមានសុខភាពល្អ។

ដូច្នេះតើរាងកាយរក្សាតុល្យភាពដ៏ឆ្ងាញ់នេះនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំយ៉ាងដូចម្តេច? កោសិកា T ជួយរក្សាប្រព័ន្ធភាពស៊ាំក្នុងតុល្យភាពដោយដើរល្បាតរាងកាយជានិច្ច។ នៅពេលដែលពួកគេរកឃើញការគំរាមកំហែង ដូចជាបាក់តេរី ឬកោសិកាដែលឆ្លងមេរោគ ពួកវាបង្កឱ្យមានការវាយប្រហារដោយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ ដើម្បីលុបបំបាត់ការគំរាមកំហែង។ កោសិកា T ផ្សេងទៀតអាចសម្លាប់កោសិកាដែលឆ្លងមេរោគ ឬកោសិកាមហារីកដោយផ្ទាល់។

ការស្រាវជ្រាវចាប់តាំងពីទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1980 បានបង្ហាញថាកោសិកា T នីមួយៗដែលផលិតនៅក្នុង thymus ផ្ទុកអ្នកទទួលតែមួយគត់ (TCR) ។ អ្នកទទួលទាំងនេះបង្កើតបានតាមរយៈការរួមផ្សំគ្នាដោយចៃដន្យនៃផ្នែកហ្សែន បង្កើតការផ្សំផ្សេងៗគ្នារាប់មិនអស់។ វាគឺជាភាពចៃដន្យនេះដែលអនុញ្ញាតឱ្យកោសិកា T មួយចំនួនទទួលស្គាល់ដោយច្រឡំ និងវាយប្រហារផ្នែកខ្លះនៃរាងកាយ។

ដើម្បីទប់ស្កាត់បញ្ហានេះ រាងកាយឆ្លងកាត់ដំណើរការនៃ "ការជ្រើសរើស" នៅក្នុងក្រពេញ thymus - កោសិកា T ដែលទទួលស្គាល់អង់ទីហ្សែនផ្ទាល់ខ្លួនរបស់រាងកាយត្រូវបានលុបចោល។ បាតុភូតនេះត្រូវបានគេហៅថាការអត់ធ្មត់កណ្តាល។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ គ្មានយន្តការណាមួយដែលល្អឥតខ្ចោះនោះទេ ហើយកោសិកា T មួយចំនួនដែលប្រតិកម្មដោយស្វ័យប្រវត្តិនៅតែអាចឆ្លងកាត់ដំណើរការពិនិត្យ និងចូលទៅក្នុងចរន្តឈាម។

រង្វាន់ណូបែលឆ្នាំនេះផ្តល់កិត្តិយសដល់របកគំហើញដែលជួយពន្យល់ពីរបៀបដែលរាងកាយគ្រប់គ្រងកោសិកាទាំងនេះនៅតាមបរិវេណ ដើម្បីការពារពួកវាពីការខូចខាតដល់រាងកាយខ្លួនឯង។

ការរកឃើញរបកគំហើញអំពីប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ

សាស្ត្រាចារ្យ Shimon Sakaguchi បានចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងការសង្កេតដ៏គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍មួយ៖ នៅពេលយក thymus ចេញ ដែលជាកន្លែងបង្កើតកោសិកា T នៅក្នុងសត្វកណ្តុរដែលទើបនឹងកើត ជំនួសឱ្យការធ្វើឱ្យប្រព័ន្ធភាពស៊ាំចុះខ្សោយ សត្វកណ្តុរបានបង្កើតរោគសញ្ញាអូតូអ៊ុយមីនធ្ងន់ធ្ងរ។

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រមួយចំនួននៅពេលនោះបានណែនាំថា អាចមានក្រុមនៃកោសិកា T ដែលមានសមត្ថភាពរារាំងសកម្មភាពនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ ជាជាងធ្វើឱ្យសកម្ម។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ គំនិតនេះត្រូវបានច្រានចោល ព្រោះវាផ្ទុយនឹងជំនឿប្រពៃណី។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ លោក Sakaguchi បានតស៊ូ និងធ្វើការពិសោធន៍ជាបន្តបន្ទាប់ដើម្បីកំណត់ថាតើកោសិកាប្រភេទណាដែលមានតួនាទី "ហ្វ្រាំង" ការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំនេះ។

នៅឆ្នាំ 1995 គាត់បានបោះពុម្ភផ្សាយនៅក្នុង ទិនានុប្បវត្តិ Immunology ក្រុមនៃកោសិកា T ដែលមានអ្នកទទួល CD25 នៅលើផ្ទៃរបស់ពួកគេហើយបានស្នើថាពួកវាមានមុខងារដើម្បីទប់ស្កាត់និងរក្សាតុល្យភាពនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។ ការ​រក​ឃើញ​នេះ​បាន​ដាក់​គ្រឹះ​សម្រាប់​ការ​ស្រាវជ្រាវ​ថ្មី​ទាំង​ស្រុង។

គួរឱ្យចាប់អារម្មណ៍ ក្រដាសរបស់គាត់មិនត្រូវបានបោះពុម្ពផ្សាយនៅក្នុងទស្សនាវដ្តីកំពូលដូចជា Nature ឬ Science ទេ ពីព្រោះនៅពេលនោះ គំនិតនៃការបង្ក្រាបកោសិកា T នៅតែត្រូវបានគេចាត់ទុកថាឆ្កួត។

ក្នុងអំឡុងពេលនៃគម្រោង Manhattan ដើម្បីអភិវឌ្ឍគ្រាប់បែកអាតូមិក អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រដែលសិក្សាពីឥទ្ធិពលនៃវិទ្យុសកម្មបានបង្កើតឡើងដោយចៃដន្យនូវប្រភេទសត្វកណ្ដុរដែលមានស្បែកស្កូវ ដែលហៅថាសត្វកណ្តុរ "scurfy" ។ កណ្ដុរឈ្មោលទាំងនេះមានស្បែកស្ងួត ប្រេះ ពងបែក និងកូនកណ្តុរ ហើយរស់នៅបានតែប៉ុន្មានសប្តាហ៍ប៉ុណ្ណោះ។

នៅដើមទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1990 អ្នកស្រាវជ្រាវបានរកឃើញថាកោសិកា T នៃសត្វកណ្ដុរ scurvy បានវាយប្រហាររាងកាយរបស់ពួកគេដែលនាំឱ្យមានជំងឺអូតូអ៊ុយមីន។

អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ Mary Brunkow និង Fred Ramsdell បានចាប់ផ្តើមស្វែងរកហ្សែនផ្លាស់ប្តូរដែលបណ្តាលឱ្យមានជម្ងឺនេះដោយជឿថាវាជាគន្លឹះក្នុងការយល់ដឹងអំពីបទបញ្ជានៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។

ជាមួយនឹងកម្រិតវិទ្យាសាស្ត្រនៅពេលនោះ ការកំណត់ហ្សែនជំងឺនៅក្នុងហ្សែនកណ្ដុរទាំងមូលគឺដូចជាការស្វែងរកម្ជុលនៅក្នុងវាលស្មៅ។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដោយសារការតស៊ូព្យាយាម និងវិធីសាស្រ្តជាប្រព័ន្ធ ពួកគេបានកំណត់ថាហ្សែន FoxP3 ដែលស្ថិតនៅលើក្រូម៉ូសូម X គឺជាមូលហេតុ។

ក្នុងអំឡុងពេលនេះ ពួកគេក៏បានរកឃើញរោគសញ្ញានៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំចំពោះមនុស្សដែលមានឈ្មោះថា IPEX ដែលមានរោគសញ្ញាស្រដៀងគ្នាទៅនឹងសត្វកណ្ដុរ scurvy ។ ការសិក្សាបន្ថែមបានបញ្ជាក់ថាការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន FoxP3 ក៏បណ្តាលឱ្យ IPEX នៅក្នុងមនុស្សផងដែរ។

ពីរឆ្នាំក្រោយមក លោក Shimon Sakaguchi និងអ្នកស្រាវជ្រាវជាច្រើននាក់ទៀត បានបង្ហាញឱ្យឃើញយ៉ាងច្បាស់ថា ហ្សែន FoxP3 គ្រប់គ្រងការអភិវឌ្ឍនៃក្រុម T cell ដែលទទួល CD25 ដែលគាត់បានរកឃើញក្នុងឆ្នាំ 1995 ។

ក្រុមកោសិកានេះត្រូវបានគេហៅថា កោសិកា T និយតកម្ម។ កោសិកាទាំងនេះការពារកោសិកា T ផ្សេងទៀតពីការវាយលុកជាលិកាផ្ទាល់ខ្លួនរបស់រាងកាយដោយច្រឡំ ដែលជាយន្តការដ៏សំខាន់មួយនៅក្នុងដំណើរការដែលហៅថា peripheral immune tolerance។

ការងាររបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្របីនាក់បានបើកសករាជថ្មីនៃភាពស៊ាំ។ ប្រសិនបើយើងគិតពីប្រព័ន្ធការពាររាងកាយជារថយន្ត នោះកោសិកា T វាយប្រហារគឺជាឧបករណ៍បង្កើនល្បឿន ហើយកោសិកា T និយតកម្មគឺជាហ្វ្រាំង។

ការយល់ដឹង និងការគ្រប់គ្រងសកម្មភាពនៃកោសិកា T និយតកម្មអាចជួយយើងបង្កើតការព្យាបាលប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពបន្ថែមទៀតសម្រាប់ជំងឺអូតូអ៊ុយមីន ឬផ្ទុយទៅវិញ បង្កើនភាពស៊ាំដើម្បីបំផ្លាញកោសិកាមហារីក - "សត្រូវ" ដែលដឹងពីរបៀបលាក់ខ្លួននៅក្នុងជាលិកាដែលមានសុខភាពល្អ។

ការបង្កើតមូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺមហារីក និងការប្តូរសរីរាង្គ

ប្រធានគណៈកម្មាធិការណូបែលលោក Olle Kämpe បាននិយាយថា ការរកឃើញរបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រទាំងបីគឺមានសារៈសំខាន់ក្នុងការផ្តល់នូវការយល់ដឹងកាន់តែស៊ីជម្រៅអំពីមុខងារនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ និងមូលហេតុដែលមនុស្សមួយចំនួនកើតជំងឺអូតូអ៊ុយមីន ខណៈពេលដែលអ្នកផ្សេងទៀតមិនមាន។

ដោយចែករំលែកទស្សនៈដូចគ្នា អ្នកស្រី Marie Wahren-Herlenius សាស្ត្រាចារ្យនៅវិទ្យាស្ថាន Karolinska របស់ប្រទេសស៊ុយអែត ដែលផ្តល់រង្វាន់ណូបែលផ្នែកសរីរវិទ្យា ឬវេជ្ជសាស្ត្រឆ្នាំ 2025 បានចែករំលែកថា អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រទាំងបីនាក់បានរកឃើញ "វិធីដែលយើងអាចគ្រប់គ្រងប្រព័ន្ធការពាររបស់យើង ដើម្បីឱ្យយើងអាចប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងរាល់មីក្រូសរីរាង្គដែលអាចស្រមៃបាន និងជៀសវាងជំងឺអូតូអ៊ុយមីន"។

យោងតាមសេចក្តីប្រកាសរបស់សភាណូបែល ការងាររបស់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រទាំងបីបានបើកទិសដៅស្រាវជ្រាវថ្មី បង្កើតមូលដ្ឋានគ្រឹះសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺមហារីក ជំងឺអូតូអ៊ុយមីន និងបង្កើនអត្រាជោគជ័យនៃការប្តូរសរីរាង្គ។ ការព្យាបាលមួយចំនួនបានចូលដល់ដំណាក់កាលសាកល្បងព្យាបាល។

ត្រឡប់ទៅ ប្រធានបទ

បណ្ឌិត Cao Bao Anh (សាកលវិទ្យាល័យ Harvard)

ប្រភព៖ https://tuoitre.vn/nobel-y-sinh-2025-mo-ra-ky-nguyen-moi-cua-mien-dich-hoc-20251007074638893.htm