កំណត់ចំណាំរបស់អ្នកនិពន្ធ
ទោះបីជាមិនបានចូលរួមដោយផ្ទាល់ក្នុងការពិនិត្យ និងព្យាបាលអ្នកជំងឺក៏ដោយ វេជ្ជបណ្ឌិត គិលានុបដ្ឋាយិកា និងបុគ្គលិកដែលធ្វើការក្នុងផ្នែកមន្ទីរពិសោធន៍ និងប៉ារ៉ាគ្លីនីក បានចូលរួមដោយស្ងៀមស្ងាត់ជារៀងរាល់ថ្ងៃ។ ពួកគេគឺជាអ្នកដែល "ដាក់ឈ្មោះ និងអាម៉ាស់" ដែលជាមូលហេតុនៃជម្ងឺ ដោយជួយសហការីផ្តល់ការណែនាំ និងការណែនាំចាំបាច់។
ក្នុងឱកាសរំលឹកខួបលើកទី 70 នៃទិវាគ្រូពេទ្យវៀតណាម (ថ្ងៃទី 27 ខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ 1955 ដល់ថ្ងៃទី 27 ខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ 2025) កាសែត VietNamNet បានបោះពុម្ពអត្ថបទជាច្រើន៖ “ ការងារស្ងាត់ៗនៃវិជ្ជាជីវៈពេទ្យ” ដើម្បីរួមចំណែកចែករំលែក និងផ្សព្វផ្សាយរឿងរ៉ាវទាក់ទិននឹងវិជ្ជាជីវៈ និងជីវិតរបស់គ្រូពេទ្យ។
ផ្នែកទី 1: វេជ្ជបណ្ឌិតស្រីម្នាក់បានចំណាយពេល 20 ឆ្នាំដោយរំភើប "ស្វែងរកកំហុស" នៅក្នុងហ្សែនវៀតណាម ជួយទារករាប់ពាន់នាក់ឱ្យកើតមកមានសុខភាពល្អ។ រឿងនេះនិយាយអំពីសាស្ត្រាចារ្យស្រីនៅសាកលវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្រ ហាណូយ ដែលបានចំណាយពេលជាច្រើនឆ្នាំក្នុងការឌិកូដហ្សែនវៀតណាមដើម្បីស្វែងរក "ចំណុចកំហុស" នៅក្នុងហ្សែន ដោយផ្តល់ក្តីសង្ឃឹមដល់គូស្វាមីភរិយាដែលផ្ទុកហ្សែនដែលខូចដើម្បីមានកូនដែលមានសុខភាពល្អ។
កម្រមាននរណាម្នាក់មានសំណុំហ្សែនដ៏ល្អឥតខ្ចោះ។ ប្រសិនបើពួកគេរៀបការជាមួយអ្នកដែលមានហ្សែនមិនប្រក្រតីដោយចៃដន្យ នោះពួកគេនឹងផ្តល់កំណើតដល់កូនដែលមានជំងឺដែលប្រឈមនឹងពិការភាព ឬអាចស្លាប់មុនអាយុ។
អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ 2 ដង អ្នកស្រី Nguyen Thi Hoa (រស់នៅក្នុង Yen Phong, Bac Ninh ) មានគភ៌មានសុខភាពល្អ និងសម្រាលតាមធម្មជាតិ ប៉ុន្តែបានត្រឹមតែ 3 ថ្ងៃក្រោយសម្រាល ទារកឈប់បៅទឹកដោះម្តាយ ស្បែកប្រែពណ៌ស្វាយ និងលឿង បន្ទាប់មកបានស្លាប់។ អ្នកស្រី Hoa និងស្វាមីបានបាត់បង់កូនដោយតក់ស្លុត និងឈឺចាប់ដោយមិនយល់ពីមូលហេតុ។ មន្ទីរពេទ្យកម្រិតទាបមិនអាចផ្តល់ចម្លើយដល់ពួកគេបានទេ។
ជាច្រើនឆ្នាំមកនេះ គូស្នេហ៍មួយគូនេះបានសុបិនចង់មានកូនដែលមានសុខភាពល្អដូចគ្រួសារដទៃទៀត។ នៅសាកលវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្រ វេជ្ជបណ្ឌិតបានរកឃើញថាពួកគេផ្ទុកហ្សែនដែលរំខានដល់វដ្តអ៊ុយ ដូច្នេះកុមារបានទទួលហ្សែនពីឪពុកម្តាយ និងបង្កើតជំងឺនេះ។ វេជ្ជបណ្ឌិតបានរកឃើញហ្សែនដែលមានកំហុស ដូច្នេះ Hoa និងស្វាមីរបស់នាងបានទទួលជំនួយបច្ចេកវិទ្យាបន្តពូជដើម្បីឱ្យមានកូនដែលមានសុខភាពល្អ។
សាស្ត្រាចារ្យបណ្ឌិត Tran Van Khanh - នាយកមជ្ឈមណ្ឌលស្រាវជ្រាវហ្សែន - ប្រូតេអ៊ីន សាកលវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្រហាណូយ។ រូបថត៖ NVCC។
ពួកគេគឺជាគូស្វាមីភរិយាមួយក្នុងចំណោមគូស្វាមីភរិយាជាច្រើនដែលសាស្រ្តាចារ្យវេជ្ជបណ្ឌិត Tran Van Khanh - ប្រធាននាយកដ្ឋានរោគវិទ្យាម៉ូលេគុល មហាវិទ្យាល័យបច្ចេកទេសវេជ្ជសាស្ត្រ នាយកមជ្ឈមណ្ឌលស្រាវជ្រាវហ្សែន - ប្រូតេអ៊ីន សាកលវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្រហាណូយ បានស្វែងរកជំងឺដែលកើតឡើងនៅក្នុងហ្សែនរបស់ពួកគេ។
ពីរឿងរបស់លោកស្រី Hoa កាសែត VietNamNet មានបទសម្ភាសន៍ជាមួយសាស្ត្រាចារ្យ Khanh ដើម្បីយល់កាន់តែច្បាស់អំពីវិស័យ ស្រាវជ្រាវជីវវេជ្ជសាស្ត្រ ។
ស្វែងរកគូហ្សែនដែលមានកំហុស
- ជាង 20 ឆ្នាំមុន ឱសថម៉ូលេគុលនៅតែថ្មីខ្លាំងណាស់នៅក្នុងប្រទេសវៀតណាម។ តើអ្នកអាចប្រាប់ពីមូលហេតុដែលអ្នកជ្រើសរើសចូលក្នុងវិស័យនេះបានទេ?
ខ្ញុំគិតថាវិជ្ជាជីវៈជ្រើសរើសមនុស្ស។ ខ្ញុំធ្លាប់ជាអ្នកស្រាវជ្រាវនៅប្រទេសជប៉ុន នៅមជ្ឈមណ្ឌលស្រាវជ្រាវកម្រិតខ្ពស់ស្តីពីជំងឺហ្សែន។ ថ្វីត្បិតតែជំងឺនេះមិនមែនជារឿងធម្មតាក៏ដោយ កុមារម្នាក់ៗដែលមានជំងឺនេះនឹងត្រូវស៊ូទ្រាំនឹងទុក្ខសោកដ៏ធំដែលជាបន្ទុកសម្រាប់ទាំងគ្រួសារ និងសង្គម។ ខ្ញុំគិតថាការចូលទៅជ្រៅក្នុងការស្រាវជ្រាវដើម្បីឌិកូដនិង "ចាប់" ហ្សែនជំងឺនឹងអាចដោះស្រាយបញ្ហានៅត្រង់ឫសគល់របស់វា។
ជារៀងរាល់ឆ្នាំ នៅប្រទេសវៀតណាម មានកុមារប្រហែល 41,000 នាក់ដែលមានភាពមិនប្រក្រតីពីកំណើត ដែលក្នុងនោះ 80% ទាក់ទងនឹងជំងឺហ្សែន។ ដូច្នេះហើយ ខ្ញុំបានខិតខំប្រឹងប្រែងស្រាវជ្រាវ និងសិក្សាចំណេះដឹង និងបច្ចេកវិទ្យាចុងក្រោយបង្អស់របស់ប្រទេសជប៉ុន ដើម្បីអនុវត្តចំពោះអ្នកជំងឺនៅប្រទេសវៀតណាម។
សាស្ត្រាចារ្យ Khanh និងសហការីរបស់គាត់ជួយគ្រួសារវៀតណាមរាប់ពាន់នាក់បង្កើតកូនដែលមានសុខភាពល្អ។ រូបថត៖ NVCC។
នៅពេលដែលខ្ញុំត្រឡប់មកផ្ទះវិញ ហើយបានជួបគ្រួសារដែលមានកុមារដែលមានភាពស្លេកស្លាំង hemolytic ពីកំណើត សាច់ដុំខ្សោយ ជំងឺមេតាប៉ូលីសពីកំណើត ឬភាពស៊ាំនឹងជំងឺពីកំណើត ខ្ញុំអាចមានអារម្មណ៍ឈឺចាប់របស់ពួកគេយ៉ាងច្បាស់។ ឪពុកម្តាយដែលមានហ្សែនមិនប្រក្រតីនៅតែមានសុខភាពល្អ និងដំណើរការជាធម្មតា ប៉ុន្តែមានកូនដែលមិន "មានសុខភាពល្អ"។
- ការឌិកូដហ្សែនដើម្បីការពារជំងឺហ្សែនសម្រាប់ប្រជាជនវៀតណាមគឺជារឿងថ្មីណាស់បើធៀបនឹងវិស័យផ្សេងទៀត។ បើតាមលោកសាស្ត្រាចារ្យ តើជំនាញនេះជួបការលំបាកយ៉ាងណា?
ការស្រាវជ្រាវហ្សែនគឺពិបាក ជំងឺកម្រ ហើយចំណេះដឹងរបស់គ្រួសារដែលមានកូនដែលមានជំងឺពីកំណើតនៅមានកម្រិតនៅឡើយ។ គ្រួសារជាច្រើនមិនស្វែងរកជំនួយពីអ្នកជំនាញទេ ពួកគេបន្តមានកូនដោយជំងឺ ប៉ុន្តែគិតថាវាបណ្តាលមកពីសំណាងអាក្រក់។
លើសពីនេះទៀត មូលនិធិស្រាវជ្រាវសម្រាប់ អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រ មានកម្រិត ដូច្នេះមានការលំបាកជាច្រើនសម្រាប់ពួកគេក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍យ៉ាងខ្លាំងក្នុងទិសដៅជាច្រើន។ ក្រុមស្រាវជ្រាវរបស់ខ្ញុំនៅសាកលវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្រហាណូយនាពេលថ្មីៗនេះ មានសំណាងណាស់ដែលទទួលបានមូលនិធិពីគម្រោងថ្នាក់រដ្ឋមន្ត្រី និងរដ្ឋមួយចំនួន ដូច្នេះយើងបានពង្រីកទិសដៅស្រាវជ្រាវរបស់យើងទៅលើវិស័យជំងឺហ្សែន។
នៅពេលធ្វើការស្រាវជ្រាវស៊ីជម្រៅលើជំងឺហ្សែន បំណងប្រាថ្នាដ៏ធំបំផុតរបស់ខ្ញុំគឺអ្នកជម្ងឺយល់ពីបញ្ហានេះ ស្វែងរកដំបូន្មានពីអ្នកជំនាញ និងកំណត់យ៉ាងច្បាស់នូវមូលហេតុឫសគល់នៃកំហុសហ្សែន។
មានជំងឺរាប់ពាន់ដែលទាក់ទងនឹងហ្សែន ដែលខ្លះខ្ញុំបានជួបតែ១-២ករណី ឬមិនធ្លាប់ជួបពីមុនមក ។ យើងត្រូវឌិកូដហ្សែនទាំងមូល (ច្រើនជាង 20,000 ហ្សែន) ដើម្បីស្វែងរកមូលហេតុពិតប្រាកដនៃជំងឺនេះ។
វេជ្ជបណ្ឌិត Khanh ពិគ្រោះជាមួយអ្នកជំងឺ។ រូបថត៖ ភី.ធុយ.
នៅពេលដែលខ្ញុំបានរកឃើញហ្សែនជំងឺពិតប្រាកដ ខ្ញុំគ្រាន់តែចង់ស្វែងរកការព្យាបាលសម្រាប់កុមារដែលមានជំងឺនេះ។ ប៉ុន្តែបច្ចុប្បន្ននេះ ការព្យាបាលហ្សែនសម្រាប់ជំងឺហ្សែននៅតែប្រឈមមុខនឹងការលំបាកជាច្រើន មានតែជំងឺមួយចំនួនប៉ុណ្ណោះ ដូចជាជំងឺសាច់ដុំ Duchenne សាច់ដុំឆ្អឹងខ្នង កំពុងតែត្រូវបានសាកល្បងដោយអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រជុំវិញពិភពលោក ហើយសង្ឃឹមថាអាចអនុវត្តចំពោះអ្នកជំងឺនាពេលអនាគត។
- តើមានពេលខ្លះដែលវេជ្ជបណ្ឌិត និងសហការីត្រូវជាប់គាំងដោយសំណុំហ្សែនទេ?
មានច្រើនណាស់ បច្ចុប្បន្ននេះមានតែ 6-7 ករណីប៉ុណ្ណោះក្នុងចំណោម 10 ករណីអាចត្រូវបានរកឃើញ ប្រហែល 30% នៃករណីនេះមិនមានមូលហេតុច្បាស់លាស់។ ខ្ញុំក៏បានជួបគ្រួសារដែលមានកូន 2 នាក់ជាប់គ្នាដែលមានជំងឺដូចគ្នា ប៉ុន្តែមិនអាចរកមូលហេតុបានទេ ទោះបីជាហ្សែនទាំងមូលត្រូវបានឌិកូដក៏ដោយ។
អ្នកដឹងថាវិទ្យាសាស្ត្រមិនដែលល្អឥតខ្ចោះទេ។ ខ្ញុំព្យាយាមណែនាំគូស្វាមីភរិយាក្នុងស្ថានភាពនេះឱ្យសុំពង ឬមេជីវិតឈ្មោលសម្រាប់ជួយបន្តពូជ ដោយសង្ឃឹមថាហ្សែនរបស់ស្វាមី ឬភរិយានឹងងាកចេញពីហ្សែននៃអ្នកបរិច្ចាគស៊ុត ឬមេជីវិតឈ្មោល ដើម្បីឲ្យពួកគេបង្កើតកូនដោយគ្មានជំងឺ។
ការលើកទឹកចិត្តគឺទារកដែលមានសុខភាពល្អ
- ដោយមានគ្រួសាររាប់រយនាក់បានពិនិត្យហ្សែននៅមជ្ឈមណ្ឌល តើករណីមួយណាធ្វើឱ្យគ្រូពេទ្យចាប់អារម្មណ៍ជាងគេ?
ជិត២០ឆ្នាំដែលធ្វើការជាមួយគ្រួសារមានកូនមានជំងឺពីកំណើត គ្រប់រឿងគឺឈឺចាប់។ ការកំណត់ហ្សែនដែលមានកំហុសបើកទ្វារថ្មី។ ពួកគេនឹងពិនិត្យអំប្រ៊ីយ៉ុងដែលមិនផ្ទុកហ្សែនជំងឺ ដើម្បីមានឱកាសបង្កើតកូនដែលមានសុខភាពល្អ។
ឧទាហរណ៍ រឿងគ្រូស្រីនៅណាំឌិញ ពិសេសណាស់។ មុននោះពួកគេបានសម្រាលបានកូនប្រុសពីរនាក់ ដែលអ្នកទាំងពីរបានស្លាប់។ អស់រយៈពេល១០ឆ្នាំ ក្រុមគ្រួសារបានធ្វើដំណើរទៅកាន់ទីក្រុងហាណូយ ដើម្បីស្វែងរកការព្យាបាល និងស្វែងរកមូលហេតុ។ នៅពេលពួកគេមកដល់សាកលវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្រហាណូយ យើងបានកំណត់ហ្សែនដែលមានកំហុសរបស់ពួកគេដោយសារតែបញ្ហាមេតាបូលីសអាស៊ីតខ្លាញ់ពីកំណើត បន្ទាប់មកសម្របសម្រួលជាមួយមជ្ឈមណ្ឌលជំនួយបន្តពូជដើម្បីពិនិត្យ និងលុបបំបាត់ចោលទាំងស្រុងនូវអំប្រ៊ីយ៉ុងដែលមានបញ្ហាប្រឈមនឹងជំងឺ ដើម្បីជ្រើសរើសអំប្រ៊ីយ៉ុងដោយគ្មានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន។ ទីបំផុតពួកគេស្វាគមន៍ទារកដែលមានសុខភាពល្អ។
ការស្រាវជ្រាវហ្សែនគឺពិបាកណាស់ ហើយទាមទារការតស៊ូដ៏អស្ចារ្យ។ រូបថត៖ NVCC។
មកដល់ថ្ងៃនេះ ក្នុងឱកាសពិសេស គេផ្ញើរូបភាពកូនៗមកយើង នេះជាលទ្ធផលជាកម្លាំងចិត្តសម្រាប់យើងបន្តការងាររបស់យើង។
- អ្នកដែលផ្ទុកហ្សែនមិនប្រក្រតីគឺមានសុខភាពល្អ ហើយមិនមានរោគសញ្ញាខាងក្រៅទេ។ ដូច្នេះ តើមនុស្សគួរធ្វើយ៉ាងណាដើម្បីរកឱ្យឃើញថាតើប្តីប្រពន្ធរបស់ពួកគេផ្ទុកហ្សែនជំងឺឬអត់?
យោងតាមការសិក្សាដែលបានចេញផ្សាយនៅក្នុងពិភពលោក ពេលដែលឌិកូដហ្សែនរបស់មនុស្សធម្មតា វាកម្រមាននរណាម្នាក់ដែលមានហ្សែនល្អឥតខ្ចោះដោយគ្មានកំហុស។ ប្រសិនបើអ្នកមានសំណាងគ្រប់គ្រាន់ក្នុងការរៀបការជាមួយមនុស្សដែលមានហ្សែនជំងឺដូចគ្នានោះ ប្រូបាប៊ីលីតេនៃការមានកូនដែលមានជំងឺនេះនឹងខ្ពស់ណាស់។
ខ្ញុំតែងតែខ្វល់ខ្វាយអំពីរបៀបទំនាក់ទំនងជាមួយគ្រួសារដែលមានកូនដែលមានជំងឺហ្សែន ជួយពួកគេឱ្យយល់ពីរបៀបបង្កើតកូនឱ្យមានសុខភាពល្អ ប្រសិនបើពួកគេចង់បន្តមានកូនបន្ថែមទៀត។ យុវជនគួរពិនិត្យផ្ទៃពោះមុនពេលរៀបការ ថ្លៃដើមមិនថ្លៃ។ បន្ថែមពីលើការរកឃើញហានិភ័យនៃការមានកូនដែលមានជំងឺហ្សែន ពួកគេក៏អាចដឹងពីព័ត៌មានអំពីមុខងារបន្តពូជផងដែរ។
ជាឧទាហរណ៍ ការធ្វើតេស្តឈាមតែម្នាក់ឯងអាចទស្សន៍ទាយថាតើមនុស្សម្នាក់មានហ្សែនសម្រាប់ជំងឺ thalassemia ដែរឬទេ ហើយការធ្វើតេស្តហ្សែនអាចត្រូវបានប្រើប្រាស់ដើម្បីកំណត់ពីមូលហេតុពិតប្រាកដ។
- ពីជំនាញថ្មី តើអ្នកគិតយ៉ាងណាចំពោះថ្នាំម៉ូលេគុលនៅប្រទេសវៀតណាមនាពេលអនាគត?
រហូតមកដល់ពេលនេះថ្នាំម៉ូលេគុលនៅក្នុងប្រទេសរបស់យើងបានទទួលទីតាំងជាក់លាក់មួយ។ ពីការបញ្ជូនសំណាកនីមួយៗទៅកាន់ប្រទេសជប៉ុន និងសហរដ្ឋអាមេរិកដើម្បីធ្វើតេស្ត ឥឡូវនេះយើងអាចធ្វើអ្វីៗគ្រប់យ៉ាងក្នុងស្រុកបាន។
យើងមានអ្នកជំនាញជាច្រើនដែលបានទទួលការបណ្តុះបណ្តាលនៅក្រៅប្រទេសត្រឡប់មកវិញ បន្ថែមពីលើនិស្សិតក្រោយឧត្តមសិក្សាជាច្រើននាក់ ដូចជានិស្សិតថ្នាក់អនុបណ្ឌិត និងបណ្ឌិត ដែលបានធ្វើគម្រោងស្រាវជ្រាវស៊ីជម្រៅក្នុងវិស័យបច្ចេកវិទ្យាហ្សែន។ បន្ទាប់ពីបញ្ចប់ការសិក្សា ពួកគេត្រឡប់ទៅអង្គភាពការងាររបស់ពួកគេវិញ ដើម្បីអភិវឌ្ឍសមត្ថភាពវិជ្ជាជីវៈ ដែលពួកគេបានបណ្តុះបណ្តាលក្នុងអំឡុងពេលនិក្ខេបបទ និងបរិញ្ញាបត្របញ្ចប់ការសិក្សា ដូច្នេះខ្ញុំសង្ឃឹមថា នាពេលខាងមុខ ទិសដៅស្រាវជ្រាវនេះនឹងអភិវឌ្ឍយ៉ាងខ្លាំងក្លានៅប្រទេសវៀតណាម។
សាស្ត្រាចារ្យ Tran Van Khanh និងក្រុមស្រាវជ្រាវរបស់គាត់បានបង្កើតផែនទីផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដោយជោគជ័យសម្រាប់ជំងឺហ្សែនជាច្រើននៅក្នុងប្រទេសវៀតណាមដូចជា Duchenne muscular dystrophy, Wilson (ជំងឺហ្សែនដែលបណ្តាលមកពីការប្រមូលផ្តុំទង់ដែងក្នុងរាងកាយជាចម្បងនៅក្នុងថ្លើម ខួរក្បាល ឈាម សន្លាក់) Hemophilia (ជំងឺកំណកឈាម), Thalasemia (ជំងឺលើសឈាមពីកំណើត), ជំងឺលើសឈាមពីកំណើត។ ប្រដាប់បន្តពូជ - pseudohermaphroditism, hypertrophy ...), Osteogenesis imperfecta (ជំងឺឆ្អឹងផុយ), ...
លទ្ធផលស្រាវជ្រាវខាងលើគឺជាមូលដ្ឋានវិទ្យាសាស្ត្រដ៏សំខាន់សម្រាប់ការប្រឹក្សាហ្សែន ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមុនពេលសម្រាល និងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យអំប្រ៊ីយ៉ុងមុនការផ្សាំដើម្បីការពារការសម្រាលកូនដែលមានជំងឺហ្សែន។
Vietnamnet.vn
ប្រភព៖ https://vietnamnet.vn/nu-bac-si-20-nam-dam-me-bat-loi-bo-gene-viet-2374656.html
Kommentar (0)