ការរកឃើញដំបូងនៃជំងឺមហារីកតំណពូជតាមរយៈការធ្វើតេស្តហ្សែន

សាស្ត្រាចារ្យរង វេជ្ជបណ្ឌិត Pham Cam Phuong នាយកមជ្ឈមណ្ឌលជំងឺមហារីកវេជ្ជសាស្ត្រនុយក្លេអ៊ែរ មន្ទីរពេទ្យ Bach Mai បាននិយាយថា ការធ្វើតេស្តហ្សែនវាយតម្លៃហានិភ័យហ្សែននៃការវិវត្តទៅជាជំងឺមហារីកនាពេលអនាគត ដោយស្វែងរកការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណមនុស្សដែលមានហានិភ័យខ្ពស់។

សាស្ត្រាចារ្យរង វេជ្ជបណ្ឌិត Pham Cam Phuong នាយកមជ្ឈមណ្ឌលវេជ្ជសាស្ត្រនុយក្លេអ៊ែរ និងមហារីក មន្ទីរពេទ្យ Bach Mai ពិគ្រោះជាមួយអ្នកជំងឺ។

យោងតាមអ្នកជំនាញនេះ មានភាពខុសគ្នាជាមូលដ្ឋានចំនួនពីររវាងការធ្វើតេស្តហ្សែន និងវិធីសាស្ត្រពិនិត្យមហារីកតាមបែបប្រពៃណី។

គោលបំណងចម្បងនៃការធ្វើតេស្តហ្សែនគឺដើម្បីវាយតម្លៃហានិភ័យហ្សែនរបស់មនុស្សក្នុងការវិវត្តទៅជាជំងឺមហារីកនាពេលអនាគត ដោយរកមើលការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលបន្តពូជដែលអាចបណ្តាលឱ្យមនុស្សម្នាក់ទៅជាមហារីកមួយប្រភេទ ឬច្រើនប្រភេទ។ នេះនឹងអនុញ្ញាតឱ្យមនុស្សដែលមានហានិភ័យខ្ពស់ត្រូវបានពិនិត្យមុន និងញឹកញាប់ជាងមុន។

លើសពីនេះទៀត ការធ្វើតេស្តហ្សែនមួយចំនួនអាចរកឃើញដុំសាច់ដែលនៅតែជា "មីក្រូទស្សន៍" មានន័យថា ពួកវាមិនអាចត្រូវបានគេមើលឃើញដោយប្រើវិធីសាស្ត្រធម្មតា ដូចជាការថតរូបភាព ឬថតឆ្លុះនោះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការធ្វើតេស្តទាំងនេះមិនទាន់ត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយក្នុងការអនុវត្តគ្លីនិកនៅឡើយ។

ជាការពិត ការធ្វើតេស្តហ្សែនឥឡូវនេះអាចរកឃើញការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលទាក់ទងនឹងជំងឺមហារីក។ ហ្សែនល្បីរួមមាន BRCA1 និង BRCA2 - ហ្សែនពីរដែលត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់យ៉ាងជិតស្និទ្ធទៅនឹងហានិភ័យនៃជំងឺមហារីកសុដន់ និងអូវែ (ចំពោះស្ត្រី) ក៏ដូចជាមហារីកក្រពេញប្រូស្តាត និងលំពែង (ចំពោះបុរស)។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ អ្នកជំនាញនេះក៏បាននិយាយថា មិនមានអាយុស្តង់ដារសម្រាប់មនុស្សដើម្បីពិចារណាលើការធ្វើតេស្តហ្សែនដើម្បីរកមើលហានិភ័យនៃជំងឺមហារីកនោះទេ។ នេះអាស្រ័យជាចម្បងលើកត្តាហានិភ័យផ្ទាល់ខ្លួន និងគ្រួសារ មិនមែនគ្រាន់តែអាយុនោះទេ។

យោងតាមអនុសាសន៍របស់ អង្គការសុខភាព ភាគច្រើន ការធ្វើតេស្តមហារីកហ្សែនមិនគួរត្រូវបានអនុវត្តជាទ្រង់ទ្រាយធំសម្រាប់មនុស្សដែលមានសុខភាពល្អ និងគ្មានរោគសញ្ញាទាំងអស់ដោយគ្មានកត្តាហានិភ័យច្បាស់លាស់ (ដូចជាប្រវត្តិគ្រួសារ)។

វេជ្ជបញ្ជានៃការធ្វើតេស្តហ្សែននេះតម្រូវឱ្យមានការពិគ្រោះយោបល់ជាក់លាក់ជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិត។ បច្ចុប្បន្ននេះ ការពិនិត្យមហារីកដោយការធ្វើតេស្តហ្សែនត្រូវបានចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ករណីដែលមានហានិភ័យខ្ពស់នៃជំងឺមហារីកតំណពូជចាប់ពីអាយុ 18 ឆ្នាំឡើងទៅយោងតាមការណែនាំរបស់វេជ្ជបណ្ឌិត។

ក្រុមដែលមានហានិភ័យខ្ពស់មួយចំនួនអាចពិចារណាលើការធ្វើតេស្តហ្សែន។ ក្រុមទី 1 រួមមានអ្នកដែលមានប្រវត្តិផ្ទាល់ខ្លួននៃជំងឺមហារីកដែលបង្ហាញពីកត្តាហ្សែន៖ ជំងឺមហារីកត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៅវ័យក្មេង (ជាធម្មតាមានអាយុក្រោម 50 ឆ្នាំ); មហារីកក្រពេញអូវែ (epithelial) បំពង់ fallopian ឬមហារីក peritoneal បឋម; មហារីកសុដន់បុរស; មហារីកសុដន់បីដង - អវិជ្ជមានជាពិសេសប្រសិនបើត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមុនអាយុ 60; មហារីកលំពែង ឬមហារីកក្រពេញប្រូស្តាតដែលមានហានិភ័យខ្ពស់នៅគ្រប់អាយុ; មហារីកបឋមច្រើនជាងមួយ; មហារីកដ៏កម្រមួយចំនួនដូចជាមហារីកក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត medullary, retinoblastoma ឬមហារីកក្រពេញ adrenal ។

ក្រុមទី 2 គឺជាអ្នកដែលមានប្រវត្តិគ្រួសារនៃជំងឺមហារីកដែលបង្ហាញពីកត្តាហ្សែន៖ មានសាច់ញាតិកម្រិតទី 1 (ឪពុកម្តាយ បងប្អូនបង្កើត កូន) ដែលត្រូវបានកំណត់ថាមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនមហារីកតំណពូជ៖ នេះគឺជាការចង្អុលបង្ហាញសម្រាប់ការធ្វើតេស្ត (ការធ្វើតេស្តជាពិសេសសម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរនោះ); មានសាច់ញាតិច្រើន (មនុស្សពីរនាក់ឬច្រើននាក់នៅផ្នែកម្ខាងនៃគ្រួសារ) ដែលមានប្រភេទដូចគ្នានៃជំងឺមហារីក ឬមហារីកដែលទាក់ទងនឹងរោគសញ្ញាហ្សែនដូចគ្នា; មានសាច់ញាតិត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺមហារីកនៅវ័យក្មេង (ជាធម្មតាមានអាយុក្រោម 50 ឆ្នាំ); មានសាច់ញាតិដែលមានជំងឺមហារីកកម្រ ឬមហារីកដែលទាក់ទងនឹងកត្តាហ្សែន (ដូចជាមហារីកអូវែ មហារីកសុដន់បុរស មហារីកលំពែង)។

កូនចៀមធៀន

ប្រភព៖ https://nhandan.vn/phat-hien-som-ung-thu-di-truyen-thong-qua-xet-nghiem-gene-post914950.html