រដ្ឋសភាបានអនុម័តជាផ្លូវការលើច្បាប់ស្តីពីឱសថស្ថានដែលបានធ្វើវិសោធនកម្ម។

ក្នុងកិច្ចប្រជុំនារសៀលថ្ងៃទី២១ ខែវិច្ឆិកា សម័យប្រជុំលើកទី៨ នៃ រដ្ឋសភា នីតិកាលទី១៥ ដោយមានប្រតិភូភាគច្រើនបានឯកភាពគ្នានោះ រដ្ឋសភាបានអនុម័តជាផ្លូវការនូវច្បាប់ស្តីពីវិសោធនកម្ម និងបន្ថែមមាត្រាមួយចំនួននៃច្បាប់ស្តីពីឱសថ។

ដោយមានប្រតិភូចំនួន ៨៨,៩៤% បានបោះឆ្នោតគាំទ្រ ច្បាប់វិសោធនកម្ម និងបន្ថែមមាត្រាមួយចំនួននៃច្បាប់ស្តីពីឱសថត្រូវបានអនុម័តជាផ្លូវការនៅក្នុងសម័យប្រជុំលើកទី៨ នៃរដ្ឋសភានីតិកាលទី១៥។

មុនពេលសមាជិកសភាជាតិបានបោះឆ្នោតអនុម័តលើសេចក្តីព្រាងច្បាប់ទាំងមូល វិសោធនកម្ម និងបន្ថែមមាត្រាមួយចំនួននៃច្បាប់ស្តីពីឱសថស្ថាន រដ្ឋសភាបានបោះឆ្នោតអនុម័តលើខ្លឹមសារចំនួន២នៃច្បាប់នេះ រួមមានៈ

អំពីប្រការ ២៣ ប្រការ ១ ស្តីពីសិទ្ធិ និងទំនួលខុសត្រូវរបស់គ្រឹះស្ថានរៀបចំសង្វាក់ឱសថ និងឱសថស្ថានក្នុងសង្វាក់ឱសថ។ លទ្ធផលបោះឆ្នោតគឺ ៨៩,១៤% នៃប្រតិភូបានគាំទ្រ។

បោះឆ្នោតលើប្រការ ៣០ ប្រការ ១ ស្តីពីសិទ្ធិអំណាច កំណត់ត្រា នីតិវិធី ពេលវេលានៃការផ្តល់ និងបន្តការចុះបញ្ជីការសម្រាប់ចរាចរឱសថ និងគ្រឿងផ្សំឱសថ។ លទ្ធផលបោះឆ្នោតគឺ ៨៦,២២% នៃប្រតិភូបានគាំទ្រ។

មុនពេលបោះឆ្នោត លោកស្រី Nguyen Thuy Anh ប្រធានគណៈកម្មាធិការសង្គមនៃរដ្ឋសភាបានអានរបាយការណ៍ស្តីពីការទទួល ពន្យល់ និងពិនិត្យលើសេចក្តីព្រាងច្បាប់ វិសោធនកម្ម និងបំពេញបន្ថែមមាត្រាមួយចំនួននៃច្បាប់ស្តីពីឱសថ។

ដោយឡែកចំពោះគោលនយោបាយរបស់រដ្ឋស្តីពីការអភិវឌ្ឍឧស្សាហកម្មឱសថ និងឱសថ (មាត្រា ៧ និង ៨ (វិសោធនកម្ម) ដោយគិតគូរពីមតិរបស់គណៈប្រតិភូ គណៈកម្មាធិការអចិន្ត្រៃយ៍រដ្ឋសភាបានដឹកនាំការពិនិត្យឡើងវិញនូវមាត្រា ៧ (វិសោធនកម្ម) ដើម្បីធានាថាវាឆ្លុះបញ្ចាំងពីខ្លឹមសារសំខាន់ៗនៃគោលការណ៍។ ស្របតាមលក្ខខណ្ឌ សេដ្ឋកិច្ចសង្គម ក្នុងសម័យកាលនីមួយៗ" ក្នុងប្រការ ១៤ និង "ផ្តល់អាទិភាពលើការវិនិយោគក្នុងការអភិវឌ្ឍហេដ្ឋារចនាសម្ព័ន្ធព័ត៌មានវិទ្យា ការអនុវត្តការបំប្លែងឌីជីថលក្នុងសកម្មភាពឱសថ" ក្នុងប្រការ ១៥។ ប៉ុន្តែដើម្បីឱ្យគោលនយោបាយចូលជាធរមាន ជាពិសេសបទប្បញ្ញត្តិក្នុងប្រការ ៨, ១៣, ១៤ គណៈកម្មាធិការអចិន្ត្រៃយ៍រដ្ឋសភា នៅតែស្នើសុំការអនុញ្ញាតក្នុងមាត្រានេះ ។

អំពីគោលនយោបាយអនុគ្រោះ និងការគាំទ្រវិនិយោគក្នុងការអភិវឌ្ឍន៍ឧស្សាហកម្ម ដោយផ្អែកលើមតិរបស់គណៈប្រតិភូភាគច្រើន គណៈកម្មាធិការអចិន្ត្រៃយ៍រដ្ឋសភាបានឯកភាពជាមួយ រដ្ឋាភិបាល ក្នុងការអនុម័តប្រការ ១ ប្រការ ៨ យោងតាមជម្រើសទី ១ ដែលអនុញ្ញាតឱ្យអនុវត្តការលើកទឹកចិត្តពិសេស និងការគាំទ្រវិនិយោគដល់គម្រោងដែលបានបង្កើតថ្មីក្នុងវិស័យឱសថដែលមានដើមទុនវិនិយោគសរុបចំនួន ៣.០០០ ពាន់លានដុង ក្នុងរយៈពេល ៣ ឆ្នាំ ០ ពាន់លានដុង ឬច្រើនជាងនេះ។ ចាប់ពីថ្ងៃទទួលបានវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីវិនិយោគ ឬការអនុម័តគោលនយោបាយវិនិយោគ។ ទន្ទឹមនឹងនោះ ដើម្បីធានាបាននូវភាពស៊ីសង្វាក់គ្នាក្នុងគោលនយោបាយអនុគ្រោះ និងការគាំទ្រការវិនិយោគពិសេសក្នុងវិស័យឱសថ គណៈកម្មាធិការអចិន្ត្រៃយ៍រដ្ឋសភាបានស្នើឱ្យរដ្ឋាភិបាលយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះការបង្ហាញការលើកទឹកចិត្តពន្ធនៅពេលធ្វើវិសោធនកម្មច្បាប់ពន្ធដារ និងច្បាប់ពាក់ព័ន្ធ រួមទាំងសេចក្តីព្រាងច្បាប់ស្តីពីពន្ធលើប្រាក់ចំណូលសាជីវកម្ម (វិសោធនកម្ម)។

ទាក់ទងនឹងអាជីវកម្មសង្វាក់ឱសថ (មាត្រា ១៧ ក (បន្ថែម)) ប្រការ ៣១, ៣២, ៣៣, ៣៦, ៣៧ និង ៣៨ (វិសោធនកម្ម) មាត្រា ៤៧ ក (បន្ថែម) ដោយផ្អែកលើមតិរបស់គណៈប្រតិភូ គណៈកម្មាធិការអចិន្ត្រៃយ៍រដ្ឋសភាបានពិនិត្យ និងកែសម្រួលបទប្បញ្ញត្តិស្តីពីសង្វាក់ឱសថ រួមទាំងការចាត់តាំងរដ្ឋមន្ត្រីទទួលបន្ទុកលើខ្លឹមសារនៃអ្នកទទួលខុសត្រូវ។ សម្រាប់ជំនាញឱសថក្នុងចំណោមឱសថស្ថានក្នុងសង្វាក់ ដូចដែលបានបង្ហាញនៅក្នុងចំណុច g ប្រការ 2 មាត្រា 47a (បន្ថែម); បរិក្ខារឈប់ដំណើរការ (ចំណុច ឃ ប្រការ ៤ មាត្រា ៤៧ ក (បន្ថែម)។

ស្តីពីការជួញដូរឱសថ និងគ្រឿងផ្សំឱសថតាមអេឡិចត្រូនិក (មាត្រា 6, 32 និង 42 (កែប្រែ)); ដោយផ្អែកលើមតិរបស់គណៈប្រតិភូ ដើម្បីធានាបានទាន់ពេលវេលានូវការគ្រប់គ្រងស្ថានភាពដែលអាចកើតមានឡើងក្នុងការអនុវត្ត បន្ថែមលើសិទ្ធិ និងការទទួលខុសត្រូវដែលមានចែងក្នុងសេចក្តីព្រាងច្បាប់ គណៈកម្មាធិការអចិន្ត្រៃយ៍នៃរដ្ឋសភាបានបន្ថែមប្រការមួយកំណត់ថា គ្រឹះស្ថានអាជីវកម្មឱសថដែលប្រើប្រាស់វិធីពាណិជ្ជកម្មតាមប្រព័ន្ធអេឡិចត្រូនិក ត្រូវគោរពតាមបទប្បញ្ញត្តិរបស់រដ្ឋាភិបាលស្តីពីការលក់ដុំឱសថ មធ្យោបាយផ្សំឱសថ មាត្រា៤ និងផ្នែកលក់រាយ។ ៤២ (កែប្រែ)។ ជាមួយគ្នានេះ សង្ខេបបទប្បញ្ញត្តិស្តីពីសិទ្ធិ និងទំនួលខុសត្រូវរបស់គ្រឹះស្ថានអាជីវកម្មឱសថនៅពេលធ្វើអាជីវកម្មដោយវិធីសាស្ត្រ E-commerce ក្នុងប្រការ ៤ មាត្រា ៤២ (វិសោធនកម្ម)។

ស្តីពីការចេញ ពន្យារ ផ្លាស់ប្តូរ និងបន្ថែមវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរឱសថ (មាត្រា ៥៦ (វិសោធនកម្ម)) ការអនុវត្តគោលការណ៍គិតគូរប្រកបដោយភាពច្នៃប្រឌិតក្នុងការកសាងនីតិបញ្ញត្តិ គណៈកម្មាធិការអចិន្ត្រៃយ៍រដ្ឋសភាបានកែសម្រួលខ្លឹមសារវិសោធនកម្មក្នុងមាត្រា ៥៦ ក្នុងទិសដៅមិនកំណត់ជាក់លាក់ក្នុងច្បាប់ ប៉ុន្តែកំណត់ឱ្យអនុវត្តនីតិវិធី និងការផ្លាស់ប្តូររដ្ឋមន្ត្រីក្រសួងសុខាភិបាល។ ការបន្ថែមវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរសារធាតុផ្សំឱសថ និងឱសថក្នុងមាត្រា ៥៦។

លើសពីនេះ ការទទួលយកយោបល់របស់ប្រតិភូ ដែលស្នើឱ្យសិក្សា និងបន្ថែមបទប្បញ្ញត្តិដើម្បីកំណត់ការចេញវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរថ្មីសម្រាប់ឱសថដែលមានភាពត្រួតស៊ីគ្នា កំណត់ការកេងប្រវ័ញ្ចនៃគោលនយោបាយ ដើម្បី "កក់" ការចុះបញ្ជីសម្រាប់អាជ្ញាប័ណ្ណចរាចរ ដោយសារថ្លៃអាជ្ញាប័ណ្ណទាប ក្នុងពេលឆាប់ៗ ប្រការ ៧ មាត្រា ៥៦ (កែប្រែ) វិញ្ញាបនបត្រសម្រាប់ចរាចរឱសថមិនបានចែងថា 5 ឆ្នាំនឹងមិនត្រូវបានបន្ត។ ជាមួយគ្នានេះ ប្រការ ១៤ មាត្រា ៧ (វិសោធនកម្ម) ចែងថា រដ្ឋមានគោលនយោបាយគ្រប់គ្រងចំនួនវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរឱសថសម្រាប់ឱសថដែលមានធាតុផ្សំសកម្ម និងឱសថដូចគ្នា ហើយប្រគល់ឱ្យរដ្ឋាភិបាលផ្តល់បទប្បញ្ញត្តិលម្អិត។

ស្តីពីការគ្រប់គ្រងតម្លៃឱសថ (ការពន្យល់ពាក្យក្នុងប្រការ ៤៤, ៤៥, ៤៦ និង ៤៧, ប្រការ ២ (ធ្វើវិសោធនកម្ម), មាត្រា ១០៧, ១០៩, ១១០, ១១២ និង ១១៣ (ធ្វើវិសោធនកម្ម) ការលុបចោលមាត្រា ១១៤)៖ ការបញ្ចូលមតិរបស់ប្រតិភូ វិធានការនានារបស់រដ្ឋសភាបានឯកភាពលើសេចក្តីប្រកាសរបស់គណៈកម្មាធិការអចិន្ត្រៃយ៍របស់រដ្ឋាភិបាល។ រំពឹងថានឹងត្រូវបានអនុវត្តចំពោះថ្នាំតាមវេជ្ជបញ្ជា។ នេះគឺជាវិធានការជាក់លាក់មួយក្នុងការគ្រប់គ្រងតម្លៃឱសថ ព្រោះឱសថតាមវេជ្ជបញ្ជាមានចំណែកទីផ្សារច្រើន ត្រូវបានគេប្រើយ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងបរិក្ខារពេទ្យ ហើយអ្នកជំងឺត្រូវតែទិញវាតាមវេជ្ជបញ្ជារបស់វេជ្ជបណ្ឌិត។ លើសពីនេះ ក្រសួងសុខាភិបាល ណែនាំអំពីតម្លៃលក់ដុំឱសថដែលរំពឹងទុកដល់អាជីវកម្មឱសថ ដើម្បីកំណត់ការឡើងថ្លៃថ្នាំតាមកម្រិតនីមួយៗ កម្រិតមធ្យម និងបង្កើនតម្លៃនៅពេលទៅដល់អ្នកប្រើប្រាស់។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ រក្សាបទប្បញ្ញត្តិបច្ចុប្បន្នស្តីពីកម្រិតលក់រាយអតិបរមាសម្រាប់ឱសថដែលលក់នៅគ្រឹះស្ថានលក់រាយឱសថក្នុងបរិវេណនៃកន្លែងពិនិត្យ និងព្យាបាល។

ទាក់ទិននឹងសំណើរបស់គណៈប្រតិភូអំពីវិធានការប្រកាសតម្លៃ ដោយសារខ្លឹមសារនេះត្រូវបានអនុវត្តតាមច្បាប់ស្តីពីតម្លៃ គណៈកម្មាធិការអចិន្ត្រៃយ៍រដ្ឋសភាបានស្នើឱ្យរដ្ឋាភិបាលពិនិត្យឯកសារណែនាំ និងបទប្បញ្ញត្តិលម្អិតនៃច្បាប់ស្តីពីតម្លៃឆ្នាំ២០២៣ ដើម្បីបំពេញបន្ថែមបទប្បញ្ញត្តិស្តីពីលក្ខណៈវិនិច្ឆ័យជ្រើសរើសបញ្ជីគ្រឹះស្ថានដែលតម្រូវឱ្យប្រកាសតម្លៃ ធានាការអនុវត្តប្រកបដោយតម្លាភាព និងស្ថិរភាពនៅតាមមូលដ្ឋាន។ ទន្ទឹមនឹងនោះ តាមដានយ៉ាងដិតដល់នូវដំណើរការអនុវត្ត ស្វែងរកភាពលំបាក និងបញ្ហានានាសម្រាប់ដោះស្រាយភ្លាមៗ។ ក្រសួងសុខាភិបាលត្រូវបានស្នើឱ្យធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពជាទៀងទាត់នូវបញ្ជីឱសថសំខាន់ៗ ដើម្បីធានាបាននូវការណែនាំពេញលេញស្របតាមបទប្បញ្ញត្តិនៃច្បាប់ស្ដីពីតម្លៃ។

អំពីបទប្បញ្ញត្តិនៃការអនុវត្ត (ប្រការ៣)៖ ដើម្បីឆ្លើយតបនឹងមតិរបស់ប្រតិភូ គណៈកម្មាធិការអចិន្ត្រៃយ៍រដ្ឋសភាបានកែសម្រួលប្រសិទ្ធភាពនៃការអនុវត្ត និងបទប្បញ្ញត្តិអន្តរកាល ដូចមានបង្ហាញក្នុងមាត្រា៣ នៃសេចក្តីព្រាងច្បាប់នេះ ដោយហេតុថា ច្បាប់នេះចូលជាធរមានចាប់ពីថ្ងៃទី១ ខែកក្កដា ឆ្នាំ២០២៥ (ប្រការ១ ប្រការ៣) ហើយអនុវត្តតែពីថ្ងៃទី៥ ខែមករា ដល់ថ្ងៃទី២ វិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីឱសថ។ និងគ្រឿងផ្សំឱសថ និងបទប្បញ្ញត្តិស្តីពីការលក់ដុំឱសថ និងគ្រឿងផ្សំឱសថដោយគ្រឹះស្ថានផលិត នាំចូល និងលក់ដុំ (ប្រការ ២ ប្រការ ៣) ដើម្បីជំនះការលំបាកភ្លាមៗក្នុងអាជីវកម្មឱសថ។

មតិរបស់តំណាងរាស្រ្តរដ្ឋសភាត្រូវបានសិក្សាយ៉ាងយកចិត្តទុកដាក់ ស្រូបយកទាំងស្រុង ហើយសេចក្តីព្រាងច្បាប់នេះត្រូវបានកែសម្រួលក្នុងខ្លឹមសារជាក់លាក់ដូចជា៖ (i) គោលគំនិតនៃ "ឱសថគ្មានវេជ្ជបញ្ជា" និង "ថ្នាំបច្ចេកវិទ្យាខ្ពស់"; (ii) កំណត់ថាអ្នកទទួលខុសត្រូវលើជំនាញឱសថនៅអង្គការសង្វាក់ឱសថត្រូវតែមានសញ្ញាប័ត្រឱសថការី និងមានការអនុវត្តវិជ្ជាជីវៈរយៈពេល 02 ឆ្នាំនៅទីតាំងឱសថស្ថានសមស្រប។ (iii) ធានានូវតម្លាភាព និងភាពស៊ីសង្វាក់គ្នានៅក្នុងបទប្បញ្ញត្តិស្តីពីសិទ្ធិនៃគ្រឹះស្ថានផលិត គ្រឹះស្ថាននាំចេញ និងនាំចូល គ្រឹះស្ថានលក់ដុំគ្រឿងផ្សំឱសថ និងអាជីវកម្មឱសថដែលវិនិយោគបរទេស។ (iv) អនុញ្ញាតឱ្យមណ្ឌលពិនិត្យ និងព្យាបាលជំងឺនាំចូលឱសថដែលមិនមានវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីឈាមរត់ក្នុងប្រទេសវៀតណាម ដើម្បីបម្រើតម្រូវការព្យាបាលពិសេសរបស់អ្នកជំងឺ ត្រង់ចំណុច i ប្រការ 2 ប្រការ 60 និងប្រគល់ឱ្យរដ្ឋាភិបាលបញ្ជាក់លម្អិតអំពីការផ្ទេរថ្នាំនៅចំនុច ឃ ប្រការ 7 មាត្រា 60 ។ (v) ចាត់តាំងរដ្ឋមន្ត្រីក្រសួងសុខាភិបាលឱ្យកំណត់ទម្រង់ និងវិធីសាស្រ្តនៃព័ត៌មានឱសថ (ជំនួសឲ្យរដ្ឋាភិបាលដូចបច្ចុប្បន្ន) និងកែសម្រួលពាក្យ រចនាប័ទ្ម និងបច្ចេកទេសនីតិបញ្ញត្តិនៅក្នុងមាត្រា និងប្រការភាគច្រើននៃសេចក្តីព្រាងច្បាប់។

សេចក្តីព្រាងច្បាប់ដែលបានកែសម្រួលមាន ៣ មាត្រា ក្នុងនោះ មាត្រា ១ វិសោធនកម្ម ៥០ មាត្រា លុបចោល ២ មាត្រា ២ មាត្រា និង ១ មាត្រានៃច្បាប់ស្តីពីឱសថបច្ចុប្បន្ន និងបន្ថែម ៣ មាត្រាថ្មី; មាត្រា 2 វិសោធនកម្ម និងបន្ថែមឧបសម្ព័ន្ធលេខ 01 ដែលបានចេញរួមគ្នាជាមួយនឹងច្បាប់តម្លៃលេខ 16/2023/QH15; មាត្រា 3 ស្តីពីលក្ខខណ្ឌនៃការអនុវត្ត។

ខ្លឹមសារនៃការទទួល ការពន្យល់ និងការកែតម្រូវត្រូវបានបង្ហាញជាពិសេសនៅក្នុងរបាយការណ៍លេខ ១០៦២ ដែលមានខ្លឹមសារសំខាន់ៗចំនួន ០៦ ខ្លឹមសារជាក់លាក់ចំនួន ១០ និងខ្លឹមសារផ្សេងៗទៀត។

បើប្រៀបធៀបនឹងច្បាប់បច្ចុប្បន្ន សេចក្តីព្រាងច្បាប់នេះមាន ៧ ក្រុមជាមូលដ្ឋាន ដូចខាងក្រោម៖

គោលនយោបាយរបស់រដ្ឋលើវិស័យឱសថបន្តមានភាពល្អឥតខ្ចោះ រៀបចំស្ថាប័ននូវទស្សនៈរបស់បក្ស ដោយមានគោលដៅអភិវឌ្ឍន៍ឧស្សាហកម្មឱសថវៀតណាមទៅជាឧស្សាហកម្មនាំមុខគេ។ អាស្រ័យហេតុនេះ សេចក្តីព្រាងច្បាប់នេះបន្ថែមនូវបទប្បញ្ញត្តិប្រកបដោយភាពច្នៃប្រឌិតមួយចំនួនទៀត បើប្រៀបធៀបនឹងច្បាប់ឱសថសាស្រ្តឆ្នាំ ២០១៦ ដើម្បីទាក់ទាញការវិនិយោគ និងជំរុញការស្រាវជ្រាវ និងអភិវឌ្ឍន៍ការផលិតសារធាតុផ្សំឱសថ និងឱសថ ដូចជាគោលនយោបាយអនុគ្រោះស្តីពីនីតិវិធីរដ្ឋបាលនៅពេលផ្តល់វិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរ និងអាជ្ញាប័ណ្ណនាំចូល។ គោលនយោបាយដើម្បីអនុវត្តយន្តការអនុគ្រោះ និងការគាំទ្រពីមូលនិធិគាំទ្រសម្រាប់សកម្មភាពវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកវិទ្យាក្នុងការស្រាវជ្រាវ ការអភិវឌ្ឍន៍ ការសាកល្បងព្យាបាល ការផ្ទេរបច្ចេកវិទ្យា ការផលិតថ្នាំ និងគ្រឿងផ្សំឱសថ។ គោលនយោបាយថែទាំតម្លៃ និងកាត់បន្ថយតម្លៃសម្រាប់ក្រុមថ្នាំមួយចំនួនជាមួយនឹងការផ្ទេរបច្ចេកវិទ្យាផលិតកម្ម។ គោលនយោបាយផ្លាស់ប្តូរឌីជីថលក្នុងសកម្មភាពឱសថ; កំណត់មាត្រដ្ឋាននៃគម្រោងក្នុងវិស័យឱសថដែលមានសិទ្ធិទទួលបានការលើកទឹកចិត្ត និងការគាំទ្រការវិនិយោគពិសេស ហើយប្រគល់ឱ្យរដ្ឋាភិបាលផ្តល់បទប្បញ្ញត្តិលម្អិត ដើម្បីធានានូវលទ្ធភាព និងនាំយកគោលនយោបាយរបស់រដ្ឋស្តីពីការអភិវឌ្ឍន៍ឱសថ និងឧស្សាហកម្មឱសថទៅក្នុងជីវិត។

ការបង្កើតច្រករបៀងច្បាប់សម្រាប់ទម្រង់ និងវិធីសាស្រ្តអាជីវកម្មថ្មីដែលមានដូចជា៖ (i) និយតកម្មការបង្កើតសង្វាក់ឱសថជាប្រភេទនៃការបង្កើតអាជីវកម្មឱសថដាច់ដោយឡែក លក្ខខណ្ឌអាជីវកម្ម សិទ្ធិ និងការទទួលខុសត្រូវនៃការបង្កើតសង្វាក់ឱសថ ឱសថស្ថានក្នុងសង្វាក់ឱសថ ជាពិសេសសិទ្ធិបង្វិលឱសថ និងសិទ្ធិបង្វិលអ្នកទទួលខុសត្រូវចំពោះខ្សែសង្វាក់ឱសថ រវាងអ្នកជំនាញឱសថ។ (ii) បទប្បញ្ញត្តិស្តីពីការជួញដូរឱសថ និងគ្រឿងផ្សំឱសថដោយពាណិជ្ជកម្មអេឡិចត្រូនិក ជាពិសេសការបន្ថែមបទប្បញ្ញត្តិលើមធ្យោបាយអេឡិចត្រូនិច ប្រភេទថ្នាំ និងគ្រឿងផ្សំឱសថដែលត្រូវបានអនុញ្ញាតឱ្យធ្វើពាណិជ្ជកម្មតាមអេឡិចត្រូនិក។ បំពេញបន្ថែមសិទ្ធិ និងការទទួលខុសត្រូវរបស់គ្រឹះស្ថានអាជីវកម្មឱសថ យោងតាមវិធីសាស្ត្រនេះ។

បញ្ជាក់សិទ្ធិ និងទំនួលខុសត្រូវនៃអាជីវកម្មឱសថដែលវិនិយោគដោយបរទេសនៅក្នុងច្បាប់ ដើម្បីធានាបាននូវការផ្សព្វផ្សាយ និងតម្លាភាពក្នុងការគ្រប់គ្រងរដ្ឋ។

ពង្រីកសិទ្ធិនៃគ្រឹះស្ថានផលិត គ្រឹះស្ថាននាំចេញ និងនាំចូល និងគ្រឹះស្ថានលក់ដុំគ្រឿងផ្សំឱសថ និងឱសថ ដើម្បីលក់ដោយផ្ទាល់ទៅកន្លែងវេជ្ជសាស្ត្រមួយចំនួន កន្លែងស្តារនីតិសម្បទា កន្លែងសាកល្បង កន្លែងស្រាវជ្រាវ និងបណ្តុះបណ្តាល និងសម្ភារៈមួយចំនួនទៀត។ អនុញ្ញាតឱ្យមណ្ឌលពិនិត្យ និងព្យាបាលជំងឺនាំចូលថ្នាំ ដើម្បីបម្រើតម្រូវការព្យាបាលពិសេសរបស់អ្នកជំងឺនៅមណ្ឌលពិនិត្យ និងព្យាបាល។

ជំរុញការកែទម្រង់បែបបទរដ្ឋបាលក្នុងការចុះបញ្ជីចរាចរធាតុផ្សំឱសថ និងឱសថ ក្នុងទិសដៅចាត់ថ្នាក់ឱសថ និងធាតុផ្សំឱសថ ដោយផ្អែកលើកម្រិតផ្សេងៗនៃលក្ខណៈសម្បត្តិឱសថ ព្រមទាំងការចរាចរ ដើម្បីកែសម្រួលកំណត់ត្រា នីតិវិធី ការកំណត់ពេលវេលាក្នុងការផ្តល់ ពន្យារ ផ្លាស់ប្តូរ និងបន្ថែមវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរសារធាតុផ្សំឱសថ និងឱសថតាមកម្រិត ដើម្បីបង្កើនសមត្ថភាពគ្រប់គ្រងគុណភាព ការគ្រប់គ្រងឱសថរបស់រដ្ឋទាន់ពេល។ ប្រសិទ្ធភាពនៃថ្នាំ; បន្ថែមបទប្បញ្ញត្តិដើម្បីកំណត់ការចេញលេខចុះបញ្ជីចរាចរស្ទួន។ ទន្ទឹមនឹងនោះ ក៏មានបទប្បញ្ញត្តិជាក់លាក់ស្តីពីការកត់ត្រា និងនីតិវិធីសម្រាប់ការចុះបញ្ជីឱសថ ធាតុផ្សំឱសថ ការធ្វើតេស្ត និងជួញដូរគ្រឿងញៀន ជាទូទៅ ដើម្បីបំពេញតម្រូវការការពារជាតិ សន្តិសុខ គ្រោះមហន្តរាយធម្មជាតិ គ្រោះមហន្តរាយ និងជំងឺរាតត្បាត។

លុបចោលនីតិវិធីសម្រាប់ការបញ្ជាក់ខ្លឹមសារព័ត៌មានគ្រឿងញៀន។ ពង្រឹងវិមជ្ឈការ គណៈប្រតិភូអាជ្ញាធរ លើកកម្ពស់តួនាទីរបស់មន្ទីរសុខាភិបាល ក្នុងការប្រមូល និងចាត់ចែងឱសថដែលបំពានគុណភាព ក្នុងតំបន់គ្រប់គ្រងឱ្យបានទាន់ពេលវេលា ធានាការប្រើប្រាស់ថ្នាំប្រកបដោយសុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាព។

កំណត់វិធានការគ្រប់គ្រងតម្លៃ ដើម្បីអនុលោមតាមច្បាប់ស្តីពីតម្លៃ និងវិធានការជាក់លាក់ក្នុងការគ្រប់គ្រងតម្លៃឱសថ គឺត្រូវប្រកាស និងប្រកាសឡើងវិញនូវតម្លៃលក់ដុំដែលរំពឹងទុកអនុវត្តចំពោះឱសថតាមវេជ្ជបញ្ជា ដោយធានាថាការលក់ដុំឱសថតាមកម្រិតអន្តរការីមិនលើសពីតម្លៃលក់ដុំដែលរំពឹងទុក។

VNA

ប្រភព៖ https://baohanam.com.vn/chinh-tri/nguoi-dai-bieu-nhan-dan/quoc-hoi-chinh-thuc-thong-qua-luat-duoc-sua-doi-140545.html