តាមពិតទៅ ជំងឺហ្សែន ជំងឺឆ្លង ឬបញ្ហាបន្តពូជជាច្រើនអាចត្រូវបានរកឃើញតាំងពីដំបូងតាមរយៈការត្រួតពិនិត្យសុខភាពមុនពេលរៀបការ។ ជាពិសេសដោយសារតែអត្រាខ្ពស់នៃអ្នកផ្ទុកជំងឺថាឡាសសេមីនៅក្នុងប្រទេសវៀតណាម ការត្រួតពិនិត្យសុខភាពមុនពេលរៀបការ ការប្រឹក្សា និងការពិនិត្យសុខភាពគឺចាំបាច់ជាងពេលណាៗទាំងអស់។
បន្ទុកនៃជំងឺដោយសារតែខ្វះការត្រួតពិនិត្យមុនរៀបការ។
យោងតាមការប៉ាន់ស្មានពីវិទ្យាស្ថានជាតិផ្នែកឈាមវិទ្យា និងការបញ្ចូលឈាម ប្រជាជនវៀតណាមប្រមាណ ១៣,៨% មានហ្សែនសម្រាប់ជំងឺថាឡាសសេមី ដែលស្មើនឹងមនុស្សជាង ១៤ លាននាក់។ ជារៀងរាល់ឆ្នាំ កុមារប្រហែល ៨០០០ នាក់កើតមកមានជំងឺថាឡាសសេមីនៅក្នុងប្រទេសវៀតណាម ដែលក្នុងនោះប្រហែល ២០០០ នាក់មានជំងឺធ្ងន់ធ្ងរ ហើយទារកប្រហែល ៨០០ នាក់មានជំងឺទឹកក្នុងស្បូន ហើយមិនអាចកើតបាន។ ជំងឺនេះបាន និងបន្តប៉ះពាល់យ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរដល់គុណភាពប្រជាជន និងអនាគតរបស់មនុស្សជាតិ។
![]() |
| គិលានុបដ្ឋាយិកាកំពុងរៀបចំបញ្ចូលឈាមដល់អ្នកជំងឺដែលមានជំងឺ thalassemia នៅមន្ទីរពេទ្យកុមារ Dong Nai ។ រូបថត៖ Hanh Dung |
យោងតាមលោកវេជ្ជបណ្ឌិត ង្វៀន ធីធូហា នាយកមជ្ឈមណ្ឌលជំងឺថាឡាសសេមី នៅវិទ្យាស្ថានជាតិឈាមវិទ្យា និងការបញ្ចូលឈាម មនុស្សជាច្រើនមានហ្សែនសម្រាប់ជំងឺតំណពូជ ប៉ុន្តែមានសុខភាពល្អទាំងស្រុង និងមិនបង្ហាញរោគសញ្ញាមិនធម្មតាទេ ដូច្នេះពួកគេមិនដឹងថាពួកគេកំពុងមានហ្សែននេះទេ រហូតដល់កូនរបស់ពួកគេកើតមកមានជំងឺនេះ។ នៅពេលដែលស្វាមី និងភរិយាទាំងពីរមានហ្សែនថាឡាសសេមី ការមានផ្ទៃពោះនីមួយៗមានហានិភ័យ 25% ក្នុងការមានកូនដែលមានជំងឺនេះ ឱកាស 50% ដែលកូននឹងទទួលមរតកហ្សែន និងឱកាសត្រឹមតែ 25% ប៉ុណ្ណោះដែលកូននឹងមានលក្ខណៈធម្មតាទាំងស្រុង។
រឿងនេះបានកើតឡើងចំពោះគ្រួសារជាច្រើននៅដុងណៃ។ អ្នកស្រី NTPL អាយុ 36 ឆ្នាំ រស់នៅក្នុងសង្កាត់ភឿកតាន់ បានចែករំលែកថា៖ ដោយសារតែគ្មាននរណាម្នាក់ក្នុងគ្រួសាររបស់គាត់ធ្លាប់មានជំងឺថាឡាសសេមីពីមុនមក គាត់ និងស្វាមីរបស់គាត់មានចិត្តស្ងប់ ហើយមិនបានពិនិត្យសុខភាព ឬធ្វើតេស្តហ្សែនមុនពេលរៀបការទេ។ លុះត្រាតែគាត់មានផ្ទៃពោះ 3 ខែ ទើបគាត់ត្រូវបានធ្វើតេស្ត ហើយបានរកឃើញថា ទាំងគាត់ និងស្វាមីរបស់គាត់មានហ្សែន recessive។ គ្រូពេទ្យបានណែនាំពួកគេថា កូនរបស់ពួកគេទំនងជាកើតមកមានជំងឺថាឡាសសេមី។
កាលកូនស្រីរបស់គាត់មានអាយុ ៥ ខែ អ្នកស្រី L. បានកត់សម្គាល់ឃើញថាស្បែករបស់គាត់ស្លេក ហើយពិបាកគេងលក់នៅពេលយប់។ គាត់បាននាំកូនស្រីទៅជួបគ្រូពេទ្យ ដែលបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាគាត់មានជំងឺថាឡាសសេមី។ ចាប់តាំងពីកូនស្រីរបស់គាត់ឈឺមក អ្នកស្រី L. ត្រូវឈប់សម្រាកពីការងារដើម្បីមើលថែគាត់ ដោយនាំគាត់ទៅមន្ទីរពេទ្យពីមន្ទីរពេទ្យកុមារលេខ ២ ដល់មន្ទីរពេទ្យកុមារដុងណៃ។ ដំបូងឡើយ ក្មេងស្រីតូចរូបនេះបានទទួលការព្យាបាលដោយប្រើជាតិដែកម្តងក្នុងមួយខែ ប៉ុន្តែយូរៗទៅ នាងកាន់តែអស់កម្លាំង ដែលតម្រូវឱ្យបញ្ចូលឈាមរៀងរាល់ពីរសប្តាហ៍ម្តង។ ឥឡូវនេះនាងមានអាយុ ២៦ ខែហើយ។
«ចាប់តាំងពីកូនរបស់យើងធ្លាក់ខ្លួនឈឺមក លុយរបស់យើងទាំងអស់ត្រូវបានយកទៅព្យាបាល បូករួមទាំងថ្លៃធ្វើដំណើរផងដែរ ដែលវាពិតជាលំបាកណាស់។ ការចំណាយទាំងអស់របស់គ្រួសារអាស្រ័យលើប្រាក់ខែកម្មកររោងចក្ររបស់ប្តីខ្ញុំ ដូច្នេះយើងតែងតែខ្វះខាតលុយ។ ប្រសិនបើយើងបានធ្វើតេស្តហ្សែន និងពិនិត្យសុខភាពមុនពេលរៀបការ យើងប្រហែលជាមិនជួបការលំបាកបែបនេះទេឥឡូវនេះ» អ្នកស្រី L. បាននិយាយដោយទំនុកចិត្ត។
ក្រៅពីកូនស្រីរបស់អ្នកស្រី L. កុមារប្រមាណ ១២០ នាក់ផ្សេងទៀតដែលមានជំងឺ thalassemia ក៏កំពុងត្រូវបានតាមដាន និងទទួលការបញ្ចូលឈាមជាប្រចាំនៅមន្ទីរពេទ្យកុមារដុងណៃ។ កុមារភាគច្រើនទាំងនេះមកពីតំបន់ដាច់ស្រយាល និងមកពីគ្រួសារដែលមានជីវភាពខ្វះខាត។
យោងតាមលោកវេជ្ជបណ្ឌិត ត្រឹន សួនឡាំ ប្រធានផ្នែកឈាមវិទ្យា និងសរសៃប្រសាទ នៃមន្ទីរពេទ្យកុមារដុងណៃ បានឲ្យដឹងថា ជំងឺប្លាកែតក្នុងឈាមពីកំណើត (CVT) គឺជាជំងឺដែលត្រូវការការព្យាបាលពេញមួយជីវិត។ អ្នកជំងឺត្រូវការបញ្ចូលឈាមជាប្រចាំ និងការព្យាបាលដោយជាតិដែកជាបន្តបន្ទាប់។ ការព្យាបាលមិនគ្រប់គ្រាន់អាចនាំឱ្យមានផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរដូចជា ជំងឺខ្សោយបេះដូង ជំងឺក្រិនថ្លើម ជំងឺទឹកនោមផ្អែម ជំងឺពុកឆ្អឹង ជំងឺ endocrine ការខូចទ្រង់ទ្រាយឆ្អឹងមុខ និងការយឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ឍ។














Kommentar (0)