ហេតុអ្វីបានជាគ្រួសារជាច្រើនជំនាន់កើតជំងឺមហារីក កូនពៅមានអាយុត្រឹមតែ 26 ឆ្នាំ?

អ្នកជំងឺ​ជា​បុរស​អាយុ​២៦​ឆ្នាំ មាន​ប្រវត្តិ​គ្រួសារ​កើត​មហារីក​ពោះវៀនធំ ដោយ​ឪពុក មីង ពូ និង​បងប្អូន​ជីដូនមួយ​សុទ្ធតែ​មាន​ជំងឺ​មហារីក​ពោះវៀនធំ​។ គាត់​ត្រូវ​បាន​បញ្ជូន​ទៅ​មន្ទីរពេទ្យ​ដោយ​សារ​តែ​ឈឺ​ពោះ​យូរ និង​អស់កម្លាំង។ តាមរយៈការពិនិត្យ និងការថតឆ្លុះ គ្រូពេទ្យបានរកឃើញដុំសាច់ដុះធំមួយនៅក្នុងពោះវៀនធំ។

"មែកធាងគ្រួសារ" នៅក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នកជំងឺអាយុ 26 ឆ្នាំ - រូបថត: BVCC

លទ្ធផលរោគវិទ្យាបានបង្ហាញថា អ្នកជំងឺមានជំងឺមហារីកពោះវៀនធំ។

អ្វីដែលធ្វើឲ្យគ្រូពេទ្យយកចិត្តទុកដាក់កាន់តែខ្លាំងនោះគឺ ប្រវត្តិគ្រួសារពិសេសរបស់អ្នកជំងឺ ឪពុក មីង ពូ និងបងប្អូនជីដូនមួយរបស់គាត់សុទ្ធតែមានជំងឺមហារីកពោះវៀន ហើយត្រូវសម្រាកព្យាបាលនៅមន្ទីរពេទ្យទាំងអស់ដោយសារឈឺពោះយូរ និងអស់កម្លាំង។

ដូច្នេះ អ្នកជំងឺ​ត្រូវ​បាន​ចាត់​ឱ្យ​ធ្វើ​តេស្ត​តាម​លំដាប់​ហ្សែន​ដើម្បី​រក​មូលហេតុ។ លទ្ធផលបានកំណត់ថាអ្នកជំងឺមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន MLH1 ។ នេះគឺជាភស្តុតាងសំខាន់ៗដែលបញ្ជាក់ពីការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យគ្រួសារនៃរោគសញ្ញា Lynch ដែលជាទម្រង់ទូទៅបំផុតនៃជំងឺមហារីកពោះវៀនធំតំណពូជ។

បើតាមលោកវេជ្ជបណ្ឌិត Bui Bich Mai ប្រធានផ្នែកកោសិកាដើម និងហ្សែន មជ្ឈមណ្ឌលវេជ្ជសាស្ត្រនុយក្លេអ៊ែរ និងមហារីក (មន្ទីរពេទ្យ Bach Mai) ពេលពិនិត្យ គ្រូពេទ្យបានជួបជំងឺមហារីកតំណពូជជាច្រើនករណី ប៉ុន្តែគ្រួសារអ្នកជំងឺខាងលើមានអ្នកកើតជំងឺច្រើនជាងគេ ដែលគ្រូពេទ្យធ្លាប់ជួបប្រទះរហូតមកដល់ពេលនេះ អ្នកជំងឺពាក់ព័ន្ធសរុប៦នាក់ ក្នុងនោះមានអ្នកជំងឺ៥នាក់ ដោយសារជំងឺមហារីកពោះវៀនធំជាងគេ ៤នាក់ និងស្លាប់១នាក់ ។

"មជ្ឈមណ្ឌលមួយចំនួននៅលើ ពិភពលោក បានប្រកាសពីវិធីព្យាបាលដោយកាត់ផ្នែកហ្សែនដែលមានជំងឺ ដើម្បីការពារមុន ប៉ុន្តែវិធីសាស្ត្រនេះមិនត្រូវបានអនុវត្តចំពោះជំងឺមហារីកនោះទេ។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដោយសារការកំណត់អត្តសញ្ញាណមហារីកហ្សែនដែលបណ្តាលមកពីហ្សែន គ្រួសាររបស់អ្នកជំងឺអាចត្រូវបានពិនិត្យដើម្បីរកជំងឺនេះបានមុន ហើយការព្យាបាលនឹងមានប្រសិទ្ធភាពជាង ឧទាហរណ៍ដូចជា ការពិនិត្យចុងពោះវៀនធំ និងកាត់កោសិកាមហារីកទាំងអស់" - Dr Mai said.

តើរោគសញ្ញា Lynch គឺជាអ្វី?

រោគសញ្ញា Lynch គឺជាជំងឺហ្សែនដែលបង្កើនហានិភ័យនៃជំងឺមហារីកជាច្រើនប្រភេទ ជាពិសេសមហារីកពោះវៀនធំ។ វាត្រូវបានបង្កឡើងដោយការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលទទួលខុសត្រូវចំពោះ "ការជួសជុល" កំហុសក្នុងការចម្លង DNA (ដូចជា MLH1, MSH2, MSH6, PMS2) ។

នៅពេលដែលប្រព័ន្ធជួសជុលនេះបរាជ័យ ការផ្លាស់ប្តូរបម្រែបម្រួលបម្រែបម្រួលយ៉ាងឆាប់រហ័ស ដែលនាំឱ្យកើតជំងឺមហារីកនៅអាយុក្មេងជាងធម្មតា។ ការអនុវត្ដការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងហ្សែន MLH1 មានន័យថាមនុស្សម្នាក់ប្រឈមមុខនឹងហានិភ័យខ្ពស់នៃការវិវត្តទៅជាជំងឺមហារីកជាងមនុស្សទូទៅ រួមទាំង៖

- មហារីកពោះវៀនធំ៖ ហានិភ័យកើនឡើងពី 1.9% ទៅ 52% - 82% (ខ្ពស់ជាង 27 ទៅ 43 ដង)។

- មហារីកស្បូន (ចំពោះស្ត្រី)៖ ហានិភ័យកើនឡើងពី ១,៦% ទៅ ២៥% - ៦០% (ខ្ពស់ជាង ១៥ ទៅ ៣៧ ដង)។

- មហារីកក្រពះ៖ ហានិភ័យកើនឡើងពី ០.៣% ទៅ ៦% - ១៣% (ខ្ពស់ជាង ២០ ទៅ ៤៣ ដង)។

- មហារីកអូវែ (ចំពោះស្ត្រី)៖ ហានិភ័យកើនឡើងពី ០,៧% ទៅ ៤% - ១២% (ខ្ពស់ជាង ៥ ទៅ ១៧ ដង)។

រូបភាពនៃដុំសាច់ធំដែលត្រូវបានរកឃើញដោយការថតចម្លង - រូបថត៖ BVCC

គួរ​ពិនិត្យ​រក​ជំងឺ​ឱ្យ​បាន​ឆាប់​ប្រសិនបើ​មាន​ផ្ទុក​ហ្សែ​ន​

យោងតាមលោកវេជ្ជបណ្ឌិត Mai ដោយសារការយល់ដឹងពីមូលហេតុដើមនៃជំងឺ គ្រូពេទ្យមិនត្រឹមតែផ្តោតទៅលើការព្យាបាលអ្នកជំងឺប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងផ្តល់ការប្រឹក្សាអំពីហ្សែនដល់អ្នកជំងឺ និងក្រុមគ្រួសាររបស់ពួកគេអំពីហានិភ័យនៃជំងឺហ្សែនផងដែរ។

សម្រាប់គ្រួសារដែលមានសមាជិកនៃរោគសញ្ញា Lynch គ្រូពេទ្យក៏បាននិយាយថា ការធ្វើតេស្តហ្សែនសម្រាប់សាច់ញាតិគឺមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណអ្នកដឹកជញ្ជូនដែលមានហានិភ័យខ្ពស់ ស្វែងរកអ្នកដែលផ្ទុកហ្សែនដែលផ្លាស់ប្តូរ ហើយត្រូវការការត្រួតពិនិត្យយ៉ាងដិតដល់។

ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ពិនិត្យយ៉ាងសកម្មចំពោះអ្នកដែលផ្ទុកហ្សែន រៀបចំផែនការឆ្លុះពោះវៀនធំរៀងរាល់ 1-2 ឆ្នាំចាប់ពីអាយុ 20-25 ឆ្នាំ និងការពិនិត្យផ្សេងទៀតមុននេះ និងញឹកញាប់ជាងនេះ ដើម្បីរកមើលដុំពក ឬមហារីកនៅដំណាក់កាលដំបូង។ ការរកឃើញ និងការព្យាបាលទាន់ពេលវេលាជួយបង្កើនអត្រាព្យាបាល និងកែលម្អគុណភាពនៃជីវិត។

លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Mai បានបន្ថែមថា "អ្នកដែលមានជំងឺមហារីកជាគូ ដូចជាមហារីកទាំងសងខាងនៃអូវែរ ឬប្រវត្តិគ្រួសារដែលមានសាច់ញាតិជាច្រើនដែលមានជំងឺមហារីក អាចជាសញ្ញានៃជំងឺមហារីកតំណពូជ។ បច្ចុប្បន្ននេះ មន្ទីរពេទ្យ Bach Mai អាចធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមហារីកតំណពូជបានយ៉ាងត្រឹមត្រូវដោយប្រើបច្ចេកវិទ្យាហ្សែន ផ្តល់ការប្រឹក្សាហ្សែន និងការព្យាបាលសម្រាប់អ្នកដែលមានជំងឺនេះ"។

ទន្លេក្រហម

ប្រភព៖ https://tuoitre.vn/vi-sao-gia-dinh-nhieu-the-he-bi-ung-thu-nguoi-tre-nhat-moi-26-tuoi-20250904214601289.htm