យោងតាមរដ្ឋបាលឱសថ គ្រឿងបរិក្ខារត្រូវតែគ្រប់គ្រងយ៉ាងតឹងរ៉ឹងនូវសម្ភារៈបញ្ចូល ដំណើរការផលិត ការផ្ទុក និងការចែកចាយគ្រឿងញៀន ខណៈពេលដែលការពារហានិភ័យនៃការចម្លងមេរោគ និងការភ័ន្តច្រឡំផលិតផល។
អង្គភាពត្រូវបានតម្រូវឱ្យពិនិត្យមើលដំណើរការផលិត និងកំណត់ត្រាសាកល្បង ដើម្បីធានាបាននូវការអនុលោមតាមកំណត់ត្រាចុះបញ្ជីដែលបានអនុម័ត។
ក្រសួងសុខាភិបាល ក៏បានស្នើដល់មន្ទីរសុខាភិបាលមូលដ្ឋាន ពង្រឹងការត្រួតពិនិត្យ និងត្រួតពិនិត្យការអនុលោមតាម GMP ជាពិសេសនៅតាមគ្រឹះស្ថានដែលផលិតឱសថ និងអាហារការពារសុខភាពក្នុងពេលដំណាលគ្នា ដើម្បីធានាបាននូវគុណភាព និងសុវត្ថិភាពជូនអ្នកប្រើប្រាស់។
ប្រភព៖ https://nhandan.vn/ វីដេអូ -ក្រសួងសុខាភិបាលតម្រូវឱ្យពង្រឹងការគ្រប់គ្រង GMP-regulations in Medicine-post884578.html
Kommentar (0)