보건부는 사용자에게 심각한 건강 피해나 사망을 초래할 수 있는 디에틸렌이 함유된 14가지 기침약의 사용을 권장하지 않습니다.
보건부 는 방금 일부 기침약 제품에 대한 경고를 지방 및 중앙 직할시의 보건부와 보건부 산하 검진 및 치료 시설에 전달하는 문서 번호 2349 BYT-QLD를 발행했습니다.
보건부는 국제형사경찰기구(인터폴)로부터 여러 국가에서 금지된 14가지 시럽 제품을 사용한 후 수백 명의 어린이가 사망하거나 급성 신장 손상을 입었다는 내용의 전보를 인터폴 회원국에 보냈다고 밝혔습니다.
해당 제품은 다음과 같습니다: 프로메타진 경구용액, 코펙스말린 베이비 기침 시럽, 마코프 베이비 기침 시럽, 맥립 N 콜드 시럽, 터모렉스 시럽, 플루린 DMP 시럽, 유니베비 기침 시럽, 유니베비 데맘 파라세타몰 드롭스, 유니베비 데맘 파라세타몰 시럽, 파라세타몰 드롭스, 파라세타몰 시럽(민트), VIPCO 시럽, 암브로놀 시럽, DOK-1 MAX 시럽.
인터폴의 정보에 따르면, 이러한 제품은 인도와 인도네시아에서 제조되었으며, 사용자에게 심각한 건강 피해나 사망을 초래할 수 있는 디에틸렌을 포함하고 있습니다.
보건부(약품관리국)의 검토에 따르면, 이 14개 제품은 베트남에서 약물 유통 등록증을 발급받지 않았으며, 베트남으로의 수입 허가도 받지 않았습니다.
보건부는 사용자의 안전을 보장하기 위해 각 성 및 중앙 직할시의 보건국, 보건부 산하 검진 및 치료 기관에 상기 14개 기침약 제품에 대한 경고 정보를 긴급히 배포하고 통보하며, 해당 제품을 사용할 경우 심각한 위해가 있음을 경고하고 사용을 엄격히 금지하도록 요청했습니다.
시설에서는 유통 허가를 받지 않은 약물이나 출처가 불분명한 약물을 사용하지 않도록 해당 지역과 부대에서 선전을 늘려야 합니다.
각 성 및 중앙 직할시의 보건부는 특히 이러한 제품의 유통에 관하여 제약 사업소에 대한 검사를 실시해야 하며, 원산지 및 출처가 불분명한 약물과 일반적으로 시중에서 유통 허가를 받지 않은 약물에 대해서도 검사를 실시해야 합니다.
보건부는 이러한 제품이 유통 중인 것으로 발견될 경우 사용자에게 피해를 입히지 않도록 규정에 따라 제약 회사에서 해당 제품을 회수, 폐기하고 위반 사항을 처리해야 한다고 밝혔습니다.
검사 결과와 위반 사항 처리 결과(있는 경우)는 보건부에서 보건부(약품관리국)에 보고해 주시기 바랍니다.
이전에 세계 보건기구(WHO)는 기침약 사용으로 인해 많은 국가에서 300명 이상의 어린이가 사망한 사례가 보고되자, 각국에 열악한 의약품을 긴급히 처리하고 근절할 것을 촉구하는 성명을 발표했습니다.
WHO는 지난 4개월 동안 디에틸렌 글리콜(DEG)과 에틸렌 글리콜(EG) 함량이 높은 어린이용 일반 기침 시럽과 관련된 여러 건의 사고 보고를 받았다고 강조했습니다.
이들은 산업용 용매와 부동액으로 사용되는 독성 화학물질로, 매우 적은 양만 섭취하더라도 치명적일 수 있으며 의약품에는 포함되어서는 안 됩니다.
이러한 사고는 최소 7개국에서 보고되었으며, 감비아, 인도네시아, 우즈베키스탄은 이러한 독성 화학물질이 함유된 시럽으로 인해 어린아이들이 사망한 사례가 보고된 세 나라입니다. 사망한 어린이의 대부분은 5세 미만이었습니다.
WHO는 작년 10월부터 이러한 사건과 관련된 제약 제품에 대한 글로벌 경고를 발표했으며, 어린이에게 위험을 초래할 수 있는 기침 시럽을 생산하는 인도와 인도네시아의 제약 회사 6곳을 파악했습니다.
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