보건부는 보조 생식에 대한 규정 준수를 요구합니다.

보건부는 도, 중앙 직할시 및 관련 부서의 보건부에서 상업적 목적의 대리모, 의료 시설에서 발생하는 배우자 거래 또는 불법 라인 사주 및 참여를 방지하기 위해 보조 생식에 관한 법률 조항을 준수할 것을 요구합니다.

모자보건부의 공식 파견은 시설이 환자, 정자, 난모세포 및 배아의 혼란 또는 교환을 제어하기 위해 환자를 식별해야 하는 모든 경우에 대해 추가 오류 방지 절차를 검토하고 개발해야 한다고 밝혔습니다. 다음 절차에 특별한 주의를 기울여야 합니다. 정액 샘플링; 난자 흡인; 배아 이식; 병원 간 정자/난모세포/배아 수송 및 수용; 인도주의적 목적을 위한 대리모 사례.

병원에서는 정자/난자/배아 기증/접수, 체외수정, 인도적 목적의 대리모 시술 사례를 얼굴, 지문, 홍채 등 최신 생체인식 기술을 활용한 소프트웨어로 관리해 위조문서 사용으로 인한 환자 혼선이나 교체를 방지할 것을 권장한다.

특히 인도주의적 목적을 위한 대리모 기록의 합법성을 주의 깊게 검토하십시오. 인도적 목적의 대리모 및 착상 전 유전자 검사의 경우 상업적 대리모를 방지하고 태아의 성별을 선택하기 위해 전문위원회의 승인과 병원 지도부의 서명을 받아야 합니다.

시설은 절차를 완료하고 내부 검사 및 감독 활동을 강화하여 공무원과 직원이 정자/난자/배아 밀매, 대리모 또는 태아 성별 선택에 관여하지 않도록 해야 합니다. 규정을 위반한 직원을 엄격히 처벌합니다.

의료기관에서 발생하는 대리모 및 태아 성별 선택 사례를 법에 따라 적발, 예방 및 처리하기 위해 기능 기관과 긴밀히 협조해야 합니다.

임직원의 잘못이 발견된 경우 병원은 즉시 보건부(모자보건부, 법무부)에 보고하여 소관에 따라 처리하여야 한다.

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