지중해빈혈을 조기에 예방하기 위한 사전 검진

탈라세미아(Thalassemia)는 유전적 선천성 질환으로, 과도한 용혈을 유발하고 종종 만성 빈혈로 이어지는 것이 특징입니다. 이 질환은 남녀 모두에서 발생합니다. 빈혈과 체내 철분 과다라는 두 가지 주요 증상이 나타나므로 환자는 평생 치료를 받아야 합니다. 정기적이고 충분한 치료를 받지 않으면 신체 발달 지연, 학습 및 작업 능력 저하를 유발하는 여러 합병증이 발생할 수 있습니다.

지중해빈혈 조기 예방을 위한 검진

질병 유전자 보인자는 겉보기에 완전히 정상이고 임상 증상이 없으며, 지역 사회 내 유전적 전파의 원인이 되는 사람을 말합니다. 따라서 보인자가 지역 사회에서 만나 결혼할 가능성이 높기 때문에 많은 부부가 자신도 모르는 사이에 질병에 걸린 아이를 낳을 위험에 처하게 됩니다.

보건부 인구가족계획총국 통계에 따르면, 현재 베트남에는 지중해빈혈 유전자를 보유한 사람이 1천만 명이 넘으며, 이 중 2만 명이 넘는 환자가 치료가 필요합니다. 매년 약 8천 명의 아기가 이 질병을 가지고 태어나며, 그중 약 2천 명은 평생 치료가 필요한 중증 질환을 앓고 있습니다.

현재 지중해빈혈 환자 수가 병원에 과부하가 걸려 혈액 "은행"에 큰 부담을 주고 있으며, 사회적 비용 부담도 커지고 있습니다. 특히 어려운 환경에 처한 많은 환자에게는 더욱 그렇습니다.

베트남은 매년 모든 지중해빈혈 환자를 치료하는 데 수천억 동(VND)이 필요한 것으로 추산됩니다. 지중해빈혈은 불치병이지만, 매년 이 질환을 가지고 태어나거나 질병 유전자를 보유하는 아이들의 비율을 제한하기 위한 예방 조치를 취함으로써 사회 부담을 줄이고 삶의 질과 인종의 질을 향상시킬 수 있습니다.

세계 지중해빈혈의 날(5월 8일)을 맞아, 전국의 보건 부문에서 모든 계층의 지도자, 종교계 고위 인사, 지역 사회의 저명한 인물, 출산 가능 연령의 부부, 결혼을 앞둔 젊은 남녀 등을 대상으로 혼전 건강 상담 및 검사, 산전 및 신생아 질병의 선별 검사, 진단 및 조기 치료의 중요성에 대한 인식을 높이기 위한 활동을 조직할 것입니다.

동시에, 행동을 변화시키기 위한 선전과 교육은 각 개인의 권리와 건강 관리 필요성, 특히 지중해빈혈에 대한 인식과 책임감을 높이는 데 기여하여 각 가족, 지역 사회, 사회의 경제적 , 정신적 부담을 줄이고 인구의 질을 개선하는 데 기여합니다.

의료 전문가들은 환자의 치료 및 간병 부담을 줄이기 위해 결혼 전 상담 및 건강 검진, 산전 및 신생아 질병의 검진, 진단 및 조기 치료와 같은 조치를 통해 질병을 효과적으로 예방할 수 있다고 권고합니다. 이를 통해 결혼과 임신, 출산에 대한 올바른 선택을 하여 지중해빈혈 없는 아이를 낳을 수 있도록 돕습니다.

특히, 두 사람 모두 지중해빈혈 유전자를 가지고 있고 결혼할 경우, 임신을 계획하기 전에 상담을 받아야 합니다.

지중해빈혈 유전자를 보유한 부부가 임신을 하게 되면, 태아가 12~18주가 되었을 때 전문 의료기관에서 산전 진단을 받아야 합니다.

지중해빈혈 발생률을 낮추려면 가까운 친척과 결혼하지 않는 것이 좋으며, 검진, 상담, 산전 및 신생아 검진을 철저히 실시해야 합니다. 선천적 질환으로 인한 장애인 수를 최소화하는 미래를 향해 나아가는 인류의 질 향상과 사회 번영을 위해, 건강하고 행복한 가정을 꾸리고, 인류의 질과 국가의 미래를 위해 지중해빈혈 예방에 적극적으로 참여합시다.

출처: https://sokhcn.caobang.gov.vn/giao-duc-y-te/chu-dong-tam-soat-de-som-phong-benh-tan-mau-bam-sinh-991849