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| 전자 밀도 지도는 새로운 항체(보라색)가 스파이크 단백질(회색)의 두 부분에 결합하여 HIV를 중화하는 방식을 보여줍니다. (출처: 스크립스 리서치) |
HIV는 빠르게 돌연변이를 일으키고 전 세계적으로 수백만 가지의 다양한 변종이 존재하기 때문에 신체가 광범위 중화 항체(bNAb)를 생성하도록 자극하는 백신을 만드는 것은 큰 과제입니다. bNAb는 HIV 백신의 중요한 표적이며 여러 변종을 동시에 인식할 수 있습니다.
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스크립스 연구소(미국)와 카롤린스카 연구소(스웨덴)의 과학자들이 진행한 새로운 협력 연구에서, 스크립스 연구소의 리처드 와이엇 교수 팀은 주입 후 분해되지 않고 바이러스의 천연 스파이크 단백질과 유사한 구조를 가진 HIV 스파이크 단백질 복제품을 설계했습니다. 그런 다음 그들은 2단계 예방접종 전략을 채택했습니다.
첫 번째는 "프라이밍" 단계로, 당 분자가 제거된 합성 버전의 스파이크 단백질을 사용하여 바이러스가 인간 면역 세포에 부착되는 중요한 CD4 결합 부위를 노출시킵니다.
다음은 부스터 단계입니다. 연구진은 2회의 "프라이머" 투여 후, 약 12주 간격으로 5회의 부스터 투여를 실시합니다. 이때 다른 HIV 균주의 스파이크 단백질을 사용하고 이번에는 전체 설탕 코팅을 사용합니다. 이는 면역 체계가 부분적으로 숨겨진 경우에도 동일한 표적 영역을 인식하도록 "재교육"하는 데 도움이 됩니다.
연구 결과에 따르면, 일부 백신 접종을 받은 동물은 억제하기 가장 어려운 HIV 균주 중 하나인 "2단계" HIV 균주를 중화할 수 있는 항체를 생성한 것으로 나타났습니다. 특히, 연구진은 동물 모델에서 LJF-0034라는 항체 계열을 분리했는데, 이 항체는 전 세계적으로 테스트된 84종의 HIV 균주 중 약 70%를 중화할 수 있었습니다.
또한 연구팀은 LJF-0034와 같은 항체가 바이러스의 이전에는 알려지지 않은 부위에 결합하여 스파이크 단백질의 두 부분을 연결한다는 사실을 발견했습니다. 이는 향후 추가 백신 개발을 위한 유망한 새로운 목표로 여겨진다.
이것이 최종 백신은 아니지만, 새롭고 매우 효과적인 표적을 식별하는 것은 향후 노력을 이끌어갈 중요한 진전입니다. 이 연구에 사용된 백신 후보는 현재 인간을 대상으로 한 1상 임상 시험 단계에 있으며, 초기 결과가 곧 발표될 것으로 예상됩니다.
출처: https://baoquocte.vn/huan-luyen-vien-cho-he-mien-dich-dot-pha-moi-trong-nghien-cuu-vaccine-hiv-316115.html
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