1.5헥타르가 넘는 부지에 5천억 VND 이상을 투자하여 건설된 이 항암제 제조 공장은 GMP-EU(유럽 표준에 따른 우수 의약품 제조 기준) 기준에 따라 운영되며, 주사제(연간 300만 개 생산 능력)와 정제(연간 7천만 개 생산 능력) 두 가지 제형의 의약품을 생산합니다. 이는 베트남 최대 규모의 GMP-EU 기준 항암제 제조 공장입니다.
비디파르의 암 치료제 제조 공장 준공식에서 리본 커팅 행사가 열렸습니다.
2.5헥타르 규모의 이 GMP-EU 기준 소규모 무균 의약품 제조 공장은 8400억 VND의 투자액으로 건설되었습니다. 주사제, 안약 및 기타 무균 의약품 제제를 포함하여 연간 1억 2천만 개의 제품을 생산할 수 있는 규모로 2027년 가동을 목표로 하고 있습니다.
비디파르(Bidiphar)의 팜 티 탄 흐엉(Pham Thi Thanh Huong) 사장에 따르면, 2014년 과학기술부로부터 비디파르에 배정된 국가 차원의 과학 기술 프로젝트인 "여러 암 치료제 생산 기술 연구, 개발 및 응용" 사업을 통해 비디파르는 17가지 유효 성분을 개발하여 40가지 제품을 치료 시설에 공급해 왔습니다. 현재까지 비디파르는 500만 개 이상의 제품을 시장에 공급했으며, 가격은 유럽 평균 의약품보다 40%, 아시아 의약품보다 20% 저렴합니다.
보건부 , 과학기술부, 빈딘성 관계자들이 논호이 경제특구에 위치한 암 치료제 제조 공장을 방문했다.
도쑤언 투옌 보건부 차관에 따르면, 베트남은 현재 GMP-WHO 기준을 충족하는 의약품 생산 라인을 200개 이상 보유하고 있습니다. 국내 생산 의약품은 현재 치료 수요의 60% 이상을 충족하고 있으며, 이는 국민들에게 안정적인 의약품 공급을 보장하는 데 크게 기여하고 있습니다.
도쑤언 투옌 차관은 GMP-EU 기준에 따른 암 치료제 생산 공장과 소량 무균 의약품 생산 공장에 대한 투자는 비디파르가 전문 의약품 및 첨단 제조 기술과 현대적인 기술을 활용한 의약품 연구 개발에 집중하여 현재 수입에 의존하는 의약품을 대체하려는 전략이 옳았음을 입증하는 것이라고 밝혔습니다. 이는 베트남 의료 부문이 환자들에게 합리적인 가격으로 고품질 의약품을 안정적으로 공급할 수 있도록 크게 기여할 것입니다.
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