전자상거래 플랫폼에서 모든 기능성 식품에 대한 사후검사 제안

디지털 환경에서 기능성 식품 및 건강 보조 식품 시장이 점점 더 강력하게 발전함에 따라, 보건부는 전자 상거래 플랫폼을 통해 소비되는 제품에 대한 사후 검사를 특히 강화하는 많은 새로운 규정을 담은 법령 15/2018/ND-CP에 대한 개정안 및 보충안에 대한 의견을 구하고 있습니다.

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새로운 초안에 따르면, 당국은 표준 검사, 추적성, 샘플링과 같은 전통적인 사후 검사 내용 외에도 디지털 플랫폼의 제품 정보를 실제 정보와 비교하게 됩니다. 여기에는 전자상거래 플랫폼과 유통 중인 실제 제품의 광고 내용, 이미지, 제품 라벨을 비교하는 것이 포함됩니다.

이는 현행 법령 15에는 언급되지 않은 완전히 새로운 사항입니다. 보건부 는 이러한 교차 검증 단계가 소비자에게 혼란을 야기하는 허위 광고 상황을 통제하기 위한 것이라고 강조했습니다.

또한 초안에서는 갑작스러운 사후 검사의 대상이 되는 사례도 명확히 규정하고 있습니다. 여기에는 위반 징후가 있는 경우, 사람들의 피드백, 국내외에서 경고 정보가 있는 경우, 식품 안전 검사가 가장 많은 기간 등이 포함됩니다.

사후 검사에는 신고된 기준, 라벨, 관련 문서, 추적 가능성, 그리고 제품 품질 및 안전에 영향을 미치는 요인의 준수 여부 확인이 포함됩니다. 의심스러운 사항이 있는 경우, 관할 당국은 규정에 따라 샘플을 채취하여 검사를 실시합니다.

특히, 보건부는 식품안전인증서, 광고내용확인서, 제품신고수락서 등 법적문서를 취소할 수 있는 권한을 추가하여 억제력을 강화하고 정보투명성을 확보하자고 제안했습니다.

현행 규정에 따르면 건강 보조 식품은 "미리 포장된 가공 식품"으로 분류되며 자체적으로 신고해야 합니다.

그러나 많은 기업이 이런 허점을 이용해 건강 보호 제품에 건강 보조 식품이라는 "라벨"을 붙여 광고 검사 및 표시 내용에 대한 규제를 피하고 있습니다.

이 초안은 건강기능식품에 대한 제품 신고 등록 의무화를 의무화하고, 광고 내용 및 용도를 통제합니다. 보건부는 또한 서류 접수 기관의 역할을 명확히 제시하고, 평가, 공개 게시, 그리고 적절한 사후 검사 계획을 요구합니다.

건강보호식품, 의료영양식품, 특수식이식품, 36개월 이상 어린이를 위한 영양제품 등의 식품군은 이제 단순히 스스로 신고하는 방식에서 유통 전에 신고서를 등록해야 합니다.

또한, 이 특수 제품군을 생산하는 시설은 일반적인 식품 안전 조건을 충족하는 것뿐만 아니라 GMP, HACCP, ISO 22000 또는 이와 동등한 기준을 충족해야 합니다.

목표는 연구 단계부터 시장 유통까지 성분, 품질, 용도를 엄격하게 통제하여 기업이 광고 목적으로 실제 용도가 없는 여러 성분을 "혼합"하는 상황을 피하는 것입니다.

보건부는 또한 식품 광고에 대한 행동 강령을 개발하여 시행자와 광고 사업자(KOL, 유명인)에 대한 감독과 이들과 기업 간의 후원 관계 공개를 강조할 것을 제안했습니다.

국가 관리 측면에서 보건부는 전국적으로 통일된 사후 검사, 결과 공유 및 출처 추적을 보장하기 위해 국가 공공 서비스 포털을 통해 부처와 지방 자치 단체 간의 데이터를 연결하자고 제안했습니다.