응우이 라오 동 신문이 4월 28일 오전 WHO로부터 받은 COVID-19 보고서에 따르면, 3월 27일부터 4월 23일까지 28일 동안 35,474개의 SARS-CoV-2 시퀀스가 GISAID 공통 데이터베이스를 통해 공유되었습니다.
지난주와 마찬가지로 WHO는 BA.2 오미크론의 두 가지 재조합 변종인 XBB.1.5와 XBB.1.15를 "관심 변종"(VOI) 지정에 포함시켰습니다.
한편, "감시 대상 변종"(VUM)은 6개에서 7개로 늘어났으며, BA.2.75, CH.1.1, BQ.1, XBB(XBB.1.5, XBB.1.16 및 XBB.1.9* 제외), XBB.1.9.1 및 XBF 외에도 XBB.1.9.2도 등장했습니다.
WHO는 4월 26일에 XBB.1.9.2를 VUM 목록에 추가하기로 결정했습니다.
전 세계적으로 확산되는 변종 비율 - 사진: WHO
XBB.1.5는 103개국에서 보고된 주요 계통으로, 14주차(가장 최근) 역학주에 보고된 시퀀스의 45.4%를 차지합니다. 이는 이전 역학주에 보고된 시퀀스의 49.1%에서 감소한 수치입니다.
XBB.1.16은 37개국에서 보고되었으며, 시퀀스의 4.3%를 차지합니다. 이는 전월의 1.3%에서 증가했지만 이전 역학적 주(4.49%)보다 약간 감소했습니다.
VUM 중 XBB, XBB.1.9.1 및 XBB.1.9.2는 증가 추세를 보이며 14주차에 각각 13.3%, 9.4%, 2.7%를 차지했으며, 이는 전월 보고서의 6.6%, 5.8%, 1.3%와 뚜렷한 차이를 보였습니다.
나머지 VUM은 같은 보고 기간 동안 하락 추세를 보였습니다.
WHO가 가장 우려하는 변종은 XBB.1.16으로, WHO의 바이러스 진화 기술 자문 그룹(TAG-VE)에서 아직 평가 중이며, 해당 그룹은 각 국가에 더 많은 데이터를 제출할 것을 요구했습니다.
WHO는 "XBB.1.16에 대한 전 세계적 위험 평가는 XBB.1.5 및 현재 유행하는 다른 변종에 비해 낮으며, 현재 이용 가능한 증거도 있습니다. 면역 배경이 다른 국가에서는 성장 이점과 면역 회피 특성이 관찰되었지만, 중증도에는 변화가 보고되지 않았습니다." 라고 밝혔습니다.
XBB.1.16 변종은 2023년 1월 9일에 처음 보고되었으며, 인도에서 가장 널리 퍼져 있는 빠르게 확산되는 변종으로 빠르게 자리 잡았습니다.
XBB.1.16은 XBB.1.5 VOI와 유사한 유전적 프로필을 가지고 있으며, 원래 XBB와 비교했을 때 스파이크 단백질에 추가적인 E180V 및 K478R 아미노산 돌연변이가 있습니다.
인도와 인도네시아에서는 병원 침대 점유율이 숫자로는 약간 증가했지만 이전 변이에 비해 비율은 훨씬 낮았습니다.
TAG-VE 바이러스 평가 외에도, WHO COVID-19 백신 성분 기술 자문 그룹(TAG-CO-VAC)은 COVID-19 백신에 미치는 영향을 계속 평가하고 필요에 따라 업데이트된 권장 사항을 제공할 것입니다.
감시 대상 변이체의 VOI와 VUM 수치는 모두 WHO가 2019-2021년 기간에 출현한 변종(예: 알파, 델타, 오미크론)에 대해 분류한 VOC(우려 변이체)보다 낮습니다. 따라서 오미크론 출현 이후 팬데믹의 진행 방향에 영향을 미친 것으로 평가된 추가적인 SARS-CoV-2 변종은 없습니다.
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