미국, 중국 항암제 승인…판매가 30배 높아

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미국은 방금 한 병에 8,000달러가 넘는 가격으로 중국에서 생산된 항암제를 승인했습니다. 이는 제조국 가격보다 30배나 높습니다.

이 결정은 미국 식품의약국(FDA)이 11월 29일에 내렸습니다. 토리팔리맙(Toripalimab)이라는 이 약물은 PD-1 억제제 그룹에 속하며 진행성 비인두암(NPC)을 치료하는 데 사용됩니다. 이 약은 종양 세포의 PD-1 수용체를 차단하여 종양 세포를 공격하고 죽이는 능력을 향상시키는 방식으로 작용합니다.

암 환자는 의사의 지시에 따라 일주일에 2~3회, 병원에서 30~60분 동안 정맥 주입을 받게 됩니다. 전이성 또는 재발성 구인두암 환자로서 시스플라틴과 젬시타빈 치료를 병행하는 경우, 토리팔리맙의 병용 투여량은 3주마다 240mg입니다.

이 약물의 일반적인 부작용으로는 피로, 갑상선 기능 저하증, 근골격계 통증이 있으며, 약 20%의 환자에게 나타납니다. 시스플라틴 및 젬시타빈과 함께 사용할 경우 메스꺼움, 구토, 식욕 부진, 변비, 발진, 발열, 설사, 말초 신경병증, 기침, 근육통 및 수면 장애 등의 부작용이 있습니다.

제8회 중국국제기술박람회에 전시된 토리팔리맙. 사진: VCG — 제8회 중국국제기술박람회에 전시된 토리팔리맙. 사진: *VCG*

미국에서 이 약은 한 병에 8,800달러에 판매되는데, 이는 중국에서 2,000위안(280달러) 가격보다 30배나 비쌉니다. 다른 두 가지 중국산 항암제도 미국 시장에서 비슷한 가격에 판매될 예정이다. 그럼에도 불구하고, 가격은 미국에서 판매되는 비슷한 암 치료제보다 훨씬 낮습니다. 그 이유는 중국에서는 약품 가격이 도매가격이 아닌 건강보험 등록 제도에 따라 결정되기 때문입니다.

국가건강보험국에 따르면 작년 말까지 중국 국민의 95%가 기본보험 제도에 가입했는데, 이는 거의 보편적인 제도입니다.

이번 달에 미국은 또한 중국산 항암제인 프루퀸티닙과 에프베말레노그라스팀 알파 두 가지를 승인했습니다.

제약 회사인 허치메드(HutchMed)가 개발한 프루퀸티닙(Fruquintinib)은 이전에 다른 약물을 투여받은 성인의 전이성 대장암을 치료하기 위해 11월 9일에 승인되었습니다. Evive Biotech의 에프베말레노그라스팀 알파는 11월 16일에 화학요법으로 유발된 호중구감소증을 치료하는 데 승인되었습니다.

Thuc Linh ( FDA 에 따르면)

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