금지물질이 함유된 기능성 식품의 섭취로 인한 위독한 상태

탄호아 에 사는 27세 여성이 금지 약물인 시부트라민이 함유된 체중 감량 보충제를 사용한 후 위독한 상태에 빠졌습니다.

3월 15일 의학 뉴스: 금지물질 함유 기능성 식품 섭취로 인한 위독한 상태

탄호아에 사는 27세 여성이 금지 약물인 시부트라민이 함유된 체중 감량 보충제를 사용한 후 위독한 상태에 빠졌습니다.

금지물질이 함유된 기능성 식품의 섭취로 인한 위독한 상태

27세 환자는 체중 감량과 지방 연소에 도움이 되는 '그린 펌킨 디톡스'라는 건강식품을 복용한 후 심각한 합병증을 겪었습니다. 박마이 병원에서 3주 이상 치료를 받았지만, 심각한 신경 손상, 신부전, 시력 상실로 여전히 위독한 상태입니다.

일러스트 사진.

박마이 병원 독극물 관리 센터 응우옌 후이 티엔 박사에 따르면, 환자는 의식 장애, 신경 손상, 신부전으로 입원했습니다. 검사 결과, 의사들은 환자가 섭취한 건강기능식품 샘플에서 베트남에서 건강기능식품 및 의약품에 사용이 금지된 물질인 시부트라민이 검출되었다고 밝혔습니다.

이 물질은 이전에 비만 치료제에 사용되었으나, 특히 심혈관계와 신경계에 미치는 심각한 건강 영향의 위험 때문에 금지되었습니다.

박마이 병원 중독관리센터에서는 시부트라민이 함유된 체중 감량 보조제 중독으로 많은 환자가 입원했습니다. 시부트라민은 혼수상태, 경련, 뇌 손상, 신부전 등 위험한 증상을 유발했습니다. 의사들은 출처가 불분명하고 금지된 성분이 함유된 체중 감량 보조제 사용의 위험성에 대해 거듭 경고해 왔습니다.

독극물 관리 센터 소장인 응우옌 쭝 응우옌 박사는 시부트라민이 암페타민과 유사한 고독성 물질로, 장기간 복용하거나 과다 복용 시 건강에 해로울 수 있다고 말했습니다. 이번 사례는 원산지 불명의 기능성 식품을 사용하거나 금지 물질이 포함된 사례의 전형적인 예입니다.

의사들은 체중 감량을 원하는 사람들은 의사와 상담하고, 보건부의 허가를 받아 공식 채널을 통해 유통되는 제품을 선택하고, 소셜 네트워크나 출처가 불분명한 곳을 통해 구매하지 말 것을 권고합니다.

기능성 식품을 잘못 사용하거나 출처가 불분명한 경우 현기증, 메스꺼움, 피로, 심박수 증가, 호흡 곤란 등 많은 부작용이 나타날 수 있으며 심지어 생명에 위협이 될 수도 있습니다.

또한, 영양학자들은 지속 가능한 결과를 얻기 위해 합리적인 식단과 운동을 병행하는 과학적 체중 감량 방법을 적용할 것을 권장합니다. 섬유질이 풍부하고 전분과 지방 섭취를 최소화하며 규칙적인 운동을 병행하면 출처가 불분명한 체중 감량 보조제를 사용하지 않고도 건강을 유지하고 효과적으로 체중을 감량할 수 있습니다.

"안전하고 효과적으로 체중을 감량하려면 전문가의 지도를 받아야 하며, 더 중요한 것은 건강한 식단과 운동을 병행해야 합니다. 어떤 약이나 기능성 식품도 과학적 식단과 규칙적인 운동을 대체할 수 없다는 점을 명심하세요."라고 응우옌 트룽 응우옌 박사는 조언했습니다.

최근 보건부 식품안전국은 시부트라민, 실데나필, 페놀프탈레인 등 금지 성분이 함유된 일련의 체중 감량 및 생리 지원 제품을 발견했습니다.

이러한 제품은 소셜 네트워크에서 널리 판매되고 있으며, 운동 없이도 빠른 체중 감량을 약속하는 매력적인 문구로 광고되는 경우가 많습니다.

식품안전부는 사람들에게 이러한 제품을 사용하지 말 것을 권고하며, 출처가 알려지지 않은 제품이나 금지 물질이 포함된 제품을 발견하면 즉시 당국에 신고하여 적절한 처리를 받도록 해야 합니다.

두 가지 희귀 유전자 돌연변이로 인해 태아에게 이상한 증후군이 발생합니다.

머리와 몸통에 부종이 있는 생후 13주 태아. 의사들은 누난 증후군, 림프부종, 쌍꺼풀과 관련된 3번과 16번 염색체의 유전자 돌연변이를 발견했습니다.

임산부를 직접 진료한 응우옌 티 몽 응이 박사는 임산부가 30세이고, 첫 임신 13주차에 초음파 검사를 했는데 태아의 목덜미 투명대 두께가 6mm(정상은 3mm 미만)로 기록되었고, 태아의 목 뒤쪽에 10x3x13mm 크기의 림프낭종이 있었으며, 머리와 몸의 피부에 부종이 있었다고 밝혔습니다.

임산부는 태아의학센터 의사로부터 태아 기형 여부를 확인하기 위한 유전자 검사를 위한 융모막융모 생검을 권고받았습니다. 의사는 초음파 기계의 유도 하에 복벽에서 자궁강으로 삽입한 바늘을 통해 약 20mg의 융모막융모를 채취했습니다. 융모막융모 생검 결과 태아의 FOXC2와 RAF1 유전자에 돌연변이가 있는 것으로 나타났습니다.

16번 염색체에 있는 FOXC2 유전자의 돌연변이는 림프부종-이중림프증을 유발합니다.

FOXC2 유전자는 정맥 판막, 림프 판막의 정상적인 발달과 유지에 중요하며, 정맥, 폐, 눈, 신장, 요로, 심혈관계, 면역 세포 운반 체계(림프관)의 발달에 관여합니다.

이 질환은 체액 축적으로 인한 다리 부종, 비정상적인 속눈썹 발달로 인해 아이의 속눈썹이 두 줄로 자라는 현상을 특징으로 하는 희귀 유전성 다기관 질환입니다. 이 증후군은 피부 감염, 봉와직염, 안검하수, 눈 손상, 시력 상실 또는 각막 흉터, 정맥류, 선천성 심장 기형, 부정맥 등의 합병증을 유발할 수 있습니다.

림프부종은 대개 사춘기에 발병하지만, 일부 경우는 태어나기 전이나 성인이 되어서 발병할 수도 있습니다.

누난 증후군은 3번 염색체에 위치하며 세포 성장과 분열을 조절하는 우성 유전 유전자인 RAF1 유전자의 돌연변이와 관련이 있습니다. 이 질환은 경증에서 중증까지 다양한 장기에 영향을 미칩니다.

아이들은 큰 머리, 넓은 이마, 눈 사이가 넓은 눈, 안검하수, 시력 저하, 짧은 목, 낮은 위치의 귀, 납작한 코, 튀어나온 유방이나 움푹 들어간 유방, 그리고 남아의 생식기 기형을 가지고 태어납니다. 아이들은 폐동맥판 협착증, 비대성 심근병증, 저신장, 정신운동지연, 출혈 장애 등 다른 건강 문제를 가질 수 있습니다.

동시에 발생하는 FOXC2와 RAF1 유전자의 두 가지 돌연변이는 매우 드물며, 돌연변이가 새로 발생했거나 부모로부터 유전되었을 가능성이 있습니다. 의사는 부모에게 유전자 검사를 권했지만 임산부는 개인적인 이유로 동의하지 않았습니다.

일주일 후, 응이 박사는 다시 초음파 검사를 시행했고, 그 결과 태아의 몸 전체에 부종이 더 심해졌고, 목덜미 주름이 12.3mm, 목 뒤쪽 부위의 림프낭종이 16x6x20mm로 커진 것으로 나타났습니다.

응이 의사는 태아의 상태가 악화되고 있으며, 시간이 지남에 따라 다른 장기에도 이상 징후가 나타날 수 있다고 진단했습니다. 이러한 이상은 사산과 분만 중 또는 분만 후 유아 사망률을 증가시켰습니다. 따라서 가족은 임신 15주에 임신 중절을 요청했습니다.

누난 증후군은 주로 상염색체 우성 유전 방식으로 유전되며, 출생아 약 1,000명 중 1명에서 2,500명 중 1명에게 영향을 미칩니다.

이 증후군은 임신 초기(11-13주 6일) 초음파 검사에서 목덜미 투명대가 두꺼워지는 것과 관련이 있습니다. 태아의 다른 증상으로는 신장 기형으로 인한 양수과다증, 선천성 심장병, 짧은 사지, 거대증 등이 있습니다.

이 질병을 치료할 수 있는 방법은 없으며, 치료는 증상 완화와 지지적 치료에 중점을 둡니다.

이 질병을 앓는 어린이는 신생아기에 청력 및 시력 검사를 실시하는 등 다학제적 모니터링이 필요하고, 남아의 경우 고환암으로의 진행 위험을 줄이기 위한 은고환 수술이 필요하며, 선천적 심장 결손에 대한 평생 모니터링 및 치료가 필요하며, 성장 호르몬 치료를 위한 저신장 평가가 필요합니다.

림프부종-양측 섬모 증후군은 상염색체 우성 방식으로 유전되며, 약 75%는 부모로부터 유전되고 25%는 새로운 돌연변이로 인해 유전됩니다.

태아 초음파는 두꺼운 태아 목 투명대, 태아 부종, 후방 경부 림프낭종, 선천적 심장 결손 등 이 증후군을 암시하는 몇 가지 징후를 감지할 수 있습니다. 그러나 이러한 이상은 다른 증후군과 쉽게 혼동됩니다.

양수천자 또는 융모막 융모 검사는 태아 기형의 원인을 정확하게 진단하는 방법입니다. 융모막 융모 검사는 임신 10~13주에 시행되고, 양수천자는 보통 임신 16주 이후에 시행됩니다.

태아 기형의 원인을 파악한 후, 의사는 다음 임신에서 같은 상황이 반복되지 않도록 산전 검진 및 진단 방법에 대해 신중하게 조언할 것입니다. 아버지나 어머니로부터 유전적 돌연변이가 유전된 경우, 의사는 가족에게 체외 수정을 시행하고, 좋은 배아를 선택하여 건강한 아이를 출산할 것을 권고할 것입니다.

복통 증상으로 인해 선천적 이상이 발견되는 경우가 있습니다.

광빈에 사는 36세 여성 환자가 트림을 동반한 상복부 통증 증상을 경험하면서 희귀한 의학적 사례가 발견되었습니다.

메들라텍 꺼우저이 종합병원을 방문한 후, 환자는 다비증과 장 회전 이상 진단을 받았습니다. 이 두 가지는 높은 사망률을 동반하는 위험하고 드문 선천적 기형입니다. 그러나 놀랍게도 환자는 현재까지 건강하게 살아 있으며, 이는 유사한 사례에서 드문 일입니다.

PTTT 환자(36세)는 상복부에 지속적인 복통과 트림 증상을 호소하며 병원을 찾았습니다. 일주일 동안 증상이 호전되지 않자 걱정이 되어 메들라텍(Medlatec) 까우자이 종합병원(Cau Giay General Clinic)을 찾았습니다. 진찰 결과, 왼쪽 아랫갈비뼈 부위에 비정상적인 덩어리가 발견되었습니다.

그러나 초기 검사에서는 뚜렷한 이상 소견이 발견되지 않았습니다. 정확한 원인을 파악하기 위해 의사는 환자에게 복부 컴퓨터 단층촬영(CT) 검사를 지시했고, 검사 결과 환자에게 두 가지 희귀 선천성 기형, 즉 이중 비장과 장 회전 이상증이 있는 것으로 나타났습니다.

다비증과 장 회전 이상 진단이 환자 복통의 주요 원인이었습니다. 이는 드문 선천성 기형이며, 선천성 심장 기형과 동반되는 경우가 많아 조기 사망 위험을 높입니다.

BSCKI. Medlatec Cau Giay 종합병원 진단영상과 Le Tuan Anh 박사는 다비증 증후군과 장 회전 이상은 태아기에 발생하는 선천적 이상이라고 말했습니다.

이러한 이상은 선천성 심장 기형과 연관되는 경우가 많아 출생 후 높은 사망률을 초래합니다. 이 환자의 사례는 심장 기형 없이 두 가지 선천성 심장 기형을 동시에 가지고 있으면서도 현재까지 건강한 삶을 살고 있는 매우 드문 사례입니다.

의사들에 따르면, 심장 질환을 동반하지 않은 다비증 증후군 환자의 사망률은 최대 50%가 넘을 수 있습니다. 이 환자가 아직 살아 있다는 것은 기적이며, 특별한 치료와 모니터링이 필요합니다.

치료와 관련하여, 의사는 복통 완화를 위해 증상 완화 약물을 처방했습니다. 그러나 장 회전 이상 현상이 있는 경우, 장염전 위험을 예방하기 위해 환자를 추가 검사하고 수술을 고려해야 합니다. 합병증 발생을 예방하기 위해서는 시기적절한 모니터링과 치료가 매우 중요합니다.

"이중 비장"으로도 알려진 다비증은 태아기에 발생하는 드문 선천성 기형입니다. 이 질환은 주로 여성에게서 발견되며 복부 초음파를 통해 조기에 진단할 수 있습니다. 그러나 많은 다비증 사례가 초음파 검사에서 발견되지 않을 수 있으며, 특히 임산부가 적절한 선별 검사를 받지 않은 경우 더욱 그렇습니다.

다비장증 증후군의 원인은 명확하게 밝혀지지 않았지만 다음과 같은 요인들이 이 이상 발생과 관련될 수 있습니다. 배아 이상, 유전, 염색체 이상(매우 드물지만), 임신 초기 당뇨병 조절 불량, 임신 중 모체 약물 노출 또는 약물 남용

다비장증 증후군은 선천적 심장병을 포함한 여러 다른 이상과 관련이 있는 경우가 많습니다. 선천적 심장병은 부분적 심방실관 결손, 비정상적인 폐정맥 환류 또는 완전 심방실 차단과 같은 상당 부분(50% 이상)을 차지합니다.

소화기 질환: 반원형 췌장, 장 회전 이상, 담낭 위축, 담도 무형성. 비뇨생식기 질환: 신낭종, 신 무형성, 난소 낭종.

혈관 문제: 하대정맥 확장 및 우심방으로 직접 연결되는 간정맥. 이 경우 선천적 기형을 발견하는 데 컴퓨터 단층촬영(CT)이 중요했습니다.

CT 스캔은 X선과 디지털 영상 소프트웨어를 사용하여 신체의 단면 영상을 생성하여 의사가 연조직, 혈관, 뼈 등 내부 구조를 쉽게 평가할 수 있도록 합니다. 이를 통해 이상을 정확하게 진단하고, 특히 발견하기 어려운 부위의 병변을 놓치는 위험을 최소화할 수 있습니다.

PTTT 환자의 사례는 선천적 이상의 조기 진단과 주의 깊은 모니터링의 중요성을 분명하게 보여줍니다.

높은 사망률에도 불구하고, 환자는 시기적절한 개입과 현대 영상 진단법의 조합 덕분에 위험을 극복하고 건강한 삶을 이어갈 수 있었습니다. 이는 심각한 선천적 기형을 가진 많은 환자들에게 희망과 낙관을 안겨준 드문 사례 중 하나입니다.

출처: https://baodautu.vn/tin-moi-y-te-ngay-153-nguy-kich-vi-su-dung-thuc-pham-chuc-nang-chua-chat-cam-d254065.html