당뇨병 환자는 정기적으로 약을 복용해야 합니다 - 일러스트: Freepik
5월 30일, 베트남 약품 관리국( 보건부 )은 하노이 약품, 화장품, 식품 시험 센터로부터 당뇨병 치료제인 DIAMICRON® MR 60mg(글리클라지드)이 품질 기준을 충족하지 못한다는 보고를 받았다고 밝혔습니다.
구체적으로, 이 약물 샘플(배치 번호 23F603, 유효기간 2026년 4월)의 활성 성분인 글리클라지드 함량은 정제당 42.5mg에 불과하며, 이는 라벨에 명시된 기준의 70.83%에 해당합니다. 베트남 약전 V 규정에 따르면, 이 함량은 기준치를 충족하지 않습니다.
또한, 검사기관은 이 약물 샘플과 함께 득안 약국(하노이 동다구 랑트엉동 후인 특캉 8번지)에서 유통 등록 및/또는 수입 허가 정보 없이 판매된 다른 약물 6종을 발견했습니다. 제품 샘플에는 제조 또는 수입 장소가 명확하게 표시되어 있지 않았습니다.
출처가 불분명한 약물 목록에는 다음이 포함됩니다.
• DIAMICRON® MR 60mg(글리클라지드) - 배치 번호 23F603, 유효기간 2026년 4월
• 오셀타미비르 - 배치 번호 M1164B01, 제조일 03.2021, 유효기간 3-2023
• 크레스토 20mg(로수바스타틴) - 제조번호 A23237030, 유효기간 2026년 4월
• Janumet 50/1000mg(시타글립틴/메트포르민) - 배치 번호 24497505A, 유효기간 7-2026
• 플라빅스(클로피도그렐) - 제조번호 ELB04027, 유효기간 2027년 5월
• NEXIUM® 40mg(에소메프라졸) - 배치 번호 23H420, 유효기간 9-2027
• 크레스토 10mg(로수바스타틴) - 배치 번호 A24236004, 유효기간 7-2027
베트남 약품 관리국은 하노이 보건부에 389 운영위원회, 경찰, 시장 관리 및 기능 부서와 긴급히 협력하여 Duc Anh 약국을 전면적으로 검사하고 조사할 것을 요청했습니다.
또한 해당 부서는 당국에 위반 약물 배치의 출처를 추적하고, 유통 자격이 없는 출처 불명의 약물 거래 행위를 엄격히 처리하며, 6월 2일 전에 결과를 보고하라고 지시했습니다.
베트남 약품감독관리국은 각 성·시 보건부에 의료기관과 국민에게 상기 의약품의 구매, 판매 또는 사용을 금지하는 내용을 널리 알리도록 요청했습니다. 동시에, 합법적인 제약회사에서만 의약품을 구매할 것을 권고합니다.
지방자치단체에서는 또한 감시를 강화하고, 위조 약물과 출처가 알려지지 않은 약물을 적발하여 신속히 처리해야 하며, 정부, 총리, 보건부의 지시에 따라 위조 약물에 맞서 싸우기 위한 성수기를 조직하도록 당국에 적극적으로 권고해야 합니다.
출처가 불분명한 저품질 약물은 사용자의 건강에 해로울 수 있습니다. 사람들은 자신을 보호하기 위해 더욱 주의를 기울여야 합니다.
출처: https://tuoitre.vn/phat-hien-7-thuoc-gia-co-ca-thuoc-tri-tieu-duong-tai-mot-nha-thuoc-2025053007484598.htm
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