2019년 초 통계청이 발표한 자료에 따르면, 베트남에는 현재 2세 이상 장애인이 약 620만 명 있으며, 이 중 약 100만 명이 자폐증 환자입니다. 100명의 아이 중 1명이 자폐 스펙트럼 장애를 가지고 태어난다고 추정됩니다. 지난 15년 동안 베트남의 자폐아동 수가 크게 증가하면서 매우 주목할 만한 사회 문제가 되었습니다.
이 질환의 유병률이 전체 출생아의 1%에 달할 것으로 추산된다는 사실은 상황을 더욱 어둡게 만듭니다. 자폐 아동의 수는 급격히 증가하고 있으며, 2000년에서 2007년 사이에 50배나 늘어났습니다. 통계에 따르면, 학습 장애가 있는 아동의 30%가 자폐증을 앓고 있습니다.
위 정보는 "자폐 아동의 미래는 어떨까?"라는 토론에서 제공되었습니다. 3월 28일 오후 Nhan Dan 신문에서 주최.
부모들은 자폐 아동에 대한 인식이 더 높다
Nhan Dan 신문의 부편집장인 Phan Van Hung 씨는 이 토론회가 세계 자폐증 인식의 날(4월 2일)을 기념하기 위해 조직되었다고 말했습니다. 베트남에서는 자폐증 아동의 수가 증가하고 있습니다. 이는 부모만의 문제가 아니라 사회 전체의 협력이 필요한 문제입니다.
"태어난 모든 아이는 사랑받고, 배우고, 발달할 권리가 있습니다. 자폐 아동도 예외는 아닙니다. 그들은 짐이 아니라 우리 사회의 일원이며, 잠재력을 가지고 적절한 기회가 주어지면 사회에 기여할 수 있는 사람들입니다. 하지만 현실은 많은 자폐 아동과 그 가족들이 사회적 인식, 특수 교육 , 지원 정책 등 수많은 어려움에 여전히 직면하고 있음을 보여줍니다."라고 판 반 훙 씨는 강조했습니다.
응우옌 마이 흐엉 정신과(국립 아동 병원) 의사는 국립 아동 병원이 자폐 스펙트럼 장애가 있는지 없는지 판별하는 최초의 활동을 수행하는 선도적 기관이라고 말했습니다. 2024년 말 보고서에서 정신과부는 45,000명이 넘는 어린이를 대상으로 일반 정신 건강 검진을 실시했으며, 이 중 약 20%가 자폐증 의심 징후에 대한 검진을 받았습니다. 따라서 매년 약 10,000명의 어린이가 자폐증 진단을 받습니다. 이는 엄청난 숫자입니다.

흐엉 박사에 따르면, 자폐 아동이 개입 센터에 오기 전에 초기 평가와 진단을 받아야 합니다. 수년에 걸쳐 부모들이 자폐증으로 아이를 병원에 데려오는 연령이 2세 이전으로 낮아지고 있습니다. 많은 부모들은 징후가 모호하거나 자녀가 자폐증 위험이 있는지에 대한 의심을 멈추었을 때 자폐증에 대한 인식이 더 높아집니다. 아이들이 어린 나이에 의사를 만나면 조기 개입 활동에 참여할 기회가 더 많아지고, 개입 효과도 높아지며, 개입 비용과 아이, 가족, 사회에 미치는 부정적 영향도 줄어들 것입니다.
현재 자폐증을 치료할 수 있는 방법은 없습니다. 조기에 발견하고, 조기에 적절하게, 충분한 시간을 두고 개입하고, 부모와 전문가의 협력을 통해 자폐증이 아이의 삶과 기능에 미치는 영향을 줄이면, 아이의 삶의 질을 향상시키고 가족과 사회의 부담을 줄이는 데 도움이 됩니다. 자폐 아동의 경우, 황금 개입 기간은 4세 이전, 특히 3세 이전입니다. 이 시기는 전문가가 뇌 발달을 촉진하기 위한 개입 활동을 실시하기에 가장 좋은 시기이기 때문입니다.
자폐아동 지원을 위한 다양한 정책 제안
통계에 따르면 자폐 스펙트럼 장애의 이상은 평생 동안 개인의 기능에 영향을 미쳐 삶의 질이 저하되고, 노동 자원이 감소하며, 가족과 사회 모두에 장기적인 경제적 부담을 주는 것으로 나타났습니다.
전문가들은 100만 명이 넘는 자폐 아동이 800만 명에게 직접적인 영향을 미칠 것으로 추정합니다. 그뿐만 아니라, 매년 수많은 자폐 아동이 성인이 됩니다. 특히 아이들이 사춘기에 이르면 부모는 많은 어려운 문제에 직면하게 됩니다. 그들 대부분은 사랑하는 사람의 나이가 들고, 치료비가 오르고, 스스로를 부양하기 위해 일할 능력이 떨어지면서 불확실한 미래에 직면하게 됩니다. 부모가 더 이상 살아 계시지 않을 때 그들의 미래가 어떻게 될 것인가 하는 것도 시급한 사회 보장 문제입니다.
심리학자 응우옌 티 홍 박사 - 모자보건부 산하 보건복지부는 최근 모자보건부가 관련 기관과 협력하여 자폐 아동을 포함한 장애 아동을 위한 많은 문서를 발행하기 위해 정부와 협의했다고 밝혔습니다. 장애인법은 장애인의 권리와 의무를 구체적으로 규정하고 있으며, 교육, 직업훈련, 고용, 문화, 스포츠, 오락, 사회보호 등에 관한 정책을 규정하고 있습니다. 다음으로, 아동법에서는 장애아동을 특수한 사정을 가진 아동 14개 그룹 중 하나로 규정하고 있습니다. 이와 함께 장애아동 및 자폐아동에 대한 총리의 지침령과 결정이 있습니다.

홍 여사는 자폐 아동 지원과 관련해, 많은 자폐 아동의 사진이 소셜 네트워크에 노출되어 있기 때문에 아동의 사생활을 보장하는 것이 필요하다고 말했습니다. 또한, 특히 여아의 경우 치료적 개입 과정에서 학대를 예방하고, 자폐 아동의 이미지가 악용되거나 불법 활동, 음란물 등에 참여하는 것을 방지하는 것이 필요합니다.
자폐 아동을 더욱 지원하기 위해, 보건 부문에서는 장애 아동, 자폐 아동을 포함한 아동에 관한 법률과 정책을 지속적으로 개선하고 조언하고 있습니다. 의사소통 활동을 개선하고, 특히 조기 발견 및 개입에 대한 부모의 사회적 인식을 강화하며, 부모와 의료진의 기술을 향상시키기 위한 교육 과정을 조직합니다.
자폐 아동을 위한 진로지도와 관련하여 홍 여사는 현재 효과적인 재현 모델을 구축하는 것이 매우 어렵다고 말했습니다. 게다가 경제적으로 어려움을 겪는 가정은 자녀를 부양할 수 있는 선택권이 많지 않습니다.
2025년에 모자보건부는 전문가와 부모의 의견을 수렴하여 향후 자폐 아동을 더 효과적으로 지원하기 위한 정책과 프로젝트를 요약하고 제안할 계획입니다.
세미나에서는 전문가들이 자폐 아동의 현재 상황과 과제를 공유하고, 자폐 아동의 미래를 밝게 하려는 열망으로 해결책과 권장 사항을 제공하는 내용을 논의했습니다. 게스트들은 자폐 아동이 더 나은 미래로 통합될 수 있도록 돕기 위한 관점, 경험, 효과적인 솔루션을 공유할 것입니다.
토론이 진행되는 동안, 홀에는 2011년에 태어나 17개월 때부터 자폐 스펙트럼 장애를 앓아온 타득바오남의 그림이 전시되어 있었습니다.
보살핌과 지도, 발견과 양육을 받으며, 단 2개월(2024년 10월 1일부터 2024년 12월 2일까지) 만에 타득바오남은 열정적으로 82점의 그림을 그렸는데, 그 중 60점이 다리에 관한 그림이었습니다.
또한 자폐 아동이 만든 제품도 전시되어 적절한 관심과 진로 지도가 제공된다면 이들도 일하고, 창의력을 발휘하고, 자기 자신을 돌보고, 스스로 미래를 건설할 수 있다는 것을 설득력 있게 보여줍니다.
출처: https://www.vietnamplus.vn/so-luong-tre-tu-ky-tai-viet-nam-da-tang-dang-ke-trong-15-nam-qua-post1023394.vnp
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