아목시실린 정제부터 EU GMP 공장 체인까지

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Từ viên thuốc Amoxillin đến chuỗi nhà máy EU GMP- Ảnh 1.

엄청난 노력에도 불구하고 당시 상황은 급변하여 많은 제약 회사와 공장들이 문을 닫아야 했습니다. 폐쇄 위기에 직면한 Imexpharm 팀은 생산 유지를 위해 노력하는 동시에 생산량을 선제적으로 관리할 방법을 모색했습니다.

"최초의 아목시실린 정제의 탄생"이라는 일화 또한 이 격동의 시기에 유래했습니다. 당시 베트남 공장에서는 감염 치료에 사용되는 페니실린 계열의 항생제인 아목시실린을 아직 생산하지 못했습니다. 아목시실린이라는 말이 나오면 베트남 사람들은 곧바로 프랑스에서 수입하는 것을 떠올렸습니다. 당시 젊고 열정적인 약사였던 인민 의사이자 약사였던 쩐 티 다오는 다른 길을 찾고자 아목시실린 생산을 위한 원료 수입을 과감하게 생각했습니다.

그녀는 직접 호찌민시의 도매시장을 방문하여 판매점을 찾고 거래 방법을 익혔습니다. 모든 것은 처음부터 시작되었지만, 많은 사람들의 끊임없는 노력 덕분이었습니다. 철저한 조사 끝에 그녀는 아목시실린의 첫 번째 배치 생산을 위해 1kg의 원료를 수입하기로 결정했고, 임상 시험을 성공적으로 마쳤습니다. 이때 젊은 약사의 의지 덕분에 이멕스팜은 아목시실린을 생산할 수 있었습니다.

Giai đoạn đóng gói tại nhà máy Imexpharm — Imexpharm 공장의 포장 단계

1994년, 이멕스팜(Imexpharm)에 공장 화재라는 대형 사고가 발생했습니다. 당시 경제 상황, 특히 리노베이션 기간이었던 이 신생 기업에 이는 큰 충격이었습니다. 하지만 대표의 회복력, 모든 직원의 단결, 그리고 정부와 협력업체의 지원 덕분에 이멕스팜은 어려움을 극복하고 계속 발전해 나갈 수 있었습니다.

다오 여사는 어려운 시기를 회상하며 감정적으로 다음과 같이 말했습니다.

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1997년, 이멕스팜은 오스트리아 바이오케미 그룹(현 산도스)의 품질 관리 시스템 및 기술 분야 유럽 최고 전문가인 하르트무트 하울트 박사의 컨설팅 지원을 받아 GMP-ASEAN 표준 경구용 논베탈락탐(Nonbetalactam) 공장에 투자하면서 중요한 진전을 이루었습니다. 1999년부터 2000년까지 이멕스팜은 GMP-ASEAN 표준 경구용 베탈락탐 공장 건설을 지속하고 다국적 기업 바이오케미 그룹과의 프랜차이즈 생산 협력을 성공적으로 추진했습니다.

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다음은 2001년부터 현재까지의 개발 기간으로, 기업의 주식화, 공개 회사가 되기로 결정한 것으로 특징지어지며, Imexpharm이 괄목할 만한 발전을 이룬 시기입니다.

2001년~2006년 사이에 기업들이 자본금 부족으로 많은 어려움을 겪는 동안, Imexpharm은 성공하여, 기업 내 최초의 제약 회사 중 하나로서 주식화에 성공하고 정관자본을 성공적으로 늘려 2006년에는 1,000억 VND의 흑자를 달성했습니다. 또한 2006년에 Imexpharm은 호치민시 증권거래소에 IMP 코드로 공식 상장했습니다.

영어: GMP-ASEAN 표준 공장을 소유한 선구자가 되는 데 그치지 않고, 회사는 2007-2011년 기간 동안 모든 자원을 집중하여 유럽 표준을 베트남에 침투시키는 것을 우선시했습니다. 이 전략을 나타내는 이정표는 총 1,130억 VND를 투자하여 빈즈엉 에 유럽 기술을 사용하여 세팔로스포린 공장을 운영한 것입니다. 동시에 회사는 500억 VND 상당의 주사제를 생산하는 페니실린 공장을 건설했습니다. 성공에 힘입어 Imexpharm은 Betalactam Binh Duong High-Tech Factory Cluster(IMP3)에 투자하여 동시에 3개의 EU-GMP 표준 생산 라인을 보유한 소수의 제약 회사 중 하나가 되었습니다. 이 기간의 하이라이트는 Imexpharm이 당시 변동하는 베트남 경제 상황에서 은행에서 돈을 빌리지 않았다는 것입니다.

Từ viên thuốc Amoxillin đến chuỗi nhà máy EU GMP- Ảnh 5. — Imexpharm의 EU-GMP 표준 공장에서 일하는 직원들

2017년부터 2023년까지는 Imexpharm의 가속화 단계로, 첨단 공장인 IMP4가 가동되어 EU-GMP 기준을 충족하는 것으로 공식 인정받게 됩니다. 이로써 EU-GMP 생산 라인은 총 11개로 늘어나 베트남에서 가장 많은 규모를 기록하게 됩니다. 아시아개발은행(ADB)이 Imexpharm에 EU-GMP 기준에 맞춰 공장을 업그레이드하기 위해 800만 달러의 대출을 제공한 것은 이번이 처음이며, 이는 Imexpharm의 탄탄하고 안정적인 성장을 인정한 것입니다.

이 기억에 남는 이정표에 대해 인민의사이자 약사인 트란 티 다오는 다음과 같이 말했습니다. "지난 46년 동안 Imexpharm은 첨단 기술과 인프라에 투자할 수 있는 모든 기회를 최대한 활용해 왔습니다. 국제 기준에 맞춰 공장을 건설하고, 인적 자원 교육 및 개발에 집중하며, 제품 포트폴리오를 빠르게 다각화하는 등 Imexpharm은 투자자, 파트너, 직원, 고객, 그리고 지역 사회에 대한 헌신을 실천하여 국내외 제약 산업 지도에 녹색 연꽃의 상징을 새겨 넣었습니다."

Ông Huỳnh Văn Nhung, Phó TGĐ khối Chất Lượng đại diện Imexpharm nhận giải thưởng Ngôi Sao Thuốc Việt -1 — Imexpharm을 대표하는 품질 부문 부총괄 이사인 Huynh Van Nhung 씨가 베트남 의학 스타상(Vietnamese Medicine Star Award)을 수상했습니다.

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2023년은 Imexpharm이 장기간 체계적인 품질 투자를 통해 이룬 성과의 "결실"이라고 할 수 있습니다. Imexpharm은 매출이 2조 1,130억 동(VND)에 달하며 업계 평균 성장률 8% 대비 26% 증가하며 사상 최대의 사업 성장을 달성했습니다. 현재 Imexpharm은 3개의 공장 클러스터와 11개의 생산 라인을 통해 베트남에서 가장 많은 EU-GMP 기준 공장을 보유한 기업입니다.

"Imexpharm이 최근 보건부 와 식약청으로부터 두 번째로 "베트남 의약품 스타" 상을 수상하게 되어 매우 기쁩니다. 이 상은 Imexpharm이 제품 품질 면에서 선도적인 위치를 차지하고 있으며, 베트남 국민과 의료 시설의 건강 관리 및 치료 요구를 충족하기 위해 우수하고 효과적이며 합리적인 가격의 의약품을 제공하는 Imexpharm의 역할을 인정하는 것입니다."라고 Dao 씨는 감동적인 소감을 밝혔습니다.

어려운 사업 환경과 변화하는 질병 양상 속에서도 항생제는 여전히 제약 시장의 주요 제품군으로, 전체 시장 가치의 12%를 차지하고 있으며, IQVIA에 따르면 2027년까지 9.2%의 성장률을 유지할 것으로 예상됩니다. 이러한 추세는 Imexpharm이 EU-GMP 표준 공장에서 제조된 항생제 제품의 활용을 지속적으로 극대화할 수 있는 원동력이 될 것입니다.