암은 유전되는가?

암은 유전적 요인에 의해 발생할 수 있는 질병입니다. 그러나 일간지 타임스 오브 인디아 (인도)에 따르면, 이러한 발병률은 전체 발병 건수의 약 5~10%에 불과합니다.

일부 유전자 돌연변이는 유방암, 피부암, 난소암 등의 암 발병 위험을 크게 증가시킵니다.

"실제로 암은 약 5~10%의 경우 유전됩니다. 이 경우, 부모로부터 결함 유전자를 물려받고 자녀에게도 유전됩니다."라고 인도 방갈로르 마니팔 병원의 암 전문의인 라훌 카나카 박사는 말했습니다.

유전자는 암을 포함한 여러 질병의 위험을 결정하는 데 중요한 역할을 합니다. 특정 유전자의 존재는 특정 유형의 암 발생 위험을 크게 증가시킵니다. 이러한 유전자 돌연변이는 조부모와 부모로부터 유전되기 때문에 특정 유형의 암에 걸린 가족 구성원이 많은 경우도 있습니다.

예를 들어, 유방암과 난소암은 BRCA1과 BRCA2 유전자의 돌연변이와 명확하게 연관되어 있습니다. 이러한 돌연변이를 가진 사람들은 유방암과 난소암 발병 위험이 상당히 높습니다.

암 위험을 증가시키는 유전자를 가진 모든 사람이 검사를 받아 진단받을 수 있는 것은 아닙니다. 이러한 질환의 경고 신호 중 하나는 두 명 이상의 친척이 같은 유형의 암에 걸린 것입니다.

이러한 친척은 모계 또는 부계일 수 있습니다. 이 질환은 한 세대에만 나타나는 것이 아니라 여러 세대에 걸쳐 나타납니다. 특히, 이 질환은 정상 연령보다 어린 나이에 시작되는 경우가 많습니다. 예를 들어, 유전성 유방암 환자는 30대에 발병할 수 있지만, 이 질환을 앓는 가장 큰 집단은 65세에서 74세 사이의 여성입니다.

위의 모든 증상은 유전적 요인이 암의 잠재적 원인임을 나타내는 경고 신호입니다. 현재 암 발생 위험을 평가하고 예방 조치를 취하며 조기에 발견하기 위한 유전자 검사는 매우 중요합니다. 시기적절한 개입은 질병의 완치 가능성을 크게 높일 것입니다.

경우에 따라 의사가 예방 수술을 권할 수 있습니다. 예를 들어, BRCA 유전자 돌연변이가 있는 사람들은 유방암 발병 위험이 매우 높습니다. 타임스 오브 인디아 에 따르면 예방 수술은 종양의 성장을 막기 위해 유방을 제거하는 것을 의미합니다.

소스 링크: https://thanhnien.vn/ung-thu-co-di-truyen-185231019190041238.htm