암은 유전되는 질병인가요?

암은 유전적 요인으로 발생할 수 있습니다. 하지만 타임스 오브 인디아 에 따르면, 이러한 경우는 전체 암 사례의 약 5~10%에 불과합니다.

특정 유전자 돌연변이는 유방암, 피부암, 난소암과 같은 암 발생 위험을 크게 증가시킵니다.

"실제로 암의 약 5~10%는 유전적인 요인으로 발생합니다. 개인이 부모로부터 결함이 있는 유전자를 물려받고, 이 유전자가 자녀에게 전달되는 것입니다."라고 인도 벵갈루루에 있는 마니팔 병원의 외과 암 전문의인 라훌 카나카 박사는 말했습니다.

유전자는 암을 비롯한 여러 질병의 발병 위험을 결정하는 데 중요한 역할을 합니다. 특정 유전자의 존재는 특정 유형의 암 발병 위험을 크게 증가시킵니다. 이러한 유전자 변이는 조부모와 부모로부터 유전되기 때문에 일부 가족에서는 특정 유형의 암에 여러 구성원이 걸리는 경우가 있습니다.

예를 들어, 유방암과 난소암은 BRCA1 및 BRCA2 유전자 변이와 명확하게 연관되어 있습니다. 이러한 변이를 가진 사람들은 유방암과 난소암 발병 위험이 상당히 높습니다.

암 발병 위험을 높이는 유전자를 가진 모든 사람이 검사를 통해 신원을 확인할 수 있는 것은 아닙니다. 한 가지 경고 신호는 두 명 이상의 가족 구성원이 같은 종류의 암에 걸린 경우입니다.

이러한 친척은 아버지 쪽이나 어머니 쪽 모두일 수 있습니다. 이 질병은 한 세대에만 나타나는 것이 아니라 여러 세대에 걸쳐 나타납니다. 특히, 일반적인 경우보다 이른 나이에 발병하는 경우가 많습니다. 예를 들어, 유전적으로 유방암이 발생하는 여성은 30대에 발병할 수 있지만, 발병률이 가장 높은 연령대는 65세에서 74세 사이입니다.

위에서 언급한 모든 증상은 유전적 요인이 암의 잠재적 원인일 수 있음을 시사하는 경고 신호입니다. 이 시점에서 암 위험을 평가하고 예방 조치 및 조기 발견을 위한 유전자 검사는 매우 중요합니다. 시기적절한 개입은 완치 가능성을 크게 높여줍니다.

경우에 따라 의사는 예방적 수술을 권할 수 있습니다. 예를 들어, BRCA 유전자 변이가 있는 사람은 유방암 발병 위험이 매우 높습니다. 타임스 오브 인디아 에 따르면, 예방적 수술은 종양의 성장을 막기 위해 유방 일부를 제거하는 것입니다.

출처 링크: https://thanhnien.vn/ung-thu-co-di-truyen-185231019190041238.htm