에볼라 백신이 임상 시험 단계에 있습니다.

세계보건기구(WHO)는 맵 바이오파마슈티컬의 MBP134, 리제네론의 마프티비맙, 길리어드 사이언스의 항바이러스제 렘데시비르를 포함한 세 가지 실험적 에볼라 치료제를 우선적으로 고려할 것을 권고했습니다.

세계보건기구(WHO)는 5월 28일, 다른 에볼라 치료제와 백신에 대해서도 임상시험을 통해 효능에 대한 데이터를 확보해야 한다고 밝혔습니다. WHO와 외부 전문가들은 여러 가지 잠재적 백신을 찾기 위해 협력해 왔습니다.

이번 조치는 콩고민주공화국에서 에볼라가 발생하고 우간다에서도 여러 건의 감염 사례가 보고되는 가운데 나온 것입니다. 세계보건기구(WHO)에 따르면 현재 에볼라 분디부교 변종에 대한 백신이나 공식적인 치료법은 없습니다.

세계 보건 기구(WHO)는 맵 바이오파마슈티컬의 MBP134, 리제네론의 마프티비맙, 길리어드 사이언스의 항바이러스제 렘데시비르를 포함한 세 가지 실험적 에볼라 치료제를 우선적으로 고려할 것을 권고했다. 사진: NDTV.

리제네론은 성명에서 "WHO가 즉각적인 치료나 추가 연구 목적으로 마프티비맙을 사용하고자 할 경우, 콩고민주공화국에서 즉시 공급이 가능하다"고 밝혔다.

예방 차원에서 길리어드의 실험적인 항바이러스제는 확진자와 접촉한 사람들을 위한 노출 후 치료제로 선호되고 있지만, 그 효과는 접촉자 추적에 달려 있습니다.

여러 약물 중에서는 국제에이즈백신이니셔티브(IAI)에서 개발 중인 1회 투여 rVSV 분디부교 백신이 가장 유망한 것으로 평가받고 있다. 그러나 이 백신은 향후 7~9개월 후에야 임상시험 준비가 완료될 것이라고 해당 기관은 밝혔다.

옥스퍼드 대학교와 인도 세럼 연구소가 개발한 또 다른 후보 물질인 ChAdOx1 Bundibugyo는 추가 동물 데이터가 아직 완료되지 않았지만 2~3개월 내에 임상 시험이 가능할 것으로 예상됩니다.

WHO는 또한 유일하게 허가받은 에볼라 백신인 머크사의 에르베보 사용 가능성을 검토 중이지만, 분디부교 변종에 대한 예방 효과가 아직 제한적이고 불확실하기 때문에 연구 시설 외에서는 사용해서는 안 된다고 밝혔습니다.

WHO 자문위원들은 또한 렘데시비르와 함께 단클론 항체를 사용하는 병용 요법을 평가할 것을 권고했습니다.

해당 기관은 아프리카 질병통제예방센터(Africa CDC)를 비롯한 파트너들과 함께 콩고 및 우간다 당국과 협력하여 엄격한 윤리 기준에 따라 임상 시험을 설계하고 수행하고 있다고 밝혔습니다.

출처: https://nongnghiepmoitruong.vn/vaccine-ebola-duoc-thu-nghiem-lam-sang-d813725.html