베트남은 아직 많은 국가에서 오염된 것으로 밝혀진 시럽에 대한 허가를 내리지 않았습니다.

베트남 약품 관리국(보건부)에 따르면, 세계보건기구(WHO)로부터 아메리카, 동지중해, 동남아시아, 서태평양 국가에서 오염된 시럽과 약품이 발견되었다는 경고 정보를 받은 직후, 해당 부서는 관련 기능 부서에 기록을 검토해 달라고 요청했습니다.

약물 등록 데이터를 검색한 결과, 베트남에서는 위의 독성 제품에 대해 유통을 위한 등록 인증서가 부여되지 않은 것으로 나타났습니다.

많은 국가에서 여러 종류의 기침 시럽이 독성이 있고 환자에게 해롭다는 사실이 밝혀졌지만, 현재 이러한 기침 시럽은 베트남으로 수입 허가가 나지 않았습니다(설명 사진).

동시에, 위의 기침 시럽과 의약품은 미국 식품의약국에 약물 등록 문서를 제출한 적이 없으며 수입 허가를 받은 적도 없습니다.

이전에 WHO는 총 23건의 독성 시럽 제품을 발견했습니다.

위 약물의 에틸렌 글리콜 농도는 0.62~0.82%로, 허용 기준인 0.1%보다 높습니다. 이 약물들은 기침, 알레르기 및 기타 건강 문제를 치료하는 데 사용됩니다.

WHO는 이러한 열악한 제품은 안전하지 않으며, 특히 어린이의 경우 이를 사용하면 심각한 부상이나 사망을 초래할 수 있다고 경고합니다.

해당 제품과 관련된 건강 문제 사례는 아직 발생하지 않았지만 WHO는 여전히 각국에 경계를 강화하고 해당 제품을 테스트할 것을 촉구하고 있습니다.

2023년 4월, 인터폴은 여러 국가에서 금지된 기침 시럽 제품 14종을 사용한 후 수백 명의 어린이가 사망하거나 급성 신장 손상을 입었다고 보고했습니다. 이 제품들은 인도와 인도네시아에서 제조되었으며 디에틸렌을 함유하고 있었습니다.

베트남 약품 관리국은 해당 정보를 접수한 후 검토하여 해당 제품이 베트남에서 약품 유통 등록 인증서를 받지 않았으며, 베트남으로의 수입 허가도 받지 않았음을 확인했습니다.

사용자의 안전을 보장하기 위해 보건부는 각 부서에 위에 언급된 14가지 기침약 제품에 대한 경고 정보를 배포하고 해당 지역의 의료기관, 제약회사, 부서 및 사무실에 알려줄 것을 요청합니다. 또한, 해당 제품 사용 시 심각한 위해가 발생할 수 있음을 경고하고 사용을 엄격히 금지해야 합니다.

보건부 는 또한 지방자치단체와 의료시설에서 유통 허가를 받지 않았거나 출처가 불분명한 약물을 사용하지 않도록 해당 지방자치단체와 단위에서 선전을 늘리도록 요구합니다.

원천: https://www.congluan.vn/viet-nam-chua-cap-phep-cho-siro-bi-phat-hien-nhiem-doc-tai-nhieu-quoc-gia-post276404.html