5월 8일, 아스트라제네카는 자사가 전 세계적으로 연구하고 생산한 모든 코로나19 백신의 허가 취소 및 회수를 발표했습니다. 해당 부대는 전 세계 나머지 지역과 국가에서 면허 취소를 요청하는 과정에 있습니다.
현재 베트남은 아스트라제네카의 코로나19 백신을 더 이상 사용하지 않습니다.
회사가 자발적으로 해당 지역에서 사업 허가를 철회한 이후, 5월 7일부터 이 백신은 유럽연합(EU)에서 더 이상 사용할 수 없습니다.
아스트라제네카에 따르면 이 결정은 "상업적 이유"로 내려졌습니다. 현재 우리 백신보다 더 효과적이고 많은 새로운 SARS-CoV-2 변종을 예방할 수 있는 다른 백신이 많이 있습니다.
아스트라제네카는 이전에 코로나19 백신의 부작용으로 혈전과 혈소판 감소증이 발생할 수 있다는 것을 인정했지만, 이는 매우 드문 일이라고 밝혔습니다.
아스트라제네카가 전 세계적으로 코로나19 백신을 리콜한다고 발표한 것에 대해 보건부 약물관리국 약물등록부 대표는 베트남에서는 더 이상 아스트라제네카 코로나19 백신을 사용하지 않는다고 밝혔습니다.
베트남 국립위생역학연구소 북부예방접종사무소 소장인 Pham Quang Thai 박사(부교수)에 따르면, 베트남은 2023년 7월부터 아스트라제네카의 코로나19 백신을 더 이상 접종에 사용하지 않을 예정입니다. 현재 해당 연구소 창고에는 2024년 9월 말까지 유효기간이 있는 화이자 코로나19 백신 43만 2천 회분 이상이 보관되어 있습니다.
이 백신의 부작용 가능성에 대한 정보에 대해 보건부 대표와 의료 전문가들은 아스트라제네카의 코로나19 백신을 접종한 사람들은 백신 접종 후 28일 이내에만 부작용이 나타나므로 당황할 필요가 없다고 말했습니다.
아스트라제네카 백신은 2021년 2월 이후 베트남으로 조건부 수입이 승인된 최초의 코로나19 백신입니다. 베트남에서 허가를 받을 당시 아스트라제네카에서 생산한 코로나19 백신은 181개국 및 지역에서 긴급 사용이 허가되었습니다. 동시에 이는 세계보건기구가 긴급사용 목록에 올린 유형의 백신이기도 합니다.
코로나19 팬데믹 기간 동안 베트남은 아스트라제네카에 주문한 3,000만 회분의 코로나19 백신 외에도 후원 프로그램을 통해 산발적으로 아스트라제네카 백신을 공급받았습니다.
[광고_2]
출처: https://www.baogiaothong.vn/astrazeneca-thu-hoi-vaccine-covid-19-viet-nam-co-bi-anh-huong-19224050814070606.htm
댓글 (0)