ກະຊວງສາທາລະນະສຸກໄດ້ອອກໃບອະນຸຍາດໃໝ່ ແລະ ຕໍ່ອາຍຸໃບອະນຸຍາດສຳລັບຢາເກືອບ 600 ຊະນິດ.

ການອະນຸຍາດການຕະຫຼາດທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃໝ່ ແລະ ຕໍ່ອາຍຸສຳລັບຜະລິດຕະພັນຢາລວມມີຢາສຳລັບການປິ່ນປົວພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈ, ພະຍາດຫົວໃຈ ແລະ ຫຼອດເລືອດ, ແລະ ມະເຮັງ, ພ້ອມທັງຢາຕ້ານເຊື້ອ ແລະ ຢາຕ້ານໄວຣັດ.

ພະນັກງານ ແພດ ກຳລັງແຈກຢາ. (ຮູບພາບ: PV/Vietnam+)

ວັນທີ 6 ທັນວາ, ຕາມຂໍ້ມູນຈາກ ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ , ອົງການຢາຫວຽດນາມໄດ້ປະກາດບັນຊີລາຍຊື່ຢາ ແລະ ວັດຖຸດິບຢາເກືອບ 600 ຊະນິດທີ່ຜະລິດຢູ່ພາຍໃນ ແລະ ຕ່າງປະເທດ ທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໃໝ່ ຫຼື ໄດ້ຕໍ່ອາຍຸໃບຢັ້ງຢືນການຈົດທະບຽນໃນຫວຽດນາມ ເພື່ອຮັບໃຊ້ການກວດສຸຂະພາບ, ການປິ່ນປົວ ແລະ ການປ້ອງກັນການລະບາດຂອງປະຊາຊົນ.

ດັ່ງນັ້ນ, ໃນບັນດາຜະລິດຕະພັນຢາ, ວັດຖຸດິບຢາ, ແລະ ຢາທີ່ໄດ້ຮັບການຮັບຮອງຊີວະສົມຜົນເກືອບ 600 ຊະນິດ ທີ່ອົງການຢາຫວຽດນາມໄດ້ອອກ ຫຼື ຕໍ່ອາຍຸໃບຢັ້ງຢືນການຈົດທະບຽນໃໝ່ໃນຄັ້ງນີ້, ຜະລິດຕະພັນຢາທີ່ຜະລິດພາຍໃນປະເທດ 404 ຊະນິດໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນການຈົດທະບຽນໃໝ່; ຢາທີ່ຜະລິດພາຍໃນປະເທດ 42 ຊະນິດໄດ້ຮັບການຕໍ່ອາຍຸໃບຢັ້ງຢືນການຈົດທະບຽນ, ລວມທັງຢາ ແລະ ວັດຖຸດິບຢາ 26 ຊະນິດທີ່ໄດ້ຮັບການຕໍ່ອາຍຸເປັນເວລາ 5 ປີ, ແລະ ຢາ ແລະ ວັດຖຸດິບຢາ 14 ຊະນິດໄດ້ຮັບການຕໍ່ອາຍຸເປັນເວລາ 3 ປີ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຍັງມີຢາທີ່ມີການຢັ້ງຢືນຊີວະສົມຜົນ 98 ຊະນິດທີ່ໄດ້ຮັບການປະກາດ.

ກົມຄຸ້ມຄອງຢາ (ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ) ໄດ້ເຜີຍແຜ່ບັນຊີລາຍຊື່ຢາເກືອບ 600 ຊະນິດ.

ອົງການຢາຫວຽດນາມຮຽກຮ້ອງໃຫ້ບໍລິສັດຜະລິດຢາປະຕິບັດຕາມເອກະສານ ແລະ ເອກະສານທີ່ຈົດທະບຽນກັບກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ແລະ ພິມ ຫຼື ຕິດເລກທະບຽນທີ່ອອກໂດຍກະຊວງສາທາລະນະສຸກຫວຽດນາມໃສ່ປ້າຍຢາ; ແລະ ປະຕິບັດຕາມກົດໝາຍຫວຽດນາມ ແລະ ລະບຽບການຂອງກະຊວງສາທາລະນະສຸກກ່ຽວກັບການຜະລິດ ແລະ ການຈຳໜ່າຍຢາໃນຫວຽດນາມຢ່າງຄົບຖ້ວນ.

ສະຖານທີ່ຜະລິດຢາຕ້ອງຮັບປະກັນວ່າເງື່ອນໄຂການດຳເນີນງານຂອງເຂົາເຈົ້າໄດ້ຮັບການຕອບສະໜອງພາຍໃນໄລຍະເວລາທີ່ມີຜົນບັງຄັບໃຊ້ຂອງໃບຢັ້ງຢືນການຈົດທະບຽນຢາ ແລະ ວັດຖຸດິບຢາ; ເຂົາເຈົ້າຕ້ອງປະສານງານກັບສະຖານທີ່ປິ່ນປົວເພື່ອປະຕິບັດຕາມລະບຽບການໃນປະຈຸບັນກ່ຽວກັບຢາຕາມໃບສັ່ງແພດ, ຕິດຕາມກວດກາຄວາມປອດໄພ, ປະສິດທິພາບ ແລະ ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢາຕໍ່ປະຊາຊົນຫວຽດນາມ, ແລະ ລວບລວມ ແລະ ລາຍງານຕາມຄວາມຕ້ອງການ.

ໂດຍສະເພາະສຳລັບຢາທີ່ໄດ້ຮັບການຕໍ່ອາຍຸການອະນຸຍາດການຕະຫຼາດແລ້ວ ແຕ່ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຍື່ນເອກະສານທີ່ໄດ້ຮັບການອັບເດດສຳລັບປ້າຍຢາ ແລະ ໃບແນະນຳຢາຕາມຄວາມຕ້ອງການ, ອົງການຢາຫວຽດນາມຮຽກຮ້ອງໃຫ້ການປັບປຸງດັ່ງກ່າວຕ້ອງປະຕິບັດຕາມຂໍ້ b, ຂໍ້ 1, ມາດຕາ 37 ຂອງໜັງສືວຽນເລກທີ 01/2018/TTBYT ພາຍໃນ 12 ເດືອນນັບຈາກວັນທີ່ຕໍ່ອາຍຸການອະນຸຍາດການຕະຫຼາດ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ສະຖານທີ່ລົງທະບຽນຢາຕ້ອງຮັບປະກັນວ່າມັນຮັກສາເງື່ອນໄຂການດຳເນີນງານຂອງມັນຕະຫຼອດໄລຍະເວລາທີ່ມີຜົນບັງຄັບໃຊ້ຂອງໃບຢັ້ງຢືນການລົງທະບຽນຢາ ແລະ ວັດຖຸດິບຢາ.

ຜະລິດຕະພັນຢາ ແລະ ວັດຖຸດິບຢາທີ່ຜະລິດຢູ່ພາຍໃນປະເທດທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃໝ່ ຫຼື ໄດ້ຮັບການຕໍ່ອາຍຸການອະນຸຍາດການຕະຫຼາດໃນຄັ້ງນີ້ແມ່ນມີຄວາມຫຼາກຫຼາຍໃນດ້ານຜົນກະທົບທາງດ້ານຢາ ເຊັ່ນ: ຢາສຳລັບປິ່ນປົວການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈ; ຢາສຳລັບປິ່ນປົວພະຍາດຂໍ້ອັກເສບ; ຢາສຳລັບປິ່ນປົວພະຍາດຫົວໃຈ ແລະ ຫຼອດເລືອດ, ຄວາມດັນເລືອດສູງ, ພະຍາດເບົາຫວານ, ມະເຮັງ, ຢາຕ້ານໄວຣັດ, ຢາຕ້ານເຊື້ອ, ຢາແກ້ປວດ, ຢາຕ້ານການອັກເສບ, ແລະອື່ນໆ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຢາທີ່ພິສູດແລ້ວວ່າມີຊີວະພາບທຽບເທົ່າກໍ່ມີຫຼາກຫຼາຍປະເພດເຊັ່ນກັນ.

ຕາມ​ຂ່າວ​ຫວຽດນາມ+

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ: https://baohaiphong.vn/bo-y-te-cap-moi-gia-han-gan-600-loai-thuoc-528819.html