ກະຊວງສາທາລະນະສຸກໄດ້ອອກໃບອະນຸຍາດໃໝ່ ແລະ ຕໍ່ອາຍຸໃບອະນຸຍາດສຳລັບຢາ ແລະ ຢາພື້ນເມືອງຫຼາຍກວ່າ 500 ຊະນິດ.

ອີງຕາມກົມຄຸ້ມຄອງຢາ ຂອງກະຊວງສາທາລະນະສຸກ , ໃນບັນດາຢາຕົ້ນສະບັບ ແລະ ຢາທີ່ມີຍີ່ຫໍ້ຫຼາຍກວ່າ 500 ຊະນິດທີ່ຈົດທະບຽນໃໝ່ ຫຼື ຕໍ່ອາຍຸແລ້ວ, ມີຢາທີ່ຜະລິດຢູ່ພາຍໃນປະເທດ 414 ຊະນິດ ແລະ ຢາທີ່ມີຍີ່ຫໍ້ຕົ້ນສະບັບ 68 ຊະນິດ...

ກະຊວງ ສາທາລະນະສຸກ ໄດ້ອອກເລກທະບຽນໃໝ່ ແລະ ຕໍ່ອາຍຸສຳລັບຢາ ແລະ ຢາພື້ນເມືອງ 500 ຊະນິດ ເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້.

ກ່ອນໜ້ານີ້, ໃນເດືອນມີນາ ແລະ ຕົ້ນເດືອນເມສາ 2024, ກະຊວງສາທາລະນະສຸກໄດ້ອອກໃບອະນຸຍາດໃໝ່, ຕໍ່ອາຍຸໃບອະນຸຍາດ ແລະ ປະກາດໃບອະນຸຍາດສຳລັບຢາຫຼາຍພັນຊະນິດທີ່ຜະລິດພາຍໃນປະເທດ, ຢາຍີ່ຫໍ້ຕົ້ນສະບັບ, ແລະ ຢາ ແລະ ວັດຖຸດິບຢາ ຕາມມະຕິເລກທີ 80 ຂອງ ສະພາແຫ່ງຊາດ (ການປະກາດຕໍ່ອາຍຸຄັ້ງທີ 12).

ເປັນທີ່ຮູ້ກັນວ່າຢາ ແລະ ຜະລິດຕະພັນຢາທີ່ຈົດທະບຽນໃໝ່ ແລະ ຕໍ່ອາຍຸແລ້ວມີຜົນກະທົບທາງດ້ານການຢາທີ່ຫຼາກຫຼາຍ, ລວມທັງຢາສຳລັບມະເຮັງ, ພະຍາດຫົວໃຈ ແລະ ຫຼອດເລືອດ, ຄວາມດັນເລືອດສູງ, ພະຍາດເບົາຫວານ, ຢາຕ້ານໄວຣັດ, ຢາສຳລັບພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈ, ຢາຕ້ານເຊື້ອ, ຢາຫຼຸດໄຂ້, ຢາແກ້ປວດ, ຢາຕ້ານການອັກເສບທົ່ວໄປອື່ນໆ... ແລະ ວັກຊີນ ແລະ ຜະລິດຕະພັນຊີວະພາບຕ່າງໆທີ່ມີຄວາມຕ້ອງການສູງໃນການກວດສຸຂະພາບ ແລະ ການປິ່ນປົວ ແລະ ການປ້ອງກັນພະຍາດ.

ກະຊວງສາທາລະນະສຸກຮຽກຮ້ອງໃຫ້ຜູ້ຜະລິດຢາ ແລະ ຜູ້ຖືທະບຽນຢາຜະລິດຢາຕາມເອກະສານ ແລະ ເອກະສານທີ່ຈົດທະບຽນກັບກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ແລະ ພິມເລກທະບຽນທີ່ອອກໂດຍກະຊວງສາທາລະນະສຸກຫວຽດນາມໃສ່ໃນປ້າຍຢາ...

ກະຊວງສາທາລະນະສຸກຍັງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ຜູ້ຜະລິດຢາ ແລະ ສະຖານທີ່ລົງທະບຽນປະສານງານກັບສະຖານທີ່ປິ່ນປົວເພື່ອປະຕິບັດຕາມລະບຽບການໃນປະຈຸບັນກ່ຽວກັບຢາຕາມໃບສັ່ງແພດ, ຕິດຕາມກວດກາຄວາມປອດໄພ, ປະສິດທິຜົນ ແລະ ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢາຕໍ່ປະຊາຊົນຫວຽດນາມ, ແລະ ລວບລວມ ແລະ ລາຍງານຕາມລະບຽບການ.

ສະຖານທີ່ລົງທະບຽນຢາຕ້ອງຮັບປະກັນວ່າມັນຮັກສາເງື່ອນໄຂການດຳເນີນງານຂອງມັນຕະຫຼອດໄລຍະເວລາທີ່ມີຜົນບັງຄັບໃຊ້ຂອງໃບຢັ້ງຢືນການຈົດທະບຽນຢາ ແລະ ວັດຖຸດິບຢາ. ຖ້າມັນບໍ່ຕອບສະໜອງເງື່ອນໄຂການດຳເນີນງານອີກຕໍ່ໄປ, ສະຖານທີ່ລົງທະບຽນມີຄວາມຮັບຜິດຊອບໃນການປ່ຽນແປງສະຖານະການລົງທະບຽນຕາມທີ່ໄດ້ກຳນົດໄວ້ໃນກົດໝາຍ.

ສະຖານທີ່ຜະລິດຢາຕ້ອງຮັບປະກັນວ່າເງື່ອນໄຂການດຳເນີນງານຂອງເຂົາເຈົ້າໄດ້ຮັບການຕອບສະໜອງຕະຫຼອດໄລຍະເວລາຂອງໃບຢັ້ງຢືນການຈົດທະບຽນຢາ ແລະ ວັດຖຸດິບຢາທີ່ມີຜົນບັງຄັບໃຊ້.

ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ: https://www.baogiaothong.vn/bo-y-te-cap-moi-gia-han-hon-500-thuoc-biet-duoc-192240513105520481.htm