ຂະຫຍາຍໃບອະນຸຍາດນຳເຂົ້າອຸປະກອນການແພດ ຈົນຮອດວັນທີ 30 ມິຖຸນາ 2025

ລັດຖະບານໄດ້ອອກດຳລັດສະບັບເລກທີ 04/2025/ND-CP ສະບັບປັບປຸງ ແລະ ເພີ່ມເຕີມບາງມາດຕາຂອງດຳລັດສະບັບເລກທີ 98/2021/ND-CP ລົງວັນທີ 8 ພະຈິກ 2021 ຂອງລັດຖະບານວ່າດ້ວຍການຄຸ້ມຄອງອຸປະກອນ ການແພດ ເຊິ່ງໄດ້ມີການປັບປຸງ ແລະ ເພີ່ມເຕີມບາງມາດຕາຕາມດຳລັດສະບັບເລກທີ 07/2023/ວັນທີ 3/03/2020 ລັດຖະບານ ສະບັບວັນທີ 3/03/2020.

ຂະຫຍາຍໃບອະນຸຍາດນຳເຂົ້າອຸປະກອນການແພດ ຈົນຮອດວັນທີ 30 ມິຖຸນາ 2025

ລັດຖະບານ ໄດ້ອອກດຳລັດສະບັບເລກທີ 04/2025/ND-CP ສະບັບປັບປຸງ ແລະ ເພີ່ມເຕີມບາງມາດຕາຂອງດຳລັດສະບັບເລກທີ 98/2021/ND-CP ລົງວັນທີ 8 ພະຈິກ 2021 ຂອງລັດຖະບານວ່າດ້ວຍການຄຸ້ມຄອງອຸປະກອນການແພດ ເຊິ່ງໄດ້ມີການປັບປຸງ ແລະ ເພີ່ມເຕີມບາງມາດຕາຕາມດຳລັດສະບັບເລກທີ 07/2023/ວັນທີ 3/03/2020 ລັດຖະບານ ສະບັບວັນທີ 3/03/2020.

ຮູບປະກອບ. (ທີ່ມາ: ອິນເຕີເນັດ)

ຂະຫຍາຍໃບອະນຸຍາດນຳເຂົ້າອຸປະກອນການແພດ ຈົນຮອດວັນທີ 30 ມິຖຸນາ 2025

ດຳລັດເລກທີ 04/2025/ND-CP ປັບປຸງ ແລະ ເພີ່ມເຕີມ ຂໍ້ 2, ມາດຕາ 76 ຂອງດຳລັດເລກທີ 98/2021/ND-CP ຄຸ້ມຄອງມູນຄ່າໃບອະນຸຍາດນໍາເຂົ້າ; ຄວບຄຸມການນໍາເຂົ້າອຸປະກອນການແພດທີ່ບໍ່ຢູ່ໃນບັນຊີລາຍຊື່ອຸປະກອນການແພດທີ່ຕ້ອງການໃບອະນຸຍາດນໍາເຂົ້າ:

ກ) ໃບອະນຸຍາດນໍາເຂົ້າອຸປະກອນການແພດນອກຈາກຜະລິດຕະພັນຊີວະວິທະຍາວິນິດໄສໃນ vitro ທີ່ອອກຕັ້ງແຕ່ວັນທີ 1 ມັງກອນ 2018 ຫາວັນທີ 31 ທັນວາ 2021 ຈະສືບຕໍ່ນຳໃຊ້ຈົນເຖິງວັນທີ 30 ມິຖຸນາ 2025 (ກົດລະບຽບເກົ່າແມ່ນວັນທີ 31 ທັນວາ 2024);

b) ໃບອະນຸຍາດນໍາເຂົ້າອຸປະກອນການແພດທີ່ເປັນຜະລິດຕະພັນຊີວະພາບວິນິດໄສໃນ vitro ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດຕັ້ງແຕ່ວັນທີ 1 ມັງກອນ 2018 ຫາ 31 ທັນວາ 2021 ຈະສືບຕໍ່ນຳໃຊ້ຈົນເຖິງວັນທີ 30 ມິຖຸນາ 2025 (ລະບຽບການເກົ່າແມ່ນວັນທີ 31 ທັນວາ 2024) ແລະ ບໍ່ມີການຈຳກັດປະລິມານການນຳເຂົ້າ.

c) ອົງການຈັດຕັ້ງທີ່ໄດ້ຮັບໃບອະນຸຍາດນໍາເຂົ້າຕາມທີ່ໄດ້ກໍານົດໄວ້ໃນຈຸດ a ແລະ b ຂ້າງເທິງນີ້ຕ້ອງປະຕິບັດຕາມເງື່ອນໄຂທີ່ກົດຫມາຍກໍານົດໄວ້ແລະຕ້ອງມີຄວາມຮັບຜິດຊອບໃນການຮັບປະກັນຄຸນນະພາບ, ປະລິມານ, ປະເພດແລະຈຸດປະສົງຂອງການນໍາໃຊ້ອຸປະກອນການແພດທີ່ນໍາເຂົ້າ. ກະຊວງ​ສາທາລະນະ​ສຸກ ​ເປັນ​ເຈົ້າ​ການ​ໃນ​ການ​ກວດກາ, ກວດກາ ​ແລະ ຖອນ​ໃບ​ອະນຸຍາດ​ນຳ​ເຂົ້າ ​ໃນ​ກໍລະນີ​ທີ່​ມີ​ການ​ລະ​ເມີດ​ລະບຽບ​ການ​ຄຸ້ມ​ຄອງ​ອຸປະກອນ​ການ​ແພດ;

d) ສໍາລັບອຸປະກອນການແພດທີ່ບໍ່ມີຢູ່ໃນບັນຊີລາຍຊື່ທີ່ຕ້ອງການໃບອະນຸຍາດນໍາເຂົ້າ (ຍົກເວັ້ນສານເຄມີ, ຢາຂ້າແມງໄມ້, ຢາຂ້າເຊື້ອໂລກທີ່ໃຊ້ໃນຄົວເຮືອນແລະການແພດທີ່ມີຈຸດປະສົງດຽວໃນການຂ້າເຊື້ອອຸປະກອນການແພດ) ແລະຖືກຈັດປະເພດເປັນອຸປະກອນການແພດປະເພດ C ຫຼື D ທີ່ມີຂໍ້ມູນເຜີຍແຜ່ໃນສະບັບພິມໄດ້ຂອງຂໍ້ມູນຂ່າວສານເອເລັກໂຕຣນິກຂອງກະຊວງສາທາລະນະສຸກ, ສາມາດສືບຕໍ່ນໍາເຂົ້າໄດ້ຈົນເຖິງວັນທີ 23 ມິຖຸນາ 2015 (ວັນທີ 30 ເດືອນມິຖຸນາ). 2024) ໂດຍບໍ່ມີຂໍ້ຈໍາກັດດ້ານປະລິມານ, ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງມີເອກະສານຈາກກະຊວງສາທາລະນະສຸກຢືນຢັນວ່າເປັນອຸປະກອນການແພດແລະບໍ່ຄໍານຶງເຖິງເວລາຂອງການພິມເຜີຍແຜ່ຂໍ້ມູນຂ່າວສານກ່ຽວກັບປະຕູເອເລັກໂຕຣນິກຂອງກະຊວງສາທາລະນະສຸກໃນເວລາທີ່ປະຕິບັດຂັ້ນຕອນການແຈ້ງພາສີ.

ເມື່ອປະຕິບັດຂັ້ນຕອນການນໍາເຂົ້າ, ອົງການຈັດຕັ້ງນໍາເຂົ້າແລະບຸກຄົນຕ້ອງປະກາດຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຈໍານວນເອກະສານທີ່ອອກຜົນຂອງການຈັດປະເພດອຸປະກອນການແພດທີ່ຕົນເອງໄດ້ປະຕິບັດຫຼືຮຽກຮ້ອງໃຫ້ອົງການຈັດຕັ້ງທີ່ມີຄຸນວຸດທິປະຕິບັດ, ແລະຮັບຜິດຊອບໃນການຮັບປະກັນຄຸນນະພາບ, ປະລິມານ, ປະເພດແລະຈຸດປະສົງຂອງການນໍາໃຊ້ອຸປະກອນການແພດທີ່ນໍາເຂົ້າ.

ເຈົ້າຫນ້າທີ່ພາສີຕ້ອງກວດສອບແລະປຽບທຽບຂໍ້ມູນໃນເອກະສານການອອກຜົນຂອງການຈັດປະເພດອຸປະກອນການແພດຂອງອົງການຈັດຕັ້ງນໍາເຂົ້າແລະບຸກຄົນທີ່ໄດ້ປະກາດຂໍ້ມູນໃນປະຕູຂໍ້ມູນເອເລັກໂຕຣນິກຂອງກະຊວງສາທາລະນະສຸກ.

ການຂະຫຍາຍຈໍານວນການລົງທະບຽນສໍາລັບການໄຫຼວຽນຂອງອຸປະກອນການແພດເຊັ່ນດຽວກັນກັບຜະລິດຕະພັນຊີວະວິທະຍາການວິນິດໄສໃນ vitro

ດຳລັດສະບັບເລກທີ 04/2025/ND-CP ຍັງໄດ້ປັບປຸງ ແລະ ເພີ່ມເຕີມຈຸດຄ, ຂໍ້ 3, ມາດຕາ 76 ຂອງດຳລັດເລກທີ 98/2021/ນຍ-CP ວ່າດ້ວຍການກຳນົດມູນຄ່າຕົວເລກການໄຫຼວຽນ, ໃບທະບຽນການໄຫຼວຽນ ແລະ ເລກທະບຽນການໄຫຼວຽນ.

ຕາມນັ້ນແລ້ວ, ເລກທະບຽນການໄຫຼວຽນຂອງອຸປະກອນການແພດທີ່ເປັນຜະລິດຕະພັນຊີວະພາບວິນິດໄສໃນ vitro ທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດຈາກ 1 ມັງກອນ 2014 ຫາ 31 ທັນວາ 2019 ຈະສືບຕໍ່ນຳໃຊ້ຈົນເຖິງວັນທີ 30 ມິຖຸນາ 2025 (ກົດລະບຽບເກົ່າແມ່ນວັນທີ 31 ທັນວາ 2024).

ທີ່ມາ: https://baodautu.vn/gia-han-giay-phep-nhap-khau-thiet-bi-y-te-den-het-ngay-3062025-d240713.html