ອະທິບາຍເຖິງເຫດຜົນທີ່ຜູ້ຊາຍແຂວງໄຫຟອງແລະຍາດພີ່ນ້ອງ 4 ຄົນເປັນພະຍາດມະເຮັງ

ຜູ້ຊາຍອາຍຸ 26 ປີຢູ່ແຂວງຫາຍຟ່ອງໄປກວດພະຍາດແລະກວດພົບວ່າລາວເປັນມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່ຄືກັນກັບພີ່ນ້ອງ 4 ຄົນຂອງລາວລວມທັງພໍ່, ປ້າ, ລຸງແລະລູກພີ່ນ້ອງ.

Báo Hải Phòng•07/09/2025

endoscopy gastrointestinal (1).png — ທ່ານຫມໍດໍາເນີນການ endoscopy ກ່ຽວກັບຄົນເຈັບ. ພາບ: BVCC.

ທ່ານ NAD (ອາຍຸ 26 ປີ, ອາໄສຢູ່ແຂວງ ຫາຍຟ່ອງ) ໄດ້ມາຢູ່ສູນປິ່ນປົວໂລກມະເຮັງ ແລະ ນິວເຄຼຍ, ໂຮງໝໍ ບັກມາຍ ( ຮ່າໂນ້ຍ ) ແລະ ໄດ້ຮັບການກວດພົບວ່າເປັນມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່. ຄົນເຈັບມາຄລີນິກຍ້ອນເຈັບທ້ອງດົນນານ ແລະເມື່ອຍລ້າ.

ຜົນການຖ່າຍພາບໄດ້ກວດພົບເນື້ອງອກທີ່ມີບາດແຜໃນລຳໄສ້ໃຫຍ່, ເຊິ່ງໄດ້ກຳນົດວ່າເປັນໂຣກມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່ຜ່ານທາງ pathology.

ຜ່ານປະຫວັດການແພດ, ທ່ານໝໍໄດ້ພົບເຫັນວ່າ ທ້າວ D. ພ້ອມດ້ວຍຍາດຕິພີ່ນ້ອງມີປະຫວັດກຳມະພັນຜິດປົກກະຕິຄື: ພໍ່, ປ້າ, ພໍ່ຕູ້, ອ້າຍນ້ອງຂອງພໍ່ແມ່ລ້ວນແຕ່ເປັນມະເຮັງລຳໄສ້. ການທົດສອບລໍາດັບຂອງ gene ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄົນເຈັບປະຕິບັດການກາຍພັນໃນ gene MLH1 - ຫນຶ່ງໃນ genes ທີ່ສໍາຄັນທີ່ຊ່ວຍແກ້ໄຂຄວາມຜິດພາດການຈໍາລອງ DNA, ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຣກ Lynch - ສະພາບທາງພັນທຸກໍາທີ່ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງ.

ອີງຕາມທ່ານສາສະດາຈານ Dr. Pham Cam Phuong, ຜູ້ອໍານວຍການສູນສໍາລັບການ Oncology ແລະການປິ່ນປົວນິວເຄລຍ, ໂຣກ Lynch ເກີດຂື້ນໃນເວລາທີ່ "gatekeeper" ພັນທຸ ກຳ (ເຊັ່ນ MLH1, MSH2, MSH6, PMS2) ປ່ຽນແປງ, ສູນເສຍຄວາມສາມາດໃນການສ້ອມແປງຂໍ້ຜິດພາດໃນຂະບວນການຈໍາລອງ DNA. ດັ່ງນັ້ນ, ການກາຍພັນສະສົມຢ່າງໄວວາ, ສົ່ງເສີມການສ້າງເນື້ອງອກ malignant. ຄົນທີ່ເປັນໂຣກນີ້ມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ຈະເປັນມະເຮັງຫຼາຍຊະນິດໃນໄວໜຸ່ມ, ລວມທັງ:

– ມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່: ຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂຶ້ນຈາກ 1.9% ເປັນ 52-82% (27-43 ເທົ່າ).

- ມະເຮັງ endometrial (ແມ່ຍິງ): ຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂຶ້ນຈາກ 1.6% ເປັນ 25-60% (ສູງກວ່າ 15-37 ເທົ່າ).

– ມະເຮັງກະເພາະອາຫານ: ຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂຶ້ນຈາກ 0.3% ເປັນ 6-13% (20-43 ເທົ່າ).

- ມະເຮັງຮວຍໄຂ່ (ແມ່ຍິງ): ມີຄວາມສ່ຽງຈາກ 0.7% ເປັນ 4-12% (ສູງກວ່າ 5-17 ເທົ່າ).

ໂຣກ Lynch ບໍ່ຈໍາກັດພຽງແຕ່ມະເຮັງລໍາໄສ້, ແຕ່ຍັງເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງອະໄວຍະວະຫຼາຍ, ຜົນກະທົບຕໍ່ທັງຜູ້ຊາຍແລະແມ່ຍິງ.

ໃນເວລາທີ່ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກກວດພົບວ່າມີໂຣກ Lynch, ທ່ານຫມໍໄດ້ໃຫ້ການປິ່ນປົວແລະການໃຫ້ຄໍາປຶກສາທາງພັນທຸກໍາ. ໃນກໍລະນີນີ້, ທ່ານຫມໍໄດ້ອະທິບາຍເຖິງຄວາມສ່ຽງທາງພັນທຸກໍາແລະແນະນໍາໃຫ້ຍາດພີ່ນ້ອງ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນອ້າຍຂອງຄົນເຈັບ, ໄດ້ຮັບການທົດສອບທາງພັນທຸກໍາ. ຜົນປະໂຫຍດຂອງການທົດສອບແມ່ນການກວດສອບຄວາມສ່ຽງໃນຕອນຕົ້ນແລະກໍານົດຜູ້ຂົນສົ່ງຂອງ gene mutated.

ຜູ້ທີ່ມີການກາຍພັນຄວນກວດເບິ່ງຈໍ້າເມັດໃນທຸກໆ 1-2 ປີນັບແຕ່ອາຍຸ 20-25 ປີ, ສົມທົບກັບໂຄງການກວດກາອື່ນໆໄວກວ່າຄົນທົ່ວໄປ. ການກວດຫາ polyps ຫຼືມະເຮັງໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຈະເພີ່ມອັດຕາການປິ່ນປົວແລະປັບປຸງຄຸນນະພາບຂອງຊີວິດ.

ອີງຕາມຜູ້ຊ່ຽວຊານ, ການຈັດລໍາດັບ gene ບໍ່ພຽງແຕ່ຊ່ວຍກໍານົດໂຣກ Lynch ໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ແຕ່ຍັງສະຫນັບສະຫນູນການພັດທະນາແຜນການກວດແລະການປ້ອງກັນສໍາລັບຍາດພີ່ນ້ອງ. ໂຣກນີ້ສາມາດຢູ່ຢ່າງງຽບໆໂດຍບໍ່ມີການກວດພົບ. ດັ່ງນັ້ນ, ຖ້າສະມາຊິກຄອບຄົວສອງຄົນຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນມີມະເຮັງລໍາໃສ້, endometrial ຫຼືກະເພາະອາຫານ, ຄວນພິຈາລະນາການໃຫ້ຄໍາປຶກສາທາງພັນທຸກໍາແລະການທົດສອບທາງພັນທຸກໍາກ່ອນໄວອັນຄວນ.

ທ່ານໝໍຍັງແນະນຳວ່າການກວດຫາມະເຮັງລຳໄສ້ໃຫຍ່ແມ່ນມີຄວາມສຳຄັນໂດຍສະເພາະໃນຄອບຄົວທີ່ມີຄົນເປັນພະຍາດ. ບາງປັດໃຈຕໍ່ໄປນີ້ຊ່ວຍປ້ອງກັນພະຍາດນີ້: ບໍ່ໃຊ້ຢາສູບ, ເຫຼົ້າແລະຢາກະຕຸ້ນ; ອອກກໍາລັງກາຍ ເປັນປົກກະຕິແລະຮັກສານ້ໍາຫນັກທີ່ສົມເຫດສົມຜົນ.

PV (ສັງເຄາະ)

ທີ່ມາ: https://baohaiphong.vn/ly-giai-nguyen-nhan-khien-chang-trai-hai-phong-cung-4-nguoi-than-bi-ung-thu-520177.html