ດ້ວຍຄວາມສາມາດໃນການແຍກຕົວອອກເປັນຫຼາຍຊະນິດ, ຈຸລັງລໍາຕົ້ນຖືກນໍາໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວພະຍາດຫຼາຍຊະນິດແລະມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການຄົ້ນຄວ້າທາງການແພດແລະການພັດທະນາຢາ.
ຈຸລັງລໍາຕົ້ນມີບົດບາດພື້ນຖານໃນການພັດທະນາຢາໃຫມ່. ໃນມື້ນີ້, ຢາຊະນິດໃຫມ່ສ່ວນໃຫຍ່ຈະຕ້ອງຜ່ານການທົດສອບສັດ (ໃນການທົດສອບ vivo) ກ່ອນທີ່ມັນຈະຖືກນໍາໃຊ້ໃນມະນຸດ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເຖິງແມ່ນວ່າຢາແມ່ນເຫມາະສົມຢ່າງສົມບູນໃນສັດ, ມັນບໍ່ສາມາດຮັບປະກັນໄດ້ວ່າມັນຈະປອດໄພຢ່າງສົມບູນສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໃນມະນຸດ. ການແກ້ໄຂທີ່ເຫມາະສົມກັບບັນຫາຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢາແມ່ນການທົດສອບຢາໃນຈຸລັງຂອງມະນຸດ (ການທົດສອບໃນ vitro) ກ່ອນທີ່ຈະເຂົ້າໄປໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງມະນຸດ.
ການສຶກສາຈໍານວນຫຼາຍໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຈຸລັງລໍາຕົ້ນແມ່ນເຄື່ອງມືທີ່ມີປະສິດທິພາບໃນການຄົ້ນຄວ້າແລະການພັດທະນາຢາ. ການສຶກສາຫນຶ່ງ (2023) ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຈຸລັງລໍາຕົ້ນສະຫນອງເວທີການທົດສອບໃນ vitro ທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການຄົ້ນຄ້ວາທາງດ້ານການຢາ. ພວກເຂົາເຈົ້າອະນຸຍາດໃຫ້ການກໍານົດເປົ້າຫມາຍໂມເລກຸນໃຫມ່, ການປະເມີນຜົນຂອງຜົນກະທົບທາງຢາຂອງສານປະກອບ, ແລະການຄາດຄະເນຂອງປະສິດທິພາບທາງດ້ານການຊ່ວຍ. ຕົວຢ່າງທົ່ວໄປປະກອບມີການສ້າງແບບຈໍາລອງມະເຮັງຈາກຈຸລັງລໍາຕົ້ນຂອງຄົນເຈັບເພື່ອປະເມີນປະສິດທິພາບຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານ.
ນອກເຫນືອຈາກການທົດແທນເນື້ອເຍື່ອທີ່ສູນເສຍຫຼືເສຍຫາຍ, ຈຸລັງລໍາຕົ້ນຍັງສາມາດຊ່ວຍເລັ່ງການຄົ້ນຄວ້າແລະການກວດສອບຢາ. ໂດຍການນໍາໃຊ້ຈຸລັງລໍາຕົ້ນເພື່ອຈໍາລອງພະຍາດໃນລະດັບເຊນ, ນັກວິທະຍາສາດ ສາມາດເຂົ້າໃຈກົນໄກຂອງພະຍາດໄດ້ດີຂຶ້ນແລະກວດຫາທາດປະສົມທີ່ມີທ່າແຮງຂອງຢາ.
ອີງຕາມການ California Institute for Regenerative Medicine (CIRM), ການນໍາໃຊ້ເຕັກໂນໂລຊີຂອງເຊນຕົ້ນຕໍຫຼັງຈາກການຊີ້ແຈງກົນໄກການພະຍາດຈະຫຼຸດຜ່ອນເວລາແລະຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງການພັດທະນາຢາ. ເທກໂນໂລຍີ Stem cell ຄາດວ່າຈະປັບປຸງຄວາມສາມາດຂອງບໍລິສັດການຢາຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນການກວດສອບຢາໃຫມ່ສໍາລັບຜົນຂ້າງຄຽງຫຼາຍກ່ອນຫນ້ານີ້ໃນຂະບວນການພັດທະນາ, ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍທີ່ໃຊ້ເວລາໃນການພັດທະນາຢາໃຫມ່.
ຫຼາຍປະເທດໃນ ໂລກ ເຊັ່ນ: ອາເມລິກາ, ການາດາ, ເຢຍລະມັນ, ຍີ່ປຸ່ນ, ຈີນ, ແລະອື່ນໆໄດ້ນໍາໃຊ້ເຕັກໂນໂລຊີ stem cell ເພື່ອພັດທະນາຢາໃຫມ່ສົບຜົນສໍາເລັດ. ໃນປັດຈຸບັນ, ທີ່ນິຍົມຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນໄດ້ນໍາໃຊ້ເຕັກໂນໂລຊີຈຸລັງລໍາຕົ້ນ pluripotent (iPS) ແລະ somatic cell nuclear transfer technology (SCNT). Pluripotent stem cells ສ້າງຂຶ້ນໂດຍຜ່ານເຕັກໂນໂລຊີ iPS cell ແລະ SCNT ຈະສ້າງສາຍເຊລທີ່ມີລັກສະນະທາງພັນທຸກໍາຄືກັນກັບຜູ້ທີ່ບໍລິຈາກຈຸລັງ.
ຕົວຢ່າງຫນຶ່ງແມ່ນຂະບວນການຄົ້ນຄ້ວາສໍາລັບການຜະລິດຢາຕ້ານການອັກເສບສໍາລັບຄົນເຈັບ Parkinson. ຂະບວນການຄົ້ນຄ້ວາຢາເລີ່ມຕົ້ນໂດຍການເອົາຕົວຢ່າງນ້ອຍໆຂອງຈຸລັງຜິວຫນັງຈາກຄົນເຈັບ Parkinson. ນັກວິທະຍາສາດຈະປູກຝັງຕົວຢ່າງຂອງຈຸລັງນີ້ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂພິເສດເພື່ອປ່ຽນເປັນຈຸລັງເສັ້ນປະສາດທີ່ຄ້າຍຄືກັບຈຸລັງທີ່ຖືກທໍາລາຍໃນສະຫມອງຂອງຄົນເຈັບ. ຫຼັງຈາກໄລຍະເວລາຂອງການຕິດຕາມ, ຈຸລັງໃຫມ່ເຫຼົ່ານີ້ຈະແຜ່ພັນຂະບວນການພະຍາດ Parkinson ຢ່າງຖືກຕ້ອງໃນອາຫານວັດທະນະທໍາ. ນັກຄົ້ນຄວ້າຈະສັງເກດເຫັນຢ່າງລະອຽດກ່ຽວກັບການປ່ຽນແປງທີ່ເກີດຂື້ນພາຍໃນຈຸລັງໃນເວລາທີ່ພະຍາດເລີ່ມຕົ້ນ. ດ້ວຍເຫດຜົນນີ້, ການພັດທະນາວິທີການກວດກາຢາກ່ອນ ໜ້າ ນີ້, ຊ່ວຍປ້ອງກັນ, ຊ້າລົງ, ຢຸດຫຼືແມ້ກະທັ້ງການຟື້ນຕົວຂອງພະຍາດ Parkinson.
ຈຸລັງລໍາຕົ້ນຍັງຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປະເມີນຄວາມປອດໄພແລະຄວາມສ່ຽງທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງຢາໃຫມ່. ອີງຕາມທ່ານດຣ Bruce Conklin, ນັກຄົ້ນຄວ້າອາວຸໂສຂອງ Gladstone Institute of Cardiovascular Disease, ການກວດສອບຢາໂດຍໃຊ້ຈຸລັງລໍາຕົ້ນຂອງ pluripotent ແມ່ນວິທີການທີ່ມີປະສິດທິພາບໃນການກວດສອບຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງທີ່ເປັນພິດ. ດັ່ງນັ້ນ, ຈຸລັງລໍາຕົ້ນຈະຖືກນໍາໄປລ້ຽງເຂົ້າໄປໃນປະເພດຈຸລັງທີ່ແກ່ເຊັ່ນ: ຈຸລັງຫົວໃຈ, ຈຸລັງຕັບຫຼືຈຸລັງສະຫມອງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໄດ້ສໍາຜັດກັບຢາໃຫມ່ແລະ / ຫຼືອັນຕະລາຍຕໍ່ສິ່ງແວດລ້ອມເພື່ອບັນທຶກຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງທີ່ເປັນໄປໄດ້. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ການນໍາໃຊ້ຈຸລັງລໍາຕົ້ນ neural ເພື່ອສຶກສາພະຍາດ Alzheimer ແລະຫນ້າຈໍ beta-amyloid inhibitors.
ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ຂະບວນການທົດສອບຢາເສບຕິດໃຊ້ເວລາຫຼາຍປີແລະມີມູນຄ່າຫຼາຍລ້ານໂດລາ. ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ, ຢາໃຫມ່ຕ້ອງຜ່ານສີ່ຂັ້ນຕອນກ່ອນທີ່ຈະສາມາດຕະຫຼາດໄດ້: ການຄົ້ນພົບ ແລະການພັດທະນາ, ການຄົ້ນຄວ້າທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍແລະການທົບທວນ FDA. ນອກຈາກນັ້ນ, ໄລຍະເວລາສະເລ່ຍທີ່ມັນໃຊ້ເວລາສໍາລັບຢາເພື່ອຜ່ານຂັ້ນຕອນຕ່າງໆຂອງການພັດທະນາແລະໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກອົງການຢາເອີຣົບ (EMA) ຫຼືອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດ (FDA) ແມ່ນ 10 ປີ.
ໃນໄລຍະຍາວ, ຈຸລັງລໍາຕົ້ນເປີດເສັ້ນທາງໃຫມ່ສໍາລັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາສ່ວນບຸກຄົນ. ໂດຍການສ້າງແບບຈໍາລອງພະຍາດແຕ່ລະຄົນໂດຍໃຊ້ຈຸລັງລໍາຕົ້ນຂອງຄົນເຈັບ, ນັກວິທະຍາສາດແລະຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບຈະສາມາດຄາດຄະເນວ່າຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນຈະຕອບສະຫນອງຕໍ່ຢາແຕ່ລະຄົນ, ເພີ່ມອັດຕາຄວາມສໍາເລັດຂອງການປິ່ນປົວແລະຫຼຸດຜ່ອນເວລາການຟື້ນຕົວ.
ທີ່ມາ: https://baodautu.vn/phat-trien-thuoc-moi-tu-cong-nghe-te-bao-goc-d227540.html






(0)