ຜົນກະທົບຂອງ EVFTA ຕໍ່ກັບຕະຫຼາດການຢາຂອງຫວຽດນາມ

ພາຍຫຼັງ 5 ປີແຫ່ງການຜັນຂະຫຍາຍ, ສັນຍາການຄ້າເສລີ ຫວຽດນາມ - ອີຢູ (EVFTA) ໄດ້ສົ່ງຜົນສະທ້ອນຢ່າງແຮງເຖິງພື້ນ ຖານເສດຖະກິດ ຫວຽດນາມ ເວົ້າລວມ ແລະ ຕະຫຼາດການຢາເວົ້າສະເພາະ.

ພາຍຫຼັງ 5 ປີແຫ່ງການຜັນຂະຫຍາຍ, ສັນຍາການຄ້າເສລີ ຫວຽດນາມ - ອີຢູ (EVFTA) ໄດ້ສົ່ງຜົນສະທ້ອນຢ່າງແຮງເຖິງພື້ນຖານເສດຖະກິດຫວຽດນາມ ເວົ້າລວມ ແລະ ຕະຫຼາດການຢາເວົ້າສະເພາະ.

EVFTA ມີຜົນສັກສິດແຕ່ວັນທີ 1 ສິງຫາ 2020. ການປະກົດຕົວຂອງ EVFTA ເພີ່ມທະວີການແຂ່ງຂັນລະຫວ່າງບັນດາວິສາຫະກິດການຢາຫວຽດນາມ ແລະ ວິສາຫະກິດອຸດສາຫະກຳດຽວກັນຈາກ EU. EVFTA ໃຫ້ຄຳໝັ້ນສັນຍາຈະເປີດກ້ວາງ, ອະນຸຍາດໃຫ້ບັນດາວິສາຫະກິດ EU ໄດ້ສ້າງຕັ້ງບັນດາສະຖານທີ່ຢູ່ ຫວຽດນາມ, ບໍ່ພຽງແຕ່ດຳເນີນການຄົ້ນຄ້ວາຄລີນິກ, ທົດລອງຢາເທົ່ານັ້ນ, ຫາກຍັງນຳເຂົ້າບັນດາຢາທີ່ມີໃບອະນຸຍາດ. ເຂົາເຈົ້າໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້ສ້າງສາງເກັບມ້ຽນຢາທີ່ນຳເຂົ້າ ແລະ ເຖິງວ່າບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້ຈຳໜ່າຍ ແລະ ສະໜອງຜະລິດຕະພັນຢາໂດຍກົງໃຫ້ຜູ້ໃຊ້, ແຕ່ກໍ່ຍັງອະນຸຍາດໃຫ້ຂາຍຢາຄືນໃຫ້ບັນດາຜູ້ຈຳໜ່າຍ ຫຼື ຜູ້ຈຳໜ່າຍທີ່ໄດ້ຮັບໃບອະນຸຍາດຈຳໜ່າຍ ແລະ ຈຳໜ່າຍຢາຢູ່ ຫວຽດນາມ.

ບັນດາວິສາຫະກິດຜະລິດ/ຈຳໜ່າຍຢາພາຍໃນປະເທດ ພວມຖືກກົດດັນເພື່ອແຂ່ງຂັນກັບວິສາຫະກິດ ອີຢູ ໃນຕະຫຼາດຢາ, ພິເສດແມ່ນຢາທີ່ເປັນເຈົ້າຂອງ ແລະ ຢາພິເສດທີ່ຍັງບໍ່ທັນຜະລິດຢູ່ ຫວຽດນາມ, ຍ້ອນວ່າ EVFTA ເກືອບຈະລົບລ້າງບັນດາຮົ້ວກີດຂວາງດ້ານການຢາ, ຊ່ວຍໃຫ້ບັນດາຢາຈາກ EU ນຳເຂົ້າ ຫວຽດນາມ ໂດຍກົງ ແລະ ສະດວກກວ່າ.

ຫວຽດນາມ ກໍ່ໃຫ້ຄຳໝັ້ນສັນຍາເພີ່ມທະວີການປົກປັກຮັກສາຊັບສິນທາງປັນຍາດ້ານການຢາ ໂດຍຜ່ານບັນດາຄຳໝັ້ນສັນຍາຊົດເຊີຍບັນດາການຊັກຊ້າ ແລະ ບັນດາຄຳໝັ້ນສັນຍາປົກປັກຮັກສາຂໍ້ມູນທີ່ເປັນເອກະລັກສະເພາະ, ເຮັດໃຫ້ບັນດາຜະລິດຕະພັນຢາກາຍເປັນສິນຄ້າທົ່ວໄປ ແລະ ຫຼຸດລາຄາ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍຕາມ, ນີ້ກໍ່ແມ່ນທ່າໄດ້ປຽບເພື່ອໃຫ້ບັນດາວິສາຫະກິດ ຫວຽດນາມ ເຂົ້າເຖິງບັນດາວັດຖຸດິບທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ ດ້ວຍລາຄາທີ່ສາມາດແຂ່ງຂັນ ແລະ ເພື່ອໃຫ້ຜູ້ບໍລິໂພກໄດ້ມີໂອກາດນຳໃຊ້ຢາທີ່ເຂັ້ມແຂງຈາກ EU.

ບັນດາສິ່ງທ້າທາຍຈາກຄຳໝັ້ນສັນຍາ EVFTA ກໍ່ແມ່ນກາລະໂອກາດເພື່ອໃຫ້ວິສາຫະກິດການຢາຫວຽດນາມ ຊອກຫາທິດທາງພັດທະນາ ແລະ ເພີ່ມທະວີບັນດາທ່າໄດ້ປຽບ, ປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນການພັດທະນາບັນດາໂຮງງານຜະລິດມາດຕະຖານ EU-GMP ໃນບັນດາວິສາຫະກິດການຢາຢູ່ພາຍໃນປະເທດທີ່ມີຊື່ສຽງ. ບັນດາຜະລິດຕະພັນທີ່ຜະລິດຕາມມາດຕະຖານ EU-GMP ຫຼື ທຽບເທົ່າຄຸນນະພາບສູງ ຈະຊ່ວຍຍົກສູງມູນຄ່າຍີ່ຫໍ້ຂອງວິສາຫະກິດການຢາ, ເພີ່ມທະວີການບໍລິໂພກພາຍໃນ, ປະກອບສ່ວນເພີ່ມອັດຕາການສົ່ງອອກຢາຂອງຫວຽດນາມ ໄປຍັງຕະຫຼາດ EU. ປະຈຸບັນ, ໂຮງງານຜະລິດຢາ 25/240 ແຫ່ງຢູ່ຫວຽດນາມ (ກວມ 10,4%) ບັນລຸໄດ້ໜຶ່ງໃນບັນດາມາດຖານ GMP ສູງ (EU-GMP, PIC/S-GMP, Japan-GMP, US FDA).

ຄຽງຄູ່ກັນນັ້ນ, ມີວິສາຫະກິດການຢາຫວຽດນາມຈຳນວນໜຶ່ງໄດ້ຜັນຂະຫຍາຍບັນດາວິສາຫະກິດຈຳໜ່າຍຢູ່ພາຍໃນປະເທດ ເພື່ອເປີດກວ້າງການສະໜອງຢາທີ່ມີຊື່ສຽງ, ຮັບປະກັນຄຸນນະພາບ, ທັນການ ແລະ ສະດວກໃຫ້ແກ່ຄົນເຈັບ, ທັງເພີ່ມທະວີການຮ່ວມມືດ້ານທຸລະກິດ, ສະໜັບສະໜູນການຈຳໜ່າຍ ແລະ ສະໜອງສິນຄ້າລະຫວ່າງວິສາຫະກິດການຢາຫວຽດນາມ ແລະ ວິສາຫະກິດການຢາ ອີຢູ (ໃນນັ້ນມີ FDI ແລະ ບັນດາວິສາຫະກິດແມ່ຂອງຕະຫລາດການຢາຫວຽດນາມ ຢູ່ ອີຢູ).

ສຳລັບບັນດາວິສາຫະກິດການຢາ ອີຢູ, ໃນໄລຍະມໍ່ໆມານີ້, ນອກຈາກສຸມໃສ່ຂະແໜງການສົ່ງອອກຢາໄປຍັງຕະຫຼາດຫວຽດນາມ, ຍັງໄດ້ເພີ່ມທະວີການເຄື່ອນໄຫວລົງທຶນໂດຍຜ່ານການສ້າງຕັ້ງສາຂາ, ເປີດກວ້າງໂຮງງານຜະລິດ ແລະ ຊອກຫາຄູ່ຮ່ວມມືຈຳໜ່າຍ, ສົມທົບກັບການຊຸກຍູ້ R&D ເຄື່ອງຢາທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ, ປອດໄພ, ມີປະສິດທິຜົນ ແລະ ສີຂຽວເໝາະສົມກັບຕະຫຼາດຜູ້ບໍລິໂພກຢາຢູ່ຫວຽດນາມ.

ນັບແຕ່ EVFTA ປະກົດຜົນເປັນຈິງ, ເພື່ອຈັດຕັ້ງ ແລະ ປະຕິບັດຄຳໝັ້ນສັນຍາຂອງຕົນ, ຫວຽດນາມ ໄດ້ປັບປຸງເອກະສານນິຕິກຳຫຼາຍຢ່າງທີ່ຈຳເປັນເພື່ອພັດທະນາອຸດສາຫະກຳການຢາ, ເປັນຕົ້ນແມ່ນໄດ້ອອກເອກະສານແກ້ໄຂບັນດາອຸປະສັກໃນຂະແໜງທະບຽນຢາ: ຖະແຫຼງການສະບັບເລກທີ 08/2022/TT-BYT ສະບັບເລກທີ 25/ນຍ, ລົງວັນທີ 25 ກັນຍາ. 32/2018/TT-BYT; ສະບັບເລກທີ 55/2024/TT-BYT, ລົງວັນທີ 31 ທັນວາ 2024 ສະບັບປັບປຸງ ແລະ ເພີ່ມເຕີມບາງມາດຕາກ່ຽວກັບການຂະຫຍາຍໃບຢັ້ງຢືນການຂຶ້ນທະບຽນຢາ ແລະ ສ່ວນປະກອບຂອງຢາໃນຖະແຫຼງການ ສະບັບເລກທີ 08/2022/TT-BYT, ເພື່ອເຮັດໃຫ້ເອກະສານທີ່ຈຳເປັນໃນການອອກໃບທະບຽນຢາ ແລະ ໃບທະບຽນຢາ ແລະ ອື່ນໆ.

ດັດແກ້ກອບກົດໝາຍສູງສຸດ, ສ້າງແລວທາງດ້ານກົດໝາຍໃຫ້ແກ່ຂະແໜງການຢາທີ່ມີປະສິດທິຜົນ, ສະພາແຫ່ງຊາດ ໄດ້ຜ່ານຮ່າງກົດໝາຍວ່າດ້ວຍການປັບປຸງ ແລະ ເພີ່ມເຕີມບາງມາດຕາຂອງກົດໝາຍວ່າດ້ວຍການຢາ ສະບັບເລກທີ 44/2024/QH15 ໂດຍມີຫຼາຍຈຸດໃໝ່ຄື: ສ້າງແລວທາງດ້ານກົດໝາຍໃຫ້ແກ່ຮູບແບບ ແລະ ວິທີດຳເນີນທຸລະກິດໃໝ່ບົນພື້ນຖານລະບົບຕ່ອງໂສ້ການຢາ. ກົດລະບຽບການຄ້າຢາແລະສ່ວນປະກອບຢາໂດຍອີຄອມເມີຊ.

ກຳນົດສິດ ແລະ ຄວາມຮັບຜິດຊອບຂອງທຸລະກິດການຢາທີ່ລົງທຶນຈາກຕ່າງປະເທດໃນກົດໝາຍ ເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມໂປ່ງໃສ ແລະ ໂປ່ງໃສໃນການຄຸ້ມຄອງລັດ...

ໃນປີ 2025, ອຸດສາຫະກຳການຢາຖືກຕີລາຄາວ່າຈະມີຫຼາຍກາລະໂອກາດປະສົມກັບສິ່ງທ້າທາຍ. ກ່ຽວກັບກາລະໂອກາດ, ບັນດາວິສາຫະກິດການຢາ ຫວຽດນາມ ຕ້ອງຍາດແຍ່ງທ່າໄດ້ປຽບຈາກການລົບລ້າງຮົ້ວກີດຂວາງດ້ານພາສີ ເພື່ອເພີ່ມທະວີການສົ່ງອອກຢາຄຸນນະພາບສູງໄປຍັງຕະຫຼາດ EU; ເພີ່ມທະວີການຮ່ວມມືໃນການຖ່າຍທອດ ແລະ ຄົ້ນຄ້ວາເຕັກໂນໂລຊີ, ເພີ່ມທະວີກຳລັງການຜະລິດຢູ່ຫວຽດນາມ.

ກ່ຽວກັບສິ່ງທ້າທາຍ, ຄຽງຄູ່ກັບການແກ່ງແຍ້ງຂອງວິສາຫະກິດການຢາໃຫຍ່ຢູ່ຫວຽດນາມ ແລະ ບັນດາມາດຕະຖານຄຸນນະພາບ, ຄວາມປອດໄພ ແລະ ສິດຊັບສິນທາງປັນຍາຈາກ ອີຢູ, ບັນດາວິສາຫະກິດການຢາ ຈະໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກການຈັດຕັ້ງ ແລະ ຜັນຂະຫຍາຍບັນດາກົນໄກນະ ໂຍ ບາຍ, ບັນດາເອກະສານກົດໝາຍທີ່ສອດຄ້ອງກັນ.

ທີ່ມາ: https://baodautu.vn/tac-dong-cua-evfta-den-thi-truong-duoc-pham-viet-nam-d249224.html