ໃນເດືອນທັນວາ 2024, ວາລະສານ ວິທະຍາສາດ ຂອງສະຫະລັດໄດ້ໃຫ້ກຽດແກ່ lenacapavir - ຢາສັກຢາລຸ້ນໃຫມ່ທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ຕິດເຊື້ອ HIV ເປັນ "Breakthrough of the Year". ການສຶກສາຂະຫນາດໃຫຍ່ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຢາດັ່ງກ່າວມີປະສິດທິພາບເຖິງ 100% ໃນການປ້ອງກັນພະຍາດຂອງສະຕະວັດ.
Lenacapavir, ຂາຍພາຍໃຕ້ຊື່ຍີ່ຫໍ້ Sunlenca, ແມ່ນຢາຕ້ານໄວຣັດລຸ້ນໃຫມ່ທີ່ພັດທະນາໂດຍບໍລິສັດ biopharmaceutical Gilead Sciences. ມັນມີຈຸດປະສົງເພື່ອປ້ອງກັນການສ້າງຕັ້ງຂອງ capsid - ເປືອກທາດໂປຼຕີນທີ່ອ້ອມຮອບອຸປະກອນພັນທຸກໍາຂອງເຊື້ອໄວຣັສ HIV ແລະຮັບຜິດຊອບໃນການປົກປ້ອງ genome ຂອງເຊື້ອໄວຣັສ.
ອົງການອາຫານແລະຢາຂອງສະຫະລັດ (FDA) ໄດ້ອະນຸມັດ lenacapavir ເພື່ອປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີເຊື້ອ HIV ທີ່ດື້ຢາຫຼາຍຊະນິດຕັ້ງແຕ່ປີ 2022. ການສຶກສາຂະຫນາດໃຫຍ່ທີ່ດໍາເນີນໂດຍ Gilead Sciences ກ່ຽວກັບແມ່ຍິງໄວຫນຸ່ມແລະເດັກຍິງໄວລຸ້ນໃນອາຟຣິກາໃນເດືອນມິຖຸນາຜ່ານມາສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຢາດັ່ງກ່າວມີປະສິດທິພາບສູງເຖິງ 100% ໃນການປ້ອງກັນພະຍາດ.
ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກຂະຫນາດໃຫຍ່ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ lenacapavir ແມ່ນເກືອບຫມົດປະສິດທິພາບໃນການປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ HIV. ການສຶກສາຂອງແມ່ຍິງໄວຫນຸ່ມອາຟຣິກາຫຼາຍກວ່າ 5,000 ຄົນພົບວ່າບໍ່ມີກໍລະນີຂອງການຕິດເຊື້ອ HIV ຫຼັງຈາກການສັກຢາ lenacapavir, ປະສິດທິຜົນ 100%. ການທົດລອງອີກອັນໜຶ່ງຂອງຫຼາຍກວ່າ 2,000 ຄົນຂອງເພດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຍັງໄດ້ບັນທຶກປະສິດທິພາບການປ້ອງກັນເຖິງ 99.9%.
ບໍ່ເຫມືອນກັບຢາຕ້ານໄວຣັສໃນປະຈຸບັນທີ່ປົກກະຕິແລ້ວເປົ້າຫມາຍຂອງເອນໄຊໄວຣັສ, lenacapavir ຍັບຍັ້ງທາດໂປຼຕີນຈາກຊອງ HIV (capsid). ທາດໂປຼຕີນນີ້ປະກອບເປັນເປືອກຫຸ້ມນອກປ້ອງກັນພັນທຸກໍາຂອງເຊື້ອໄວຣັສ, ເຮັດໃຫ້ມັນເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງຂອງມະນຸດ. Lenacapavir ຜູກມັດກັບ capsid, ເຮັດໃຫ້ເປືອກແຂງ, ແລະປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ເຊື້ອໄວຣັສເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງແລະການຈໍາລອງ.
ກົນໄກການປະຕິບັດໃຫມ່ນີ້ບໍ່ພຽງແຕ່ໃຫ້ປະສິດທິພາບປ້ອງກັນສູງເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງເປີດໂອກາດໃນການພັດທະນາຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັນເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດໄວຣັດອື່ນໆ.
ນັກຄົ້ນຄວ້າ HIV/AIDS ຫຼາຍຄົນຫວັງວ່າຢາທີ່ພັດທະນາໂດຍບໍລິສັດຢາຊີວະພາບຂອງສະຫະລັດ Gilead Sciences ຈະມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນການຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາການຕິດເຊື້ອໃນທົ່ວໂລກເມື່ອຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຢາປ້ອງກັນກ່ອນການສໍາຜັດ (PrEP).
ທ່ານ Hui Yang, ຜູ້ອໍານວຍການຝ່າຍປະຕິບັດການສະຫນອງຂອງກອງທຶນໂລກເພື່ອຕ້ານໂລກເອດສ, ວັນນະໂລກແລະໄຂ້ຍຸງ, ກ່າວວ່າເປົ້າຫມາຍແມ່ນເພື່ອເລີ່ມຕົ້ນການແຈກຢາຍ lenacapavir ໃນທ້າຍປີ 2025 ຫຼືຕົ້ນປີ 2026. ແຕ່ຫຼາຍຂັ້ນຕອນຍັງຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ສໍາເລັດ, ລວມທັງການໄດ້ຮັບການສັກຢາທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກອົງການຄວບຄຸມເຊັ່ນອົງການອາຫານແລະຢາສະຫະລັດ (FDA) ແລະອົງການ ອະນາໄມ ໂລກ (WHO), Yang ກ່າວ.
ທ່ານນາງ Yang ເນັ້ນໜັກວ່າ, “ພວກເຮົາບໍ່ຢາກໃຫ້ປະເທດທີ່ມີລາຍໄດ້ຕ່ຳແລະປານກາງຕ້ອງລໍຖ້າແລະຖືກປະຖິ້ມ,” ທ່ານນາງ Yang ເນັ້ນໜັກວ່າ, ໂດຍຊີ້ໃຫ້ເຫັນຄວາມບໍ່ສະເໝີພາບໃນການຕ້ານເອດ.
ອີງຕາມຊັບສິນທາງປັນຍາ
ທີ່ມາ: https://doanhnghiepvn.vn/cong-nghe/thuoc-dieu-tri-hiv-duoc-vinh-danh-dot-pha-cua-nam-2024/20241230103024549
(0)