ເລນາຄາປາເວຍ (Lenacapavir) ເປັນວັກຊີນຕ້ານເຊື້ອ HIV.
ອີງຕາມການລາຍງານຂອງ Reuters, ຢາສັກສອງໂດສຕໍ່ປີນີ້ຈະຖືກຂາຍໃນສະຫະພາບເອີຣົບ (EU) ພາຍໃຕ້ຊື່ Yeytuo, ແລະໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໃຫ້ໃຊ້ໃນ 27 ປະເທດສະມາຊິກພ້ອມກັບນໍເວ, ໄອສແລນ ແລະ ລິກເຕນສະໄຕນ໌.
ຄະນະກຳມະການເອີຣົບ (EC) ໄດ້ອະນຸມັດຢານີ້ເປັນການປິ່ນປົວປ້ອງກັນກ່ອນການສຳຜັດກັບເຊື້ອ HIV (PrEP), ເຊິ່ງມີຈຸດປະສົງເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການຕິດເຊື້ອ HIV ຜ່ານການຕິດຕໍ່ທາງເພດສຳພັນໃນຜູ້ໃຫຍ່ ແລະ ໄວລຸ້ນທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອໄວຣັດທີ່ຮ້າຍແຮງນີ້.
ກ່ອນທີ່ຢາຈະໄປຮອດຄົນເຈັບ, Gilead ຈຳເປັນຕ້ອງສຳເລັດຂໍ້ຕົກລົງກ່ຽວກັບກົນໄກການກຳນົດລາຄາ ແລະ ການຊົດເຊີຍກັບລະບົບ ການດູແລສຸຂະພາບ ຂອງແຕ່ລະປະເທດ.
ຢາ Lenacapavir ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນປະສິດທິພາບເກືອບ 100% ໃນການປ້ອງກັນເຊື້ອ HIV ໃນການທົດລອງຂະໜາດໃຫຍ່ໃນປີກາຍນີ້, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຫວັງໃໝ່ໃນການຢຸດການແຜ່ລະບາດຂອງເຊື້ອໄວຣັດທີ່ຕິດເຊື້ອຜູ້ຄົນ 1.3 ລ້ານຄົນຕໍ່ປີ.
ບໍລິສັດ Gilead ກ່າວວ່າ ຄຳຮ້ອງຂໍໃບອະນຸຍາດໃນຕະຫຼາດ EU ໄດ້ຮັບການດຳເນີນການຕາມໄລຍະເວລາທີ່ໄວຂຶ້ນ ແລະ ໄດ້ຮັບການປົກປ້ອງຕະຫຼາດເພີ່ມເຕີມອີກໜຶ່ງປີ.
ບໍລິສັດຍັງໄດ້ກ່າວວ່າ ໄດ້ຍື່ນຂໍອະນຸຍາດສຳລັບຢາ Lenacapavir ກັບເຈົ້າໜ້າທີ່ໃນອົດສະຕາລີ, ບຣາຊິນ, ການາດາ, ອາຟຣິກາໃຕ້ ແລະ ສະວິດເຊີແລນ, ແລະ ກຳລັງກະກຽມໃບສະໝັກໃນອາເຈນຕິນາ, ເມັກຊິໂກ ແລະ ເປຣູ.
ໃນເດືອນກໍລະກົດທີ່ຜ່ານມາ, ອົງການອະນາໄມ ໂລກ ໄດ້ແນະນຳໃຫ້ໃຊ້ຢາ Lenacapavir ເປັນທາງເລືອກເພີ່ມເຕີມສຳລັບການປ້ອງກັນເຊື້ອ HIV.
ກ່ອນໜ້ານີ້, ອົງການອາຫານ ແລະ ຢາຂອງສະຫະລັດ (FDA) ໄດ້ອະນຸມັດຢາ Lenacapavir ພາຍໃຕ້ຊື່ Yeztugo, ດ້ວຍລາຄາທີ່ລະບຸໄວ້ຫຼາຍກວ່າ 28,000 ໂດລາ ສຳລັບການປິ່ນປົວເປັນເວລາໜຶ່ງປີ, ເທົ່າກັບການສັກສອງຄັ້ງ.
ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບໍລິສັດປະກັນໄພບາງແຫ່ງໃນສະຫະລັດກຳລັງເລື່ອນການຈ່າຍເງິນໃຫ້ຢາ Yeztugo, ໂດຍອ້າງເຖິງລາຄາທີ່ສູງເກີນໄປເມື່ອທຽບກັບຢາທົ່ວໄປ. ນັກວິເຄາະບາງຄົນຄາດຄະເນວ່າຍອດຂາຍຢາດັ່ງກ່າວອາດຈະສູງເຖິງ 4 ຕື້ໂດລາຕໍ່ປີພາຍໃນປີ 2029.
ບໍລິສັດ Gilead ໄດ້ກ່າວວ່າຈະດຳເນີນການຍື່ນຄຳຮ້ອງຕໍ່ໜ່ວຍງານຄຸ້ມຄອງໃນປະເທດທີ່ມີລາຍໄດ້ຕໍ່າ ແລະ ປານກາງ.
ອີງຕາມການລາຍງານຂອງ Reuters, ບໍລິສັດຍັງມີແຜນທີ່ຈະຮ່ວມມືກັບກອງທຶນໂລກເພື່ອຕ້ານພະຍາດເອດສ໌, ວັນນະໂລກ ແລະ ໄຂ້ຍຸງ ເພື່ອສະໜອງຢາ Lenacapavir ໃຫ້ແກ່ປະຊາຊົນເຖິງ 2 ລ້ານຄົນໃນປະເທດທີ່ມີລາຍໄດ້ຕໍ່າໃນໄລຍະສາມປີຂ້າງໜ້າ.
tuoitre.vn
ແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ: https://baolaocai.vn/eu-da-cap-phep-cho-thuoc-tiem-phong-hiv-post880574.html







(0)