ເປັນຫຍັງຄົນເຈັບຈຶ່ງເຂົ້າເຖິງຢາໃໝ່ຍາກ?

ມີຢາໃໝ່ 42 ຊະນິດໃນຈຳນວນ 460 ຊະນິດທີ່ແຜ່ລາມໄປທົ່ວໂລກທີ່ມີຢູ່ໃນຫວຽດນາມ, ເນື່ອງຈາກຂັ້ນຕອນການອອກໃບອະນຸຍາດຍາວນານ ແລະ ເວລາສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄົນເຈັບ.

ວັນທີ 21 ມັງກອນນີ້, ຜູ້ຕາງໜ້າກະຊວງສາທາລະນະສຸກໃຫ້ຮູ້ວ່າ: ລາຄາຢາທົ່ວໄປຂອງຫວຽດນາມແມ່ນຕ່ຳເມື່ອທຽບໃສ່ບັນດາປະເທດໃນພາກພື້ນອາຊຽນ (ສຳລັບບັນດາກຸ່ມປິ່ນປົວຕົ້ນຕໍ). ຂະນະທີ່ອັດຕາການນຳໃຊ້ຢາທົ່ວໄປຢູ່ບັນດາສະຖານທີ່ປິ່ນປົວຂອງຫວຽດນາມ ແມ່ນ 11%, ເມື່ອທຽບໃສ່ກວ່າ 27% ຢູ່ບັນດາປະເທດອາຊີ - ປາຊີຟິກ .

ຂໍ້ມູນຈາກອົງການຄົ້ນຄວ້າຢາ IQVIA MIDAS, ສະບັບປັບປຸງໃນໄຕມາດທີ 1 ປີ 2022, ຍັງສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ ຄົນເຈັບຫວຽດນາມ ມີຄວາມດ້ອຍໂອກາດໃນການເຂົ້າເຖິງຢາໃໝ່ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບບັນດາປະເທດອື່ນໆ. ສະເພາະ, ມີພຽງ 9% (ເທົ່າກັບ 42 ປະເພດຢາໃໝ່) ມີຢູ່ຫວຽດນາມ ໃນຈຳນວນທັງໝົດ 460 ຊະນິດທີ່ນຳມາສູ່ຕະຫຼາດໂລກໃນ 10 ປີຜ່ານມາ (ແຕ່ປີ 2012 ຫາທ້າຍປີ 2021).

ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເຂົ້າເຖິງຢາໃຫມ່ແມ່ນສ້າງພາລະຫນັກສໍາລັບຄົນເຈັບ. ຕົວຢ່າງ, ປະຊາກອນຫວຽດນາມປະມານ 25% ປະສົບກັບພະຍາດ cardiovascular ແລະ hypertension; ຄົນເຈັບຫຼາຍກວ່າ 350,000 ຄົນແມ່ນເປັນໂຣກມະເຮັງ, ແຕ່ຫຼາຍຄົນກໍ່ເຊົາຍ້ອນຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເຂົ້າເຖິງຢາໃຫມ່. ຕາມທ່ານ ດຣ ຫວູຮ່າແທ່ງ, ຮອງຫົວໜ້າກົມປິ່ນປົວພາຍໃນ 2, ໂຮງໝໍ K ໃຫ້ຮູ້ວ່າ, ປະຈຸບັນມີຢາຕ້ານມະເຮັງພຽງ 3 ຊະນິດເທົ່ານັ້ນທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດຈາກ ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ໃນຂະນະທີ່ທົ່ວໂລກໄດ້ຮັບຮູ້ວິທີປິ່ນປົວໃໝ່ຫຼາຍຢ່າງ. ຢາເຫຼົ່ານີ້ຍັງບໍ່ທັນມີປະກັນສຸຂະພາບ, ເຮັດໃຫ້ຄົນເຈັບຫຼາຍຄົນເຊົາປິ່ນປົວຍ້ອນຂາດທຶນຮອນ.

ເຫດຜົນສໍາລັບສະຖານະການນີ້ແມ່ນວ່າຄວາມໄວໃນການເຂົ້າເຖິງຢາໃຫມ່ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຂຶ້ນກັບເວລາທີ່ມັນໃຊ້ເວລາສໍາລັບຢາທີ່ຈະໄດ້ຮັບໃບຢັ້ງຢືນການລົງທະບຽນການໄຫຼວຽນຂອງຢາ. ຕາມຂໍ້ກຳນົດຂອງກົດໝາຍວ່າດ້ວຍຢາປີ 2016, ຢາຕ້ອງຂຶ້ນທະບຽນກັບອົງການຄຸ້ມຄອງແຫ່ງລັດ (ກົມຄຸ້ມຄອງຢາ, ກະຊວງ ສາທາລະນະສຸກ ) ກ່ອນທີ່ຈະແຜ່ລາມອອກສູ່ຕະຫຼາດຫວຽດນາມ, ເວລາສູງສຸດໃຫ້ໃບຢັ້ງຢືນການແຜ່ລະບາດຂອງພະຍາດ (GĐKLH) ແມ່ນ 12 ເດືອນ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນຄວາມເປັນຈິງແລ້ວ, ມັນມັກຈະໃຊ້ເວລາ 4-5 ປີເພື່ອໃຫ້ຢາໃໝ່ໄດ້ຮັບ GDC ເພາະວ່າຂະບວນການນີ້ຍັງມີຂໍ້ບົກຜ່ອງຫຼາຍດ້ານໃນລະບຽບການບໍລິຫານ, ສ້າງຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃຫ້ແກ່ທັງອົງການຄຸ້ມຄອງ ແລະ ທຸລະກິດ ເນື່ອງຈາກຊັບພະຍາກອນທີ່ຈຳກັດ.

ໃນໄລຍະມໍ່ໆມານີ້, ການຂາດແຄນຢາເສບຕິດໄດ້ເກີດຂຶ້ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ສ່ວນຫນຶ່ງແມ່ນມາຈາກຂັ້ນຕອນການຕໍ່ອາຍຸໃບຢັ້ງຢືນການລົງທະບຽນທຸກໆ 5 ປີຫຼັງຈາກອອກໃຫມ່. ຢາເສບຕິດທີ່ໝົດອາຍຸບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ໃນບ່ອນກວດ ແລະປິ່ນປົວພະຍາດຈົນກວ່າອົງການຄຸ້ມຄອງຈະຕໍ່ອາຍຸການນຳໃຊ້.

ເພື່ອແກ້ໄຂບັນຫາອັນຮີບດ່ວນ, ລັດຖະບານໄດ້ອອກມະຕິເລກທີ 80 ໃນຕົ້ນປີ 2023, ຂະຫຍາຍອາຍຸການຊົ່ວຄາວຂອງຢາ GKDLH ທີ່ໝົດອາຍຸໄປຈົນຮອດທ້າຍປີ 2024. ການຂະຫຍາຍດັ່ງກ່າວບໍ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄຸນນະພາບ, ຄວາມປອດໄພ ແລະ ປະສິດທິຜົນຂອງຢາ ເພາະຢາເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຂຶ້ນທະບຽນຈຳໜ່າຍໃນຫຼາຍປີຢູ່ຫວຽດນາມ ແລະ ຫຼາຍປະເທດທົ່ວໂລກ.

ທ່ານ ເລວຽດຢຸງ, ຮອງຫົວໜ້າກົມຄຸ້ມຄອງຢາຫວຽດນາມ, ກະຊວງສາທາລະນະສຸກໃຫ້ຮູ້ວ່າ: ໃນ 10 ເດືອນຕົ້ນປີ 2023, ກົມໄດ້ມີປະກາດໃຊ້ 9 ສະບັບຜັນຂະຫຍາຍໃບທະບຽນຢາ, ເຄື່ອງປະກອບຢາຮອດວັນທີ 31/12/2024. ເພື່ອສືບຕໍ່ແກ້ໄຂຄວາມຫຍຸ້ງຍາກ, ສິ່ງກີດຂວາງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງເຖິງການຮັບປະກັນຢາ, ອຸປະກອນການແພດ 20 ແຫ່ງຂອງກະຊວງ.

ພະນັກງານແພດໝໍຢູ່ຮ້ານຂາຍຢາພະຍາດເຂດຮ້ອນນະຄອນໂຮ່ຈີມິນ, ມອບຢາໃຫ້ຄົນເຈັບ. ພາບ: Quynh Tran — ພະນັກງານແພດໝໍຢູ່ຮ້ານຂາຍຢາພະຍາດເຂດຮ້ອນນະຄອນໂຮ່ຈີມິນ, ມອບຢາໃຫ້ຄົນເຈັບ. ພາບ: *Quynh Tran*

ໂຄງການປັບປຸງກົດໝາຍວ່າດ້ວຍຢາປົວພະຍາດພວມໄດ້ຮັບການປັບປຸງ, ສຸມໃສ່ພັດທະນາອຸດສາຫະກຳການຢາ, ສ້າງແລວທາງດ້ານກົດໝາຍໃຫ້ບຸລິມະສິດໃນການຄົ້ນຄວ້າ, ຖ່າຍທອດເຕັກໂນໂລຊີ ແລະ ການຜະລິດຢານະວັດຕະກໍາ ແລະ ຢາເຕັກໂນໂລຢີສູງ, ຊ່ວຍໃຫ້ຄົນເຈັບເຂົ້າເຖິງຢາໃໝ່ໄດ້ງ່າຍ. ນີ້ແມ່ນ 1 ໃນ 5 ກຸ່ມນະໂຍບາຍສຸມໃສ່ເຂົ້າໃນໂຄງການປັບປຸງກົດໝາຍວ່າດ້ວຍຢາປົວພະຍາດ, ແນໃສ່ຊຸກຍູ້ການພັດທະນາອຸດສາຫະກຳການຢາ, ຊ່ວຍໃຫ້ແພດໝໍ ແລະ ຄົນເຈັບເພີ່ມທະວີການເຂົ້າເຖິງ ແລະ ເລືອກໃຊ້ຢາປິ່ນປົວ.

ພິເສດ, ກະຊວງສາທາລະນະສຸກສະເໜີໃຫ້ຜັນຂະຫຍາຍເອກະສານ ແລະ ຂັ້ນຕອນການຜັນຂະຫຍາຍ, ປ່ຽນແປງ, ເພີ່ມເຕີມ GĐKLH ແລະ ສ່ວນປະກອບຢາ; ຄວບຄຸມກໍລະນີຂອງການຂະຫຍາຍ, ປ່ຽນແປງ, ເສີມ GĐKLH ໂດຍບໍ່ຕ້ອງຜ່ານສະພາທີ່ປຶກສາສໍາລັບການລົງທະບຽນຢາ. ພ້ອມກັນນັ້ນ, ໃຫ້ຫຼຸດເວລາຕໍ່ກຳນົດເວລາ GĐKLH (ຫຼຸດຈາກ 3 ເດືອນເປັນ 1 ເດືອນສຳລັບກໍລະນີຂະຫຍາຍເວລາບໍ່ຜ່ານສະພາ).

ກະຊວງສາທາລະນະສຸກຍັງສະເໜີອະນຸຍາດໃຫ້ປ່ຽນໃບຢັ້ງຢືນຜະລິດຕະພັນຢາ; ຍົກເວັ້ນການຍື່ນເອກະສານທາງດ້ານຄລີນິກສຳລັບຢາທີ່ຜະລິດຢູ່ພາຍໃນປະເທດເພື່ອຕອບສະໜອງຄວາມຕ້ອງການອັນຮີບດ່ວນ; ແລະກົນໄກການອ້າງອິງແລະການຮັບຮູ້ໃນທະບຽນຢາ, ເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ປະຊາຊົນເຂົ້າເຖິງຢາທີ່ກ້າວຫນ້າແລະໃຫມ່ຢ່າງໄວວາ.

ຮ່າງກົດໝາຍສະບັບນີ້ພວມໄດ້ຮັບການຕີລາຄາຈາກກະຊວງຍຸຕິທຳ. ຄາດວ່າຮ່າງກົດໝາຍດັ່ງກ່າວຈະໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາຈາກສະພາແຫ່ງຊາດໃນກອງປະຊຸມຄັ້ງທີ 7 (ພຶດສະພາ 2024) ແລະ ໄດ້ຮັບການຮັບຮອງເອົາໃນກອງປະຊຸມຄັ້ງທີ 8 (ຕຸລາ 2024).

ເລງາ

ແຫຼ່ງທີ່ມາ