ເປັນຫຍັງຄົນເຈັບຈຶ່ງເຂົ້າເຖິງຢາຊະນິດໃໝ່ໄດ້ຍາກ?

[ໂຄສະນາ_1]

ມີພຽງແຕ່ 42 ໃນ 460 ຢາໃໝ່ທີ່ມີຢູ່ທົ່ວໂລກແມ່ນຢູ່ໃນຫວຽດນາມ ເນື່ອງຈາກຂັ້ນຕອນການອອກໃບອະນຸຍາດທີ່ຍາວນານ ແລະ ເວລາທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ຄົນເຈັບ.

ໃນວັນທີ 21 ມັງກອນ, ຜູ້ຕາງໜ້າຈາກ ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ໄດ້ກ່າວວ່າ ລາຄາຢາທີ່ມີຍີ່ຫໍ້ໃນຫວຽດນາມແມ່ນຕໍ່າເມື່ອທຽບກັບບັນດາປະເທດອາຊຽນອື່ນໆ (ສຳລັບກຸ່ມປິ່ນປົວທີ່ສຳຄັນສ່ວນໃຫຍ່). ໃນຂະນະດຽວກັນ, ອັດຕາສ່ວນຂອງຢາທີ່ມີຍີ່ຫໍ້ທີ່ໃຊ້ໃນສະຖານພະຍາບານຂອງຫວຽດນາມແມ່ນ 11%, ໃນຂະນະທີ່ໃນບັນດາປະເທດອາຊີປາຊີຟິກອື່ນໆແມ່ນຫຼາຍກວ່າ 27%.

ຂໍ້ມູນຈາກອົງການຄົ້ນຄວ້າທາງການແພດ IQVIA MIDAS, ເຊິ່ງໄດ້ຮັບການອັບເດດໃນໄຕຣມາດທີ 1/2022, ຍັງສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄົນເຈັບຫວຽດນາມມີຂໍ້ເສຍປຽບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນການເຂົ້າເຖິງຢາໃໝ່ເມື່ອທຽບກັບປະເທດອື່ນໆ. ໂດຍສະເພາະ, ມີພຽງແຕ່ 9% (ເທົ່າກັບ 42 ຢາໃໝ່) ຈາກຢາທັງໝົດ 460 ຊະນິດທີ່ເປີດຕົວທົ່ວໂລກໃນ 10 ປີຜ່ານມາ (ຕັ້ງແຕ່ປີ 2012 ຈົນເຖິງທ້າຍປີ 2021) ທີ່ມີຢູ່ໃນຫວຽດນາມ.

ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເຂົ້າເຖິງຢາຊະນິດໃໝ່ກຳລັງສ້າງພາລະອັນໃຫຍ່ຫຼວງໃຫ້ແກ່ຄົນເຈັບ. ຕົວຢ່າງ, ປະມານ 25% ຂອງປະຊາກອນຫວຽດນາມປະສົບກັບພະຍາດຫົວໃຈແລະຫຼອດເລືອດ ແລະ ຄວາມດັນເລືອດສູງ; ມີຄົນເຈັບຫຼາຍກວ່າ 350,000 ຄົນທີ່ເປັນມະເຮັງ, ແຕ່ຫຼາຍຄົນຍອມແພ້ການປິ່ນປົວຍ້ອນການເຂົ້າເຖິງຢາຊະນິດໃໝ່ທີ່ຈຳກັດ. ອີງຕາມທ່ານດຣ. ຫວູຮ່າແທ່ງ, ຮອງຫົວໜ້າພະແນກການແພດພາຍໃນ 2, ໂຮງໝໍ K, ປະຈຸບັນມີພຽງຢາປິ່ນປົວພູມຕ້ານທານສາມຊະນິດເທົ່ານັ້ນທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດຈາກກະຊວງ ສາທາລະນະສຸກ, ໃນຂະນະທີ່ການປິ່ນປົວແບບໃໝ່ຫຼາຍຢ່າງໄດ້ຮັບການຍອມຮັບທົ່ວໂລກ. ຢາເຫຼົ່ານີ້ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງໂດຍປະກັນສຸຂະພາບ, ເຮັດໃຫ້ຄົນເຈັບຫຼາຍຄົນຍອມແພ້ການປິ່ນປົວຍ້ອນຂໍ້ຈຳກັດທາງດ້ານການເງິນ.

ເຫດຜົນຂອງສະຖານະການນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າຄວາມໄວໃນການເຂົ້າເຖິງຢາໃໝ່ແມ່ນຂຶ້ນກັບເວລາທີ່ໃຊ້ເວລາໃນການອອກໃບຢັ້ງຢືນການອະນຸຍາດການຕະຫຼາດ. ອີງຕາມກົດໝາຍວ່າດ້ວຍຢາປີ 2016, ຢາຕ້ອງໄດ້ລົງທະບຽນກັບອົງການຄຸ້ມຄອງລັດ (ກົມຄຸ້ມຄອງຢາ, ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ) ກ່ອນທີ່ຈະວາງຂາຍໃນຫວຽດນາມ, ແລະເວລາສູງສຸດສຳລັບການອອກໃບຢັ້ງຢືນການອະນຸຍາດການຕະຫຼາດແມ່ນ 12 ເດືອນ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນຄວາມເປັນຈິງແລ້ວ, ມັນມັກຈະໃຊ້ເວລາ 4-5 ປີ ສຳລັບຢາໃໝ່ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກຝ່າຍຄຸ້ມຄອງ ເນື່ອງຈາກຂະບວນການນີ້ຖືກຂັດຂວາງໂດຍລະບຽບການບໍລິຫານ, ເຊິ່ງສ້າງຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃຫ້ແກ່ທັງອົງການຄຸ້ມຄອງ ແລະ ທຸລະກິດຍ້ອນຊັບພະຍາກອນທີ່ຈຳກັດ.

ເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້, ການຂາດແຄນຢາໄດ້ກາຍເປັນບັນຫາທີ່ເກີດຂຶ້ນຊ້ຳແລ້ວຊ້ຳອີກ, ສ່ວນໜຶ່ງແມ່ນຍ້ອນຂັ້ນຕອນການຕໍ່ອາຍຸໃບຢັ້ງຢືນການລົງທະບຽນຢາທຸກໆຫ້າປີຫຼັງຈາກທີ່ອອກໃຫ້. ຢາທີ່ການລົງທະບຽນໝົດອາຍຸແລ້ວຈະບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ນຳໃຊ້ໃນສະຖານທີ່ບໍລິການສຸຂະພາບຈົນກວ່າໜ່ວຍງານຄຸ້ມຄອງຈະຕໍ່ອາຍຸຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງມັນ.

ເພື່ອແກ້ໄຂບັນຫາຮີບດ່ວນ, ລັດຖະບານໄດ້ອອກມະຕິເລກທີ 80 ໃນຕົ້ນປີ 2023, ໂດຍໄດ້ຂະຫຍາຍອາຍຸຂອງໃບຢັ້ງຢືນການລົງທະບຽນຢາຊົ່ວຄາວຈົນຮອດທ້າຍປີ 2024 ສຳລັບຢາທີ່ການລົງທະບຽນໝົດອາຍຸ. ການຂະຫຍາຍເວລານີ້ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄຸນນະພາບ, ຄວາມປອດໄພ ຫຼື ປະສິດທິພາບຂອງຢາ, ຍ້ອນວ່າຢາເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຖືກຈົດທະບຽນເພື່ອຈຳໜ່າຍເປັນເວລາຫຼາຍປີໃນປະເທດຫວຽດນາມ ແລະ ຫຼາຍປະເທດອື່ນໆ ໃນທົ່ວໂລກ .

ທ່ານ ເລ ຫວຽດ ຢຸງ, ຮອງຫົວໜ້າກົມຄຸ້ມຄອງຢາ, ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ, ກ່າວວ່າ ໃນ 10 ເດືອນທຳອິດຂອງປີ 2023, ກົມໄດ້ອອກແຈ້ງການ 9 ສະບັບ ເພື່ອຂະຫຍາຍອາຍຸການໃຊ້ງານຂອງໃບຢັ້ງຢືນການຈົດທະບຽນວັດຖຸດິບຢາ ແລະ ຢາ ຈົນຮອດວັນທີ 31 ທັນວາ 2024. ເພື່ອແກ້ໄຂຄວາມຫຍຸ້ງຍາກ ແລະ ອຸປະສັກຕ່າງໆ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຮັບປະກັນການສະໜອງຢາ, ອຸປະກອນການແພດ ແລະ ການສະໜອງຕ່າງໆ, ກະຊວງສາທາລະນະສຸກກຳລັງດັດແກ້ກົດໝາຍວ່າດ້ວຍຢາ ປີ 2016.

ພະນັກງານແພດຢູ່ຮ້ານຂາຍຢາຂອງໂຮງໝໍພະຍາດເຂດຮ້ອນນະຄອນໂຮ່ຈິມິນ ແຈກຢາຍຢາໃຫ້ຄົນເຈັບ. ຮູບພາບ: ກວິ່ງເຈິ່ນ. — ພະນັກງານແພດຢູ່ຮ້ານຂາຍຢາຂອງໂຮງໝໍພະຍາດເຂດຮ້ອນນະຄອນໂຮ່ຈິມິນ ແຈກຢາຍຢາໃຫ້ຄົນເຈັບ. ຮູບພາບ: *ກວິ່ງເຈິ່ນ.*

ຮ່າງກົດໝາຍວ່າດ້ວຍຢາສະບັບປັບປຸງກຳລັງຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນສຸດທ້າຍ, ໂດຍສຸມໃສ່ການພັດທະນາອຸດສາຫະກຳຢາ, ການສ້າງຂອບກົດໝາຍທີ່ໃຫ້ຄວາມສຳຄັນກັບການຄົ້ນຄວ້າ, ການໂອນເຕັກໂນໂລຊີ, ແລະ ການຜະລິດຢາທີ່ມີນະວັດຕະກຳ ແລະ ເຕັກໂນໂລຊີສູງ, ເຮັດໃຫ້ຢາຊະນິດໃໝ່ສາມາດເຂົ້າເຖິງຄົນເຈັບໄດ້ງ່າຍຂຶ້ນ. ນີ້ແມ່ນໜຶ່ງໃນຫ້າກຸ່ມນະໂຍບາຍຫຼັກທີ່ໄດ້ສຸມໃສ່ໃນຮ່າງກົດໝາຍວ່າດ້ວຍຢາສະບັບປັບປຸງນີ້, ໂດຍມີຈຸດປະສົງເພື່ອຊຸກຍູ້ການພັດທະນາອຸດສາຫະກຳຢາ ແລະ ເພີ່ມການເຂົ້າເຖິງ ແລະ ການເລືອກຢາປິ່ນປົວຂອງແພດ ແລະ ຄົນເຈັບ.

ໂດຍສະເພາະ, ກະຊວງສາທາລະນະສຸກໄດ້ສະເໜີໃຫ້ງ່າຍດາຍຂັ້ນຕອນສຳລັບການຕໍ່ອາຍຸ, ການປ່ຽນແປງ, ແລະ ການເພີ່ມເຕີມລະບົບການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບ (QMS) ສຳລັບວັດຖຸດິບຢາ; ແລະ ລະບຸກໍລະນີທີ່ການຕໍ່ອາຍຸ, ການປ່ຽນແປງ, ຫຼື ການເພີ່ມເຕີມຂອງ QMS ບໍ່ຕ້ອງການການອະນຸມັດຈາກສະພາທີ່ປຶກສາການລົງທະບຽນຢາ. ພ້ອມກັນນັ້ນ, ກໍໄດ້ສະເໜີໃຫ້ຫຼຸດຜ່ອນໄລຍະເວລາການຕໍ່ອາຍຸສຳລັບ QMS (ຈາກ 3 ເດືອນ ເປັນ 1 ເດືອນ ສຳລັບການຕໍ່ອາຍຸທີ່ບໍ່ຕ້ອງການການອະນຸມັດຈາກສະພາ).

ກະຊວງສາທາລະນະສຸກຍັງໄດ້ສະເໜີໃຫ້ອະນຸຍາດໃຫ້ມີການທົດແທນໃບຢັ້ງຢືນຜະລິດຕະພັນຢາ; ຍົກເວັ້ນການຍື່ນເອກະສານທາງການແພດສຳລັບຢາທີ່ຜະລິດພາຍໃນປະເທດໃໝ່ທີ່ຕອບສະໜອງຄວາມຕ້ອງການອັນຮີບດ່ວນ; ແລະ ສ້າງຕັ້ງກົນໄກອ້າງອີງ ແລະ ການຮັບຮູ້ໃນການລົງທະບຽນຢາເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ປະຊາຊົນສາມາດເຂົ້າເຖິງຢາທີ່ກ້າວໜ້າ ແລະ ໃໝ່ໄດ້ຢ່າງວ່ອງໄວ.

ຮ່າງກົດໝາຍສະບັບນີ້ກຳລັງຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນການທົບທວນໂດຍກະຊວງຍຸຕິທຳ. ຄາດວ່າຮ່າງດັ່ງກ່າວຈະຖືກພິຈາລະນາໂດຍສະພາແຫ່ງຊາດໃນກອງປະຊຸມສະໄໝສາມັນຄັ້ງທີ 7 (ເດືອນພຶດສະພາ 2024) ແລະ ຮັບຮອງໃນກອງປະຊຸມສະໄໝສາມັນຄັ້ງທີ 8 (ເດືອນຕຸລາ 2024).

ເລງາ

[ໂຄສະນາ_2]
ລິ້ງແຫຼ່ງຂໍ້ມູນ