Kementerian Kesihatan mendesentralisasikan secara terperinci beberapa prosedur pentadbiran dalam sektor farmaseutikal.

Desentralisasi ini dilaksanakan mengikut peruntukan Dekri baru yang dikeluarkan pada tahun 2025 seperti: Dekri No. 163/2025/ND-CP (memandu pelaksanaan Undang-Undang Farmasi), Dekri No. 217/2025/ND-CP (on special inspection), Dekri No. 42/ND-CP (2000) Kementerian Kesihatan No. peraturan.

Menurut Pekeliling tersebut, Jabatan Pentadbiran Dadah diberi kuasa untuk melaksanakan secara menyeluruh 32 prosedur pentadbiran berkaitan pelesenan import dan eksport dadah dan ramuan dadah, termasuk dadah yang tertakluk kepada kawalan khas seperti: dadah ketagihan, dadah psikotropik, dadah prekursor, dadah radioaktif, dadah bantuan, dll.; menilai dan mengemukakan untuk pengeluaran semua jenis sijil kelayakan perniagaan farmaseutikal, sijil amalan farmasi dalam bentuk peperiksaan; melesenkan kandungan pengiklanan dadah, mengendalikan kandungan pelarasan dan pembetulan; menguruskan harga ubat, termasuk penerbitan, penerbitan semula dan pengesyoran harga borong ubat preskripsi.

Selain itu, Jabatan juga bertanggungjawab menilai rekod ujian klinikal, penyelidikan saintifik , ujian ubat, pembelian dan penjualan bahan mentah khas... Terutamanya, banyak prosedur yang sebelum ini memerlukan perundingan di peringkat Kementerian kini diterima secara terus, diproses dan diputuskan oleh Jabatan Pentadbiran Dadah, menyumbang kepada memendekkan masa pemprosesan serta meningkatkan inisiatif agensi profesional.

Selari dengan pelaksanaan proses baharu itu, Jabatan Pentadbiran Dadah dipertanggungjawabkan untuk meneruskan pengendalian prosedur pentadbiran yang dikemukakan sebelum 1 Julai 2025 mengikut peraturan lama dalam Dekri 54/2017/ND-CP, Dekri 155/2018/ND-CP dan Dekri 88/2023/ND-CP23.

PV (sintesis)

Sumber: https://baohaiphong.vn/bo-y-te-phan-cap-chi-tiet-mot-so-thu-tuc-hanh-chinh-linh-vuc-duoc-521844.html