Rawatan tumor malignan yang berjaya berkat pengesanan awal

Berita perubatan 23 Jun: Rawatan tumor malignan yang berjaya berkat pengesanan awal

Baru berumur 15 tahun, seorang pelajar perempuan darjah 9 di Bac Ninh mengalami sakit perut yang berpanjangan. Apabila dia pergi ke doktor, dia terkejut apabila doktor mengesyaki tumor malignan gergasi.

Difikirkan ia kenaikan berat badan ternyata tumor malignan

Menurut Hospital Obstetrik Hanoi , seorang pelajar perempuan berusia 15 tahun dari Bac Ninh dibawa ke hospital itu dengan sakit perut dan perut yang tidak normal.

Doktor di Hospital Obstetrik Hanoi semasa pembedahan ke atas pesakit.

Ibu kanak-kanak perempuan itu berkata, fenomena ini pernah berlaku beberapa bulan lalu, namun seisi keluarga beranggapan bahawa berat badan gadis itu bertambah akibat berlebihan pemakanan. Perut gadis itu semakin membesar dan dia mengadu sakit, tetapi keluarga menunggu sehingga dia menamatkan peperiksaan kemasukan darjah 10 sebelum membawanya ke Hospital Obstetrik Hanoi untuk pemeriksaan.

Imej ultrabunyi menunjukkan bahawa ovari kanan pelajar perempuan itu mempunyai tumor berukuran hampir 24cm. Pengimejan resonans magnetik (MRI) merekodkan imej jisim berbilang sista, berbilang lobus, doktor menyangka ia teratoma ovari, mengesyaki kanser.

Pesakit telah dirujuk ke Jabatan Ginekologi dan Pembedahan (A5) untuk pembedahan terbuka dan cryo-biopsy di tapak. Profesor Madya, Dr. Le Thi Anh Dao, Ketua Jabatan Ginekologi dan Pembedahan (A5) berkata bahawa ini adalah teratoma (kanser) yang belum matang. Tumor besar 24cm itu dikeluarkan dan dibawa keluar dari badan.

Tumor pesakit adalah sel kuman, pada peringkat awal, peluang rawatan yang berkesan adalah tinggi. Selepas pembedahan, kesihatan pesakit agak stabil.

Kanser ovari yang paling biasa ialah kanser ovari epitelium (menyerang 90% daripada kanser ovari). Jenis lain yang lebih jarang termasuk kanser sel kuman dan kanser stroma. Kanser ovari pada kanak-kanak berumur 15 tahun seperti kes di atas dianggap jarang berlaku.

Setiap tahun, Vietnam mempunyai kira-kira 1,200 kes yang didiagnosis dengan kanser ovari.

Penyakit ini berkembang secara senyap, senyap, gejala tidak jelas dan sering diabaikan oleh wanita. Jika tidak dirawat dengan segera, sel-sel kanser akan menyerang tisu dan organ sekeliling, menyebabkan kehilangan fungsi pengeluaran hormon, pengeluaran sel telur, dan kehamilan ovari.

Pada peringkat yang teruk, sel-sel kanser bermetastasis melalui darah atau limfa ke banyak organ lain badan dan membentuk tumor baru.

Menurut doktor, punca sebenar kanser ovari masih belum diketahui.

Tetapi kajian menunjukkan hubungan antara faktor berikut yang meningkatkan risiko kanser ovari: Wanita yang telah melalui menopause atau mempunyai sedikit anak; haid tidak teratur; wanita yang menggunakan ubat perangsang ovulasi; terapi penggantian hormon selepas menopaus - penghidap kanser payudara.

Wanita yang ibu atau saudara perempuannya menghidap kanser ovari, kanser payudara, atau kanser kolorektal mempunyai peningkatan risiko 2 hingga 4 kali ganda untuk mendapat kanser ovari.

Doktor mengesyorkan agar wanita segera ke hospital apabila mengalami gejala seperti sakit perut di bawah pusar, kembung perut; kerap membuang air kecil; dan perut membesar secara beransur-ansur.

Kecacatan kongenital menyebabkan bayi perempuan mempunyai tumor yang luar biasa

Tumor kecil di bawah rahang kiri Ha yang berusia 12 tahun muncul setahun lalu. Sekarang dia sakit dan lehernya bengkak. Doktor menemui sista cawangan kongenital.

Pesakit mempunyai sista sumbing insang 3x4 cm di leher kiri. Ini adalah kecacatan kongenital yang jarang berlaku, menyumbang kira-kira 1% daripada semua kecacatan sista sumbing insang. Ia terbentuk kerana keabnormalan dalam proses perkembangan embrio yang menghalang sistem celah insang daripada menutup secara normal.

Menurut Dr. Nguyen Do Trong, Pakar Pembedahan Pediatrik, Hospital Besar Tam Anh, Ho Chi Minh City, terdapat tiga jenis kecacatan celah insang termasuk sista, sinus atau fistula. Sista mempunyai lapisan epitelium tanpa bukaan luaran, jadi ia selalunya tanpa gejala.

Ciri khas sista operkular ialah jisim di leher, terletak pada satu pertiga daripada sudut rahang bawah dan mendatar ke arteri karotid biasa.

Ini adalah kecacatan kongenital, tetapi biasanya berkembang pada orang dewasa, berkembang pesat selama kira-kira 1-3 minggu.

Menurut Dr Do Trong, kadar kecacatan ini adalah sama pada lelaki dan wanita. Kebanyakan kanak-kanak yang mengalami kecacatan boleh hidup dengannya sepanjang hayat mereka, tanpa campur tangan jika tumor tidak bertambah besar atau dijangkiti.

Walau bagaimanapun, kecacatan menyebabkan kehilangan estetika, tumor membesar dan boleh dijangkiti, mewujudkan abses. Sesetengah kes komplikasi akibat kebocoran cecair cyst branchial dan nanah tidak boleh dirawat dengan ubat dan mesti dibuang melalui pembedahan.

Dalam kes Ha, tumor menyebabkan kehilangan estetik dan kesan psikologi, jadi keluarga memutuskan untuk membuangnya melalui pembedahan. Pembedahan itu sukar kerana struktur cleft cyst terletak berhampiran saraf dan saluran darah. Pesakit terdedah kepada banyak komplikasi semasa intervensi seperti pendarahan tidak terkawal dan lumpuh saraf.

Doktor dengan teliti membuang keseluruhan tumor, memelihara sebanyak mungkin saluran darah dan saraf selepas satu jam pembedahan. Potongan kecil, kira-kira 4 cm saiz, sembuh dengan cepat, dan bayi itu dikeluarkan pada hari berikutnya.

Kista celah bercabang boleh disalah anggap sebagai goiter atau abses serviks. Doktor mengesyorkan ibu bapa yang melihat tanda-tanda luar biasa pada anak-anak mereka, seperti kulit tertusuk pada leher, lelehan, bengkak atau benjolan luar biasa di leher, harus membawanya ke doktor.

Sumber: https://baodautu.vn/tin-moi-y-te-ngay-236-dieu-tri-thanh-cong-u-ac-tinh-nho-phat-hien-som-d218324.html