Penarikan balik ubat titis mata Natrium Klorida 0.9% di seluruh negara.

QNgTV - Jabatan Pentadbiran Ubat-ubatan Kementerian Kesihatan telah mengeluarkan keputusan untuk menarik balik satu kelompok titisan mata natrium klorida 0.9% yang dikeluarkan oleh Syarikat Saham Bersama Pharmedic Pharmaceutical and Medicinal Materials yang gagal memenuhi piawaian kualiti mengenai kejelasan, melanggar peraturan tahap 3.

Titisan mata natrium klorida 0.9% dikeluarkan oleh Syarikat Saham Bersama Pharmedic Pharmaceutical and Medicinal Materials.

Pentadbiran Ubat Vietnam telah meminta semua unit di seluruh negara untuk menarik balik keseluruhan kelompok 0.9% Natrium Klorida (nombor pendaftaran 893100060724), nombor kelompok 10370725, yang dikeluarkan pada 14 Julai 2025, tarikh luput 14 Januari 2028, yang dikeluarkan oleh Syarikat Pharmedic.

Sebab penarikan balik itu adalah, menurut laporan kemudahan ujian, kelompok titisan mata natrium klorida 0.9% yang dinyatakan di atas gagal memenuhi piawaian kualiti mengenai kejelasan, melanggar peraturan tahap 3.

Kemudahan perubatan dan pengguna kelompok ubat yang ditarik balik mesti berhenti mempreskripsi, menjual, mendispens dan menggunakan ubat tersebut, dan mengembalikan ubat tersebut kepada pembekal. Titisan mata dan hidung Natrium Klorida 0.9% yang dikeluarkan oleh Syarikat Pharmedic diiklankan mengandungi natrium klorida sebagai bahan utama, digunakan untuk membilas mata dan hidung, dan sebagai rawatan tambahan untuk hidung tersumbat, hidung berair, dan rinitis alahan; produk ini sesuai untuk bayi.

Produk ini juga dijual di banyak farmasi dan hospital dan digunakan oleh ramai orang.

Sumber: https://quangngaitv.vn/thu-hoi-toan-quoc-thuoc-nho-mat-natri-clorid-0-9-6519885.html