Vietnam.vn - Nền tảng quảng bá Việt Nam

Mengapakah saringan pranatal dan bayi baru lahir diperlukan?

Anak yang sihat dan bijak adalah kebahagiaan terbesar bagi ibu bapa. Namun, pada hakikatnya, ramai bayi yang baru lahir dilahirkan dengan penyakit genetik yang berbahaya atau kecacatan kongenital.

Báo Đồng NaiBáo Đồng Nai07/06/2025

Doktor memeriksa bayi yang baru lahir di Hospital Hoan My Dong Nai. Foto: H.Dung
Doktor memeriksa bayi yang baru lahir di Hospital Hoan My Dong Nai . Foto: H. Dung

Bagi membantu kanak-kanak mendapatkan permulaan terbaik dalam hidup, saringan pranatal dan saringan bayi baru lahir adalah perkara yang tidak boleh diabaikan oleh ibu bapa.

Pencapaian penting dalam saringan pranatal

Dr. Nguyen Thi Kim Nga, Ketua Jabatan Obstetrik dan Ginekologi di Hospital Hoan My Dong Nai, berkata bahawa saringan pranatal melibatkan ujian yang dilakukan sepanjang kehamilan untuk mengesan keabnormalan kromosom, kecacatan kelahiran, gangguan genetik atau kesan negatif lain terhadap perkembangan janin. Keabnormalan biasa termasuk: Sindrom Down; Sindrom Edwards; kecacatan tiub saraf; dan penyakit genetik resesif…

Bergantung pada peringkat kehamilan, doktor akan menetapkan kaedah saringan yang sesuai. Ini termasuk ujian berganda, yang dilakukan antara minggu ke-11 dan ke-13 minggu dan ke-6 hari kehamilan, yang menggabungkan ultrasound nuchal translucency dan ujian darah ibu untuk menilai risiko gangguan kromosom. Jika seorang wanita hamil terlepas ujian berganda, dia boleh menjalankan ujian tiga kali ganda apabila janin berusia 16-18 minggu kehamilan.

Khususnya, ujian NIPT menawarkan ketepatan yang tinggi dan boleh menyaring secara komprehensif pasangan kromosom dan beberapa penyakit genetik lain. Sebelum ini, kos ujian NIPT agak tinggi kerana keperluan untuk menghantar sampel ke luar negara, tetapi kini banyak hospital di Vietnam boleh melakukannya pada kos yang berpatutan.

Menurut doktor Rusia itu, jika keputusan ujian saringan menunjukkan risiko yang tinggi, wanita hamil akan dinasihatkan oleh doktor untuk menjalani ujian diagnostik khusus selanjutnya seperti biopsi vilus korionik (minggu ke-12-14) atau amniosentesis (selepas minggu ke-15).

Dr. Nguyen Thi Kim Nga, Ketua Jabatan Obstetrik dan Ginekologi di Hospital Hoan My Dong Nai, berkongsi: “Setiap ujian hari ini adalah hadiah berharga untuk masa depan. Ramai orang tertanya-tanya sama ada keputusan saringan diperlukan jika ia normal. Jawapannya adalah ya, ia sangat perlu, kerana tiada apa yang lebih berharga daripada ketenangan fikiran. Pengesanan awal walaupun satu kes boleh menyelamatkan nyawa.”

Manfaat besar saringan bayi baru lahir.

Dr. Tran Minh Tri, Timbalan Ketua Jabatan Pediatrik di Hospital Hoan My Dong Nai, menasihati ibu bapa untuk menjalani pemeriksaan saringan bayi mereka selepas kelahiran. Dari 48 jam selepas kelahiran, doktor akan mengambil beberapa titis darah dari tumit bayi untuk ujian yang diperlukan. Ujian ini dapat membantu mengesan banyak penyakit genetik dan metabolik yang berbahaya seperti: hipotiroidisme kongenital, hiperplasia adrenal kongenital, kekurangan G6PD, talasemia (anemia hemolitik kongenital)... Semua penyakit ini, jika dikesan lebih awal, boleh dirawat dan membantu kanak-kanak berkembang secara normal. Jika terlepas pandang, akibatnya boleh berlarutan seumur hidup, kerana penyakit ini secara langsung mempengaruhi perkembangan fizikal dan intelektual kanak-kanak.

Dr. Tri memetik contoh seorang kanak-kanak yang menghidap talasemia laten (tiada gejala luaran), tetapi jika mereka berkahwin dengan seseorang yang juga membawa gen laten, anak mereka mungkin menghidap talasemia yang teruk. Penyakit ini memerlukan rawatan sepanjang hayat dan memberi kesan yang ketara kepada kesihatan kanak-kanak. Inilah sebabnya doktor sentiasa mengesyorkan agar ibu bapa menjalani pemeriksaan menyeluruh untuk anak-anak mereka jika boleh.

Di Hospital Hoan My Dong Nai, purata 350-400 bayi baru lahir disaring setiap bulan. Pakej ujian terdiri daripada asas (3 penyakit) hingga ekstensif (lebih 100 penyakit). Dalam kes yang disyaki, doktor akan membimbing ahli keluarga untuk menjalani ujian yang lebih khusus. Melalui ujian ini, sejumlah besar kes talasemia dan kekurangan G6PD telah dikesan.

"Kos saringan bayi baru lahir sememangnya jauh lebih rendah daripada kos merawat penyakit jika ia tidak dikesan lebih awal," tegas Dr. Tri.

Sementara itu, Dr. Kim Nga menyatakan bahawa hospital tersebut menerima dan memeriksa lebih 1,500 wanita hamil setiap bulan. Daripada jumlah ini, lebih 90% menjalani pemeriksaan pranatal, dan hampir 100% bayi baru lahir telah diambil sampel darah cucuk tumit untuk ujian. Sangat sedikit yang menolak jika mereka menerima kaunseling yang mencukupi.

Saringan pranatal dan bayi baru lahir bukan sahaja membantu mengesan penyakit lebih awal, tetapi juga merupakan langkah pertama dalam menunjukkan tanggungjawab ibu bapa terhadap anak-anak mereka. Ia juga merupakan salah satu penyelesaian yang berkesan untuk meningkatkan kualiti populasi, mengurangkan beban sistem penjagaan kesihatan , dan menyumbang kepada pembinaan generasi yang sihat, bijak dan serba boleh.

Hanh Dung

Sumber: https://baodongnai.com.vn/xa-hoi/y-te/202506/vi-sao-phai-sang-loc-truoc-sinh-sang-loc-so-sinh-1b91358/


Komen (0)

Sila tinggalkan komen untuk berkongsi perasaan anda!

Dalam kategori yang sama

Daripada pengarang yang sama

Warisan

Rajah

Perniagaan

Hal Ehwal Semasa

Sistem Politik

Tempatan

Produk

Happy Vietnam
Di bawah Cahaya Bulan

Di bawah Cahaya Bulan

Bilik Darjah di West Rock A

Bilik Darjah di West Rock A

Tarian cinta di atas ombak Mui Ne

Tarian cinta di atas ombak Mui Ne