Nieuwe voorstellen over het voorschrijven van medicijnen

Het Ministerie van Volksgezondheid stelt een circulaire op die het voorschrijven en het voorschrijven van farmaceutische en biologische geneesmiddelen bij poliklinische behandeling reguleert. Daarmee wil men ervoor zorgen dat de voorschriften aansluiten bij de diagnose en de ernst van de ziekte. Tegelijkertijd moet het doel van veiligheid en rationaliteit bij het gebruik van geneesmiddelen worden bereikt.

Het Ministerie van Volksgezondheid stelt een circulaire op die het voorschrijven en het voorschrijven van farmaceutische en biologische geneesmiddelen bij poliklinische behandeling reguleert. Daarmee wil men ervoor zorgen dat de voorschriften aansluiten bij de diagnose en de ernst van de ziekte. Tegelijkertijd moet het doel van veiligheid en rationaliteit bij het gebruik van geneesmiddelen worden bereikt.

De medische sector doet er alles aan om drugsmisbruik te beperken.

Beperk drugsmisbruik

Volgens het ontwerp moeten recepten gebaseerd zijn op documenten die door het Ministerie van Volksgezondheid zijn voorgeschreven. De voorgeschreven hoeveelheid medicijnen is gebaseerd op behandelrichtlijnen, maar mag niet langer zijn dan 30 dagen, met uitzondering van recepten voor verdovende middelen, pijnstillers voor kanker- of aidspatiënten, psychotrope geneesmiddelen en precursoren.

In het ontwerp worden ook de medicijnen gespecificeerd die niet op recept verkrijgbaar zijn. Het gaat hierbij onder meer om medicijnen die niet bedoeld zijn voor ziektepreventie of -behandeling, medicijnen die niet in Vietnam in omloop mogen zijn, functionele voedingsmiddelen en cosmetica.

Volgens de bepalingen van het ontwerp moet voor geneesmiddelen met één werkzame stof de internationale merknaam (INN) worden vermeld, bijvoorbeeld Paracetamol 500 mg. Voor geneesmiddelen met meerdere werkzame stoffen of biologische producten moet de handelsnaam worden vermeld. Als u een toxisch geneesmiddel voorschrijft, vermeld dan eerst het toxische geneesmiddel voordat u andere geneesmiddelen vermeldt.

Elektronische recepten hebben dezelfde juridische waarde als papieren recepten. Medische instellingen zullen software gebruiken om recepten aan te maken, te ondertekenen, te delen en op te slaan. Met name voor geneesmiddelen met speciale controle, zoals verdovende middelen, psychotrope geneesmiddelen en precursoren, moeten medische instellingen recepten printen en in de faciliteit bewaren.

Het is bekend dat de online verkoop van geneesmiddelen zonder recept veel gemakkelijker is geworden sinds de gewijzigde Apotheekwet de online verkoop van geneesmiddelen zonder recept toeliet. Volgens de heer Nguyen Tuan Cuong, directeur van de afdeling Geneesmiddelenadministratie (Ministerie van Volksgezondheid), is de online markt voor geneesmiddelenverkoop in Vietnam tussen 2017 en 2018 sterk gegroeid en vertegenwoordigt deze momenteel 5-8% van het marktaandeel voor geneesmiddelenverkoop, met meer dan 1.000 online farmaceutische bedrijven. De online verkoop van geneesmiddelen kent echter ook veel uitdagingen.

Online apotheken mogen alleen zelfzorggeneesmiddelen en niet-gereguleerde geneesmiddelen verkopen. Online apotheken moeten voldoen aan inspectie- en vergunningsvoorschriften voordat ze geneesmiddelen via elektronische platforms verkopen.

De Drug Administration adviseert dat online apotheken zich aan strenge regels moeten houden met betrekking tot de verkoop van medicijnen.

Overweegt u om online verkoop van receptplichtige medicijnen toe te staan?

Hoewel online winkelen een populaire keuze is geworden, hebben medicijnen direct invloed op de gezondheid en het leven van mensen. Daarom moet de verkoop van receptgeneesmiddelen via elektronische platforms voldoen aan voorwaarden om de veiligheid te garanderen, de volksgezondheid te beschermen en risico's te voorkomen.

Momenteel implementeert de gezondheidszorg elektronische patiëntendossiers en elektronische voorschriften, maar de schaal waarop de implementatie plaatsvindt, is nog beperkt en niet landelijk uniform. Daarnaast vormt het ontbreken van een complete nationale gezondheidsdatabase een grote uitdaging.

De verkoop van geneesmiddelen via e-commerce moet voldoen aan strenge voorwaarden met betrekking tot faciliteiten, personeel en medicijnkwaliteit. Online geneesmiddelenbedrijven moeten met name een vergunning hebben om in traditionele geneesmiddelen te handelen en online verkoop is slechts een aanvullende activiteit.

Deze instellingen moeten zich houden aan strenge procedures voor drugstesten en kwaliteitscontrole.

De Nationale Assemblee heeft besloten de online verkoop van receptplichtige geneesmiddelen alleen toe te staan ​​bij infectieziekten van groep A. Farmaceutische bedrijven mogen in dat geval receptplichtige geneesmiddelen online verkopen, maar moeten zich houden aan strikte consultatie- en controleprocedures.

Over de voordelen van het toestaan ​​van online verkoop van receptplichtige medicijnen gesproken, zeggen sommigen dat het de druk op medische instellingen zal verlichten, vooral in tijden van grote patiëntenaantallen of noodsituaties. Patiënten kunnen online advies krijgen en medicijnen kopen zonder naar het ziekenhuis te hoeven, wat tijd en kosten bespaart en de overbelasting van medische instellingen vermindert.

Een vertegenwoordiger van een farmaceutisch bedrijf zei dat het toestaan ​​van de online verkoop van receptgeneesmiddelen ook kansen creëert voor bedrijven om hun markt te vergroten, de naamsbekendheid te vergroten en verkoopprocessen te optimaliseren.

Een van de grootste zorgen bij de online verkoop van receptplichtige geneesmiddelen is de veiligheid en kwaliteit van het geneesmiddel. Mits strikt beheerd en correct geïmplementeerd, kan de verkoop van receptplichtige geneesmiddelen via e-commerce echter bijdragen aan een betere bescherming van consumenten.

Bron: https://baodautu.vn/de-xuat-moi-ve-ke-don-thuoc-d250711.html