Mensen moeten zo snel mogelijk en tegen de meest geschikte prijs toegang hebben tot nieuwe medicijnen.

30% van de patiënten moet zelf betalen voor medische behandeling. Naast het waarborgen van de levering, moeten de medicijnprijzen strikt worden gecontroleerd, met als uitgangspunt dat mensen zo snel mogelijk en tegen de meest geschikte prijs toegang moeten hebben tot nieuwe medicijnen.

Geneesmiddelen moeten van goede kwaliteit zijn en een redelijke prijs hebben.

"De farmaceutische industrie mag niet worden opgeblazen of in cirkels ronddraaien. Bedrijven moeten de belangen van ondernemingen (groei), de staat (belastinginkomsten) en de bevolking (toegang tot redelijke prijzen) in harmonie brengen. In cirkels ronddraaien om prijzen te verhogen is zeer gevaarlijk. Als het niet goed wordt gedaan, kom je gemakkelijk in de problemen met de wet", waarschuwde viceminister van Volksgezondheid Do Xuan Tuyen tijdens de conferentie over farmaceutische en cosmetische arbeid die het ministerie van Volksgezondheid vandaag, 17 december, in de provincie Quang Ninh organiseerde.

Naast het waarborgen van de levering, verscherpt de Drug Administration ook de controle op de kwaliteit van medicijnen.

Naast het garanderen van de levering benadrukte de heer Tuyen dat er controle moet zijn op de medicijnprijzen. Daarbij gaat het erom dat mensen zo snel mogelijk toegang hebben tot nieuwe medicijnen, tegen de meest geschikte prijs. Dit alles in een context waarin 30% van de patiënten zelf moet betalen voor medisch onderzoek en behandeling.

Volgens de heer Tuyen verplicht de Geneesmiddelenwet, die vanaf 2025 van kracht wordt, bedrijven om hun verwachte prijzen bekend te maken. De Geneesmiddelenautoriteit zal een controle achteraf uitvoeren en, indien onredelijk, aanpassingen aanbevelen; zo niet, dan worden de kosten overgedragen aan de bevoegde autoriteit.

Geen medicijnen, hoe kan ik bieden?

Het ministerie van Volksgezondheid blijft oplossingen implementeren om mensen zo snel mogelijk toegang te geven tot nieuwe medicijnen tegen redelijke prijzen.

Wat betreft de levering van behandelmedicijnen, De heer Tuyen merkte op: "Als medicijnen niet in omloop zijn, waar moeten ze dan vandaan komen om te verkopen?" Volgens hem ligt de focus van farmaceutisch management op het versnellen van de administratieve hervorming van de geneesmiddelenregistratie en de verlengingsprocedures voor registratie.

De heer Tuyen erkende dat ongeveer 80-90% van de grondstoffen voor de productie van medicijnen geïmporteerd moet worden. Het mechanisme is nog steeds ontoereikend en sommige voorschriften die zijn uitgevaardigd door de afdeling Geneesmiddelenadministratie en de afdeling Traditionele Geneeskundeadministratie voldoen niet aan de eisen. Er kunnen "overbodige" voorschriften zijn en het risico bestaat dat er sprake is van onderlicenties.

"De administratieve procedures voor farmaceutische werkzaamheden en geneesmiddelenregistratie zijn dramatisch toegenomen. Vóór 2020 gaf het ministerie van Volksgezondheid jaarlijks meer dan 100 geneesmiddelenregistratienummers uit, in 2022 waren dat er 2721 en in 2023 4592. Alleen al dit jaar waren er bijna 14.000 registraties, om nog maar te zwijgen van de uitbreiding met meer dan 13.000 registraties", aldus de heer Tuyen.

De heer Vu Tuan Cuong, directeur van de afdeling Geneesmiddelenadministratie, zei dat het garanderen van medicijnen voor medisch onderzoek en behandeling afhankelijk is van de aanvoerbron en verband houdt met de implementatie van aanbestedingsprocedures bij medische instellingen.

Met name de Drug Administration heeft procedures om de invoer te garanderen omzeild. Er zijn regelmatig meer dan 23.000 medicijnregistratienummers in het land, wat de levering garandeert.

Alleen al in 2024 zal er een doorbraak zijn in de uitgifte van registratienummers met een uitgebreide digitale transformatie, van het indienen van aanvragen tot en met de beoordelings- en goedkeuringsvergaderingen van de vergunningsraad. De Drug Administration streeft ernaar om aanvragen die vanaf 1 januari 2024 zijn ingediend, tijdig uit te geven en tegelijkertijd de achterstand aan oude aanvragen weg te werken. In 2023 zal 75% van de aanvragen tijdig worden uitgegeven. Vanaf 1 juli 2024 krijgen alle geneesmiddelen online registratienummers.

Vanaf juli 2023 worden de procedures voor het verlenen, verlengen, wijzigen en aanvullen van certificaten voor de registratie van geneesmiddelen en farmaceutische ingrediënten online geïmplementeerd, ontvangen, beoordeeld en verwerkt.

Alleen al in de eerste 11 maanden van 2024 is het aantal geneesmiddelen (13.164 geneesmiddelen) waarvoor een circulatieregistratie is afgegeven, gelijk aan het totaal van de voorgaande 5 jaar.

Bron: https://thanhnien.vn/nguoi-dan-can-duoc-tiep-can-thuoc-moi-nhanh-nhat-gia-phu-hop-nhat-185241217090841411.htm