Terugroepactie van een partij voetdeodorantpoeder vanwege overschrijding van de grenswaarden voor zware metalen

Het Vietnamese ministerie van Volksgezondheid heeft zojuist besloten de distributie van een partij Trapha-deodorantpoederproducten, geproduceerd door Thai Nguyen Pharmaceutical and Medical Supplies Joint Stock Company, op te schorten en landelijk terug te roepen.

Het teruggeroepen product heeft batchnummer 2823, is geproduceerd op 18 september 2023, vervaldatum 18 september 2026 en het aankondigingsnummer is 01/19/CBMP-TNg. Traphaco Joint Stock Company, adres: 75 Yen Ninh, Ba Dinh District, Hanoi, is de eenheid die verantwoordelijk is voor het op de markt brengen van het product.

Als reden voor de terugroepactie werd opgegeven dat het testmonster niet voldeed aan de kwaliteitsnormen voor zware metalen.

De teruggeroepen productbatch heeft aankondigingsnummer: 01/19/CBMP-TNg.

De Vietnamese geneesmiddelenadministratie verzoekt de lokale afdeling Volksgezondheid en de twee bovengenoemde bedrijven om bedrijven en cosmeticagebruikers in het gebied op de hoogte te stellen en onmiddellijk te stoppen met de verkoop en het gebruik van de bovenstaande partij Trapha Deodorantpoeder - Doos met 1 flesje van 30 g en deze te retourneren naar de leverancier van het product.

De plaatselijke afdeling van Volksgezondheid en de twee bedrijven moeten de partij producten die in strijd is met de regels terugroepen en vernietigen, de eenheden die deze kennisgeving implementeren inspecteren en superviseren en de eenheden die in strijd zijn met de regels, afhandelen volgens de huidige regelgeving.

In het bijzonder kregen de gezondheidsafdelingen van Hanoi en Thai Nguyen de opdracht om Traphaco Joint Stock Company en Thai Nguyen Pharmaceutical and Medical Supplies Joint Stock Company te inspecteren op naleving van de wettelijke voorschriften inzake cosmeticabeheer bij de productie en handel in cosmetica.

Eerder had de Drug Administration ook al verzocht om de distributie te staken en een landelijke terugroepactie uit te voeren op een nieuwe partij E-Cosmetic gezichtsreinigingsgel en een partij Peeling acne serum.

E-Cosmetic Face Wash Gel product batchnummer: 001; productiedatum: 9 november 2023; aankondigingsnummer: 000826/23/CBMP-HCM. Long Phung Group Company Limited is verantwoordelijk voor de marktintroductie van het product; een filiaal van LAP Vietnam Pharmaceutical Company Limited produceert het. Deze twee bedrijven zijn beide gevestigd in Ho Chi Minhstad.

Productbatch Peeling acne serum, batchnummer: 010623; productiedatum: 1 juni 2023; vervaldatum: 1 juni 2026; aankondigingsnummer: 2192/22/CBMP-HCM door filiaal 2 van Bitechpharm Biotechnology Joint Stock Company gevestigd in Ho Chi Minh City, verantwoordelijk voor het op de markt brengen en de productie van het product.

De reden voor het opschorten van de circulatie en het terugroepen van de bovenstaande twee productbatches is dat de formule niet overeenkomt met het declaratiedossier voor cosmetische producten.

Met name de E-Cosmetic Face Wash Gel batch 001 hierboven bevat butyleenglycol, wat niet is opgenomen in de productdeclaratie van het cosmetische product. De productiebatch van de productbatch Peeling Acne Serum, met MC-Salicare als grondstof, bevat ingrediënten zoals dextrine en nicacinamide, die niet zijn opgenomen in de productdeclaratie van het cosmetische product.

De Vietnamese Drug Administration heeft de gezondheidsdiensten van 63 provincies en steden verzocht cosmeticabedrijven en -gebruikers in de regio te informeren en onmiddellijk te stoppen met de verkoop en het gebruik van de bovengenoemde partij e-cosmetische gezichtsreinigers en peelende acne-serums en deze terug te sturen naar de leverancier. De afdelingen hebben de partij producten die aan de eisen voldeden ook teruggeroepen en vernietigd.

Reactie (0)