China kondigt goedkope kankerbehandeling aan die de behandeltijd verkort

Chinese medische experts beweren dat ze kankerbestrijdende cellen in het menselijk lichaam kunnen creëren met behulp van gentherapie.

Volgens SCMP heeft een groep Chinese onderzoekers zojuist een nieuwe methode aangekondigd om gepersonaliseerde celtherapie, die specialistisch en duur is, op een eenvoudigere en aanzienlijk goedkopere manier te kunnen toepassen in de behandeling van leukemie en veel andere ernstige ziekten.

De therapie, bekend als CAR-T (Chimere Antigen Receptor T-celtherapie), is een vorm van immunotherapie die de laatste jaren snel is gegroeid, niet alleen bij de behandeling van bloedkankers, maar ook bij aandoeningen zoals astma en auto-immuunziekten. De hoge kosten en complexe productieprocessen maken het echter moeilijk om de therapie breed beschikbaar te maken.

Immunotherapie , ook wel biologische therapie genoemd, is een kankerbehandeling die gebruikmaakt van het natuurlijke immuunsysteem van het lichaam om ziekten te bestrijden. Deze therapie kan de werking van het immuunsysteem verbeteren of veranderen, waardoor het beter in staat is kankercellen te herkennen en te doden. Immunotherapie kan het immuunsysteem ook moduleren of onderdrukken, wat bekend staat als suppressieve immunotherapie.

Volgens het onderzoeksteam uit Wuhan (China) liggen de beperkingen van CAR-T vooral in het ingewikkelde productieproces, de strenge logistieke eisen, de lange wachttijden en de 'onbereikbare' kosten.

Uit een onderzoek dat vorig jaar in Nature werd gepubliceerd, bleek dat commerciële CAR-T-therapieën, die in 2017 voor het eerst in de VS werden goedgekeurd, tussen de $ 370.000 en $ 530.000 kosten, exclusief de kosten voor klinische behandeling en medicijnen om de bijwerkingen te beheersen.

Om dit probleem te verhelpen, hebben Chinese wetenschappers met behulp van gentherapie een virale vector ontwikkeld: een virus dat is aangepast om genetisch materiaal te dragen. Deze vector kan T-cellen in het lichaam bereiken en deze herprogrammeren, zodat ze kankercellen herkennen en vernietigen.

Gentherapie is een techniek waarbij genen worden gebruikt om ziekten te voorkomen en te behandelen. Dit gebeurt door gemuteerde genen te vervangen door gezonde genen, disfunctionele gemuteerde genen te inactiveren of een nieuw gen in het lichaam te introduceren om ziekten te genezen.

"Dit lijkt meer op een kant-en-klaar product dan op een medicijn dat op elk individu is afgestemd", merkte het team op.

In de klinische proef in een vroeg stadium (fase 1) behandelde het team vier volwassen patiënten met multipel myeloom, de op één na meest voorkomende bloedkanker.

Alle patiënten kregen een enkele intraveneuze dosis van een virale vector (een virus dat is gemodificeerd om genetisch materiaal te dragen dat wordt gebruikt bij gentherapie).

Illustratiefoto. (Bron: SCMP)

Terwijl de CAR-T-behandeling van patiënten met multipel myeloom voorheen 3 tot 6 weken duurde, kan de volledige behandelingscyclus met de kant-en-klare oplossing van het Chinese onderzoeksteam worden verkort tot 72 uur. Dit komt doordat stappen als het verzamelen van cellen, in-vitrokweek en chemotherapie vóór de celinfusie zijn geëlimineerd.

Op 1 april hadden alle patiënten twee maanden follow-up achter de rug. De resultaten lieten zien dat twee patiënten een 'strikt complete remissie' bereikten, waarbij de tumorlaesies volledig verdwenen; de andere twee bereikten een 'partiële remissie', waarbij de tumoren binnen 28 dagen na de behandeling significant waren gekrompen.

Wereldwijd zijn veel onderzoeksgroepen en biotechnologiebedrijven bezig met de behandelingsrichting waarbij immuuncellen rechtstreeks in het lichaam worden geprogrammeerd.

In juni kondigden wetenschappers van Capstan Therapeutics, een startup uit Californië, ook een CAR-T-genafgiftesysteem in vivo aan en registreerden het vermogen om tumoren in diermodellen te bestrijden. Deze studie werd gepubliceerd in het prestigieuze wetenschappelijke tijdschrift Science./.

Gepersonaliseerde celtherapie is een medische behandeling waarbij cellen worden gebruikt die zijn afgestemd op de unieke kenmerken van elke patiënt. Het doel is om de behandeling effectiever te maken en de bijwerkingen te beperken in vergelijking met traditionele methoden.

(Vietnam+)

Bron: https://www.vietnamplus.vn/trung-quoc-cong-bo-lieu-phap-chua-ung-thu-gia-re-rut-ngan-thoi-gian-dieu-tri-post1051392.vnp