Het ebolavaccin ondergaat klinische proeven.

De Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) adviseert om prioriteit te geven aan drie experimentele behandelingen tegen ebola, waaronder MBP134 van Mapp Biopharmaceutical, maftivimab van Regeneron en het antivirale middel remdesivir van Gilead Sciences.

De WHO verklaarde op 28 mei dat andere geneesmiddelen en vaccins tegen ebola in klinische studies moeten worden geëvalueerd om gegevens over hun effectiviteit te verzamelen. Het agentschap en externe deskundigen werken samen om verschillende potentiële vaccins te identificeren.

Deze stap komt te midden van een ebola-uitbraak in de Democratische Republiek Congo, waarbij ook in Oeganda verschillende gevallen zijn gemeld. Volgens de WHO is er momenteel geen vaccin of officiële behandeling voor de Ebola Bundibugyo-stam.

De Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) adviseert om prioriteit te geven aan drie experimentele behandelingen voor ebola, waaronder MBP134 van Mapp Biopharmaceutical, maftivimab van Regeneron en het antivirale middel remdesivir van Gilead Sciences. Foto: NDTV.

Volgens een verklaring van Regeneron is er in de Democratische Republiek Congo voldoende maftivimab beschikbaar, mocht de WHO het willen gebruiken voor onmiddellijke behandeling of aanvullende tests voor onderzoek.

Voor preventieve doeleinden wordt het experimentele antivirale middel van Gilead aangewezen als de voorkeursbehandeling na blootstelling voor personen die in contact zijn geweest met bevestigde gevallen, hoewel de effectiviteit ervan afhankelijk zal zijn van contactonderzoek.

Van de beschikbare vaccins wordt het rVSV Bundibugyo-vaccin met één dosis, dat momenteel wordt ontwikkeld door het International AIDS Vaccine Initiative, als het meest veelbelovend beschouwd. Dit vaccin zal echter pas over 7-9 maanden klaar zijn voor klinische proeven, aldus het agentschap.

Een andere kandidaat, ChAdOx1 Bundibugyo, ontwikkeld door de Universiteit van Oxford en het Serum Institute of India, is mogelijk binnen 2-3 maanden beschikbaar voor testen, hoewel aanvullende gegevens over dierproeven nog niet compleet zijn.

De WHO overweegt ook het gebruik van Ervebo van Merck, het enige goedgekeurde ebolavaccin, maar stelt dat het niet buiten onderzoeksfaciliteiten mag worden ingezet, omdat de bescherming tegen de Bundibugyo-stam nog beperkt en onduidelijk is.

De adviseurs van de WHO adviseerden ook om combinatietherapie met monoklonale antilichamen in combinatie met remdesivir te evalueren.

Het agentschap zei dat het samenwerkt met de autoriteiten in Congo en Oeganda, en met partners zoals het Africa CDC, om klinische proeven te ontwerpen en uit te voeren volgens strikte ethische normen.

Bron: https://nongnghiepmoitruong.vn/vaccine-ebola-duoc-thu-nghiem-lam-sang-d813725.html