Nasjonale reserver av «foreldreløse legemidler» til nødstilfeller fylles opp.

Basert på sin praktiske erfaring talte representant fra nasjonalforsamlingen, Nguyen Tri Thuc (Ho Chi Minh-byen), direktør for Cho Ray-sykehuset, i nasjonalforsamlingen ettermiddagen 26. juni om sjeldne legemidler som brukes i nødsituasjoner.

Representant Nguyen Tri Thuc (Ho Chi Minh-byen), direktør for Cho Ray sykehus. Foto: QUANG PHUC

Angående vanskelighetene helsesektoren står overfor med å anskaffe og hamstre sjeldne nødmedisiner, som botulinumantitoksin, uttalte representant Tri Thuc at legemidler med bare én produsent – ​​muligens på grunn av at prisingen ikke dekker fortjenestemarginene til legemiddelselskaper – som brukes til å behandle sjeldne sykdommer, kalles legemidler mot sjeldne sykdommer. Helsedepartementet har utstedt en liste over sjeldne legemidler under rundskriv 26/2019/TT-BYT, som består av 214 artikler for behandling av sjeldne sykdommer og 229 artikler for utilgjengelige legemidler. Denne listen er imidlertid ikke lenger relevant, da den ikke oppdateres regelmessig.

«Det finnes for øyeblikket ingen liste over 'foreldreløse legemidler' som brukes i nødsituasjoner. Derfor må Helsedepartementet opprette et vurderingsråd og utstede en liste over disse legemidlene for å erstatte registreringsprosessen som brukes for andre vanlige legemidler», foreslo representant Thuc. Han foreslo også å legge til en forskrift om den nasjonale reserven av sjeldne legemidler (foreldreløse legemidler) som brukes i nødsituasjoner i artikkel 3 i legemiddelloven, og gi Helsedepartementet i oppdrag å organisere anskaffelse og hamstring, for å sikre tilgjengelighet for umiddelbar bruk ved behov.

Parlamentsmedlemmer deltar på møtet. Foto: QUANG PHÚC

Ifølge parlamentsmedlem Nguyen Tri Thuc har mangelen på radiofarmasøytiske midler som brukes til å diagnostisere kreftpasienter ved hjelp av PET/CT-maskiner oppstått på de fleste sykehus som ikke har egne radiofarmasøytiske reaktorer. Lovforslaget fastsetter at medisinske fasiliteter har lov til å levere radiofarmasøytiske midler til andre medisinske fasiliteter i henhold til forskrifter fra Helsedepartementet, men i realiteten finnes det ingen veiledende rundskriv, og anbudsloven fra 2023 regulerer heller ikke dette ennå.

Ifølge delegaten må Helsedepartementet utstede et rundskriv som veileder kjøp av radiofarmasøytiske legemidler fra hverandre, unngå mangel på radiofarmasøytiske legemidler som brukes til pasientdiagnose og forhindre sløsing med investeringsressurser.

Nasjonalforsamlingsrepresentant Nguyen Anh Tri (Hanoi) delte bekymringer om pasienters tilgang til medisiner, spesielt for pasienter med ondartede sykdommer, og påpekte at listen over legemidler som dekkes av helseforsikringen utstedes gjennom rundskriv, men bare fire ganger har blitt utstedt siden 2011.

Representant Nguyen Anh Tri (Hanoi)

«Det tar derfor omtrent 3–4 år for Helsedepartementet å utstede et rundskriv som regulerer listen over nye legemidler. Hvert rundskriv legger bare til et lite antall legemidler. Samtidig gjør vitenskap og teknologi stadig fremskritt, nye legemidler utvikles raskt og i stort antall, og nye behandlingsprotokoller dukker stadig opp, noe som fundamentalt endrer kvaliteten på sykdomsbehandlingen, spesielt for vanskelige og ondartede sykdommer ...», analyserte Nguyen Anh Tri.

Denne forsinkelsen påvirker behandlingskvaliteten for pasienter betydelig. Representant Nguyen Anh Tri foreslo at lovutkastet skal inkludere en bestemmelse som krever at Helsedepartementet oppdaterer listen over tilleggsmedisiner årlig. Videre bør Helsedepartementet koordinere med Vietnams sosialforsikringssystem for å utvikle bestemmelser som regulerer den årlige justeringen av refusjonssatsene, og dermed maksimere beskyttelsen av folks legitime rettigheter og interesser, spesielt pasienter med ondartede sykdommer som krever langvarig behandling.

ANH PHUONG

Kilde: https://www.sggp.org.vn/bo-sung-du-tru-quoc-gia-thuoc-mo-coi-dung-trong-cap-cuu-post746404.html