Supplering av den nasjonale reserven av «sjeldne legemidler» til nødstilfeller

Fra praktisk arbeid talte nestleder Nguyen Tri Thuc (HCMC), direktør for Cho Ray Hospital, på parlamentet ettermiddagen 26. juni om sjeldne legemidler som brukes i nødstilfeller.

Delegat Nguyen Tri Thuc (HCMC), direktør for Cho Ray Hospital. Foto: QUANG PHUC

Viserepresentant Tri Thuc uttalte at helsesektoren har problemer med å kjøpe og hamstre sjeldne legemidler som brukes i nødsituasjoner, som botulinumantitoksin, og sa at legemidler med bare én produsent i verden – muligens fordi salgsprisen ikke sikrer legemiddelselskapenes fortjenestekostnader – for behandling av sjeldne sykdommer kalles sjeldne legemidler. Helsedepartementet har utstedt en liste over sjeldne legemidler i henhold til rundskriv 26/2019/TT-BYT, inkludert 214 lister over legemidler for behandling av sjeldne sykdommer og 229 lister over utilgjengelige legemidler. Denne listen er imidlertid ikke lenger relevant fordi den ikke oppdateres regelmessig.

«Det finnes for øyeblikket ingen liste over sjeldne legemidler som brukes i akuttmottak. Derfor må Helsedepartementet opprette et vurderingsråd og utstede denne listen over legemidler i stedet for å gi et registreringsbevis for sirkulasjon slik som andre vanlige legemidler», foreslo assisterende representant Thuc. Han foreslo også å legge til forskrifter om nasjonale reserver av sjeldne legemidler (sjeldne legemidler) som brukes i akuttmottak i artikkel 3 i apotekloven, og gi Helsedepartementet i oppdrag å organisere anskaffelse og lagring, noe som sikrer tilgjengelighet for umiddelbar bruk ved behov.

Delegater fra nasjonalforsamlingen deltar på møtet. Foto: QUANG PHUC

Ifølge assisterende representant Nguyen Tri Thuc har den nylige mangelen på radioaktive legemidler som brukes til å diagnostisere kreftpasienter på PET/CT-maskiner oppstått på de fleste sykehus som ikke har reaktorer for å produsere radioaktive legemidler. Lovutkastet fastsetter at medisinske undersøkelses- og behandlingsfasiliteter har lov til å levere radioaktive legemidler til andre medisinske undersøkelses- og behandlingsfasiliteter i henhold til Helsedepartementets forskrifter, men i realiteten finnes det ingen veiledende rundskriv, og anbudsloven fra 2023 har ennå ikke regulert dette.

Ifølge delegaten trenger Helsedepartementet å ha et sirkulært veiledende selskap for å kunne kjøpe radioaktive legemidler fra hverandre, for å unngå mangel på radioaktive legemidler som brukes til pasientdiagnostikk og sløsing med investeringsressurser.

Valgrepresentant Nguyen Anh Tri (Hanoi) uttalte at listen over legemidler som dekkes av helseforsikringen utstedes via rundskriv, men fra 2011 til nå har den bare blitt utstedt fire ganger, og delte bekymringer om pasienters tilgang til legemidler, spesielt de med ondartede sykdommer.

Delegat Nguyen Anh Tri (Hanoi)

«Helsedepartementet utsteder derfor et rundskriv som regulerer den nye legemiddellisten hvert 3. til 4. år. I hvert rundskriv er antallet legemidler som legges til også svært lite. Samtidig gjør vitenskap og teknologi stadig større fremskritt, nye legemidler introduseres raskt og i stort antall, og nye behandlingsregimer dukker stadig opp, noe som fundamentalt endrer kvaliteten på sykdomsbehandlingen, spesielt for vanskelige sykdommer og ondartede sykdommer...», analyserte Nguyen Anh Tri.

Denne forsinkelsen har en betydelig innvirkning på kvaliteten på behandlingen for pasienter. Representant Nguyen Anh Tri foreslo at lovutkastet skal legge til et innhold om at Helsedepartementet er ansvarlig for å oppdatere listen over komplementære medisiner årlig. I tillegg må Helsedepartementet koordinere med Vietnams trygdetjeneste for å utvikle bestemmelser om justering av den årlige betalingssatsen, og dermed maksimalt beskytte folks legitime rettigheter og interesser, spesielt pasienter med ondartede sykdommer som krever langvarig behandling.

MR. PHUONG

Kilde: https://www.sggp.org.vn/bo-sung-du-tru-quoc-gia-thuoc-mo-coi-dung-trong-cap-cuu-post746404.html