Helsedepartementet gir informasjon om forfalskede og ulisensierte legemidler.

Legemiddeltilsynet (Helsedepartementet) har nettopp sendt et dokument til helseavdelingene i provinser og byer som advarer om forfalskede og ulovlig sirkulerte legemidler på markedet etter at en storstilt produksjons- og distribusjonsring for forfalskede legemidler ble oppløst av Thanh Hoa-politiet.

16. april oppløste den økonomiske politiavdelingen i Thanh Hoa provinsielle politi en storstilt produksjons- og handelsring av forfalskede legemidler.

Legemiddeltilsynet opplyste at blant de 21 forfalskede legemidlene som ble beslaglagt av Thanh Hoa provinsielle politi, ble fire identifisert som forfalskede legemidler som hadde blitt godkjent for sirkulasjon av Helsedepartementet : Tetracyklin, Chlorocid, Pharcoter og Neo-Codion.

Basert på bestemmelsene i legemiddelloven ber Vietnams legemiddeltilsyn helsemyndighetene i provinser og byer, og helsemyndighetene i ulike sektorer, om snarest å informere legemiddelbedrifter og brukere om at de har forbud mot å handle med eller bruke følgende forfalskede legemidler:

Tetracyklin TW3-tabletter (tetracyklinhydroklorid 250 mg), registreringsnummer VD-28109-17; produsert av TW3 Pharmaceutical Joint Stock Company, pakket i plastflasker med 400 tabletter.

Clorocid TW3-tabletter (kloramfenikol 250 mg), registreringsnummer VD-25305-16; produsert av TW3 Pharmaceutical Joint Stock Company, pakket i plastflasker med 400 tabletter.

Pharcoter-tabletter (kodeinbase 10 mg; terpinhydrat 100 mg), registreringsnummer VD-14429-11; produsent Central Pharmaceutical Company No. 1 (Pharbaco), pakket i plastflasker med 400 tabletter.

Forfalsket Neo-Codion-produkt (Merk: Neo-Codion er lisensiert for sirkulasjon av Helsedepartementet med følgende offisielle informasjon: Sirkulasjonslisensnummer 300111082223 (gammelt registreringsnummer VN-18966-15); aktive ingredienser: Kodeinbase (i form av kodeinkamfosulfonat 25 mg) 14,93 mg, Sulfogaiacol 100 mg, Grindelia mykt ekstrakt 20 mg; doseringsform: sukkerdrasjerte tabletter; emballasje: eske med 2 blisterpakninger x 10 tabletter; produsent: Sophartex (Frankrike), adresse: 21, rue du Pressoir, Vernouillet, 28500).

De 16 produktene som ikke er inkludert i listen over legemidler som er registrert for sirkulasjon av Helsedepartementet, er: Pille mot leddsmerter; Tui Hua Shen Jing Tong (degenerativ medisin fra Singapore); Pille mot tonic med Cordyceps Ginseng og hjortegevir; Professorens pille (grønn leddlindring); Mujarhabat Kapsul (rød leddlindring); Pille mot beinsmerter; Pille mot beinsmerter; Pille mot snølotus; Pille mot hvit slangekonge; Pille mot tigerbein; Pille mot multibihulebetennelse; Pille mot skulder og nakke; Pille mot Yuan-bein; Pille mot beinsmerter pluss; Pille mot degenerativ leddsmerter pluss; Pille mot degenerativ beinsmerter.

Legemiddeltilsynet ber relevante etater styrke inspeksjonen og tilsynet med farmasøytiske virksomheter, grossist- og detaljhandelsbedrifter og stoffbrukere i sine områder, med fokus på å verifisere opprinnelsen og kilden til legemidler. I tilfeller der legemidler mistenkes for å være forfalskede eller ikke er godkjent for sirkulasjon, må de umiddelbart forsegles, avvikles og rapporteres til relevante myndigheter for etterforskning, verifisering og håndtering i samsvar med loven.

Ifølge baotintuc.vn

Kilde: https://baolaocai.vn/bo-y-te-thong-tin-ve-thuoc-gia-thuoc-chua-duoc-cap-phep-post400567.html