Kunngjøring av fire typer forfalskede legemidler som er godkjent for sirkulasjon

Den 19. april sendte Vietnams legemiddeltilsyn (helsedepartementet) en melding til helseavdelingene i provinser og byer med en advarsel om forfalskede legemidler og legemidler som sirkulerer ulovlig på markedet etter at et storstilt nettverk for produksjon og forbruk av forfalskede legemidler ble demontert av Thanh Hoa-politiet.

Legemiddeltilsynet opplyste derfor at blant de 21 forfalskede legemidlene som ble beslaglagt av Thanh Hoa provinsielle politi, ble fire identifisert som forfalskede legemidler som er godkjent for sirkulasjon av Helsedepartementet , inkludert: Tetracyklin, Clorocid, Pharcoter og Neo-Codion. De resterende produktene samsvarte ikke med noen legemidler på listen som er godkjent for sirkulasjon av Helsedepartementet.

Thanh Hoa provinsielle politi beslagla mange falske narkotika.

I henhold til bestemmelsene i apotekloven ber Legemiddeldepartementet helseavdelingene i provinser, byer og helsesektorer om å raskt og bredt varsle legemiddelhandels- og legemiddelbruksbedrifter om ikke å handle med eller bruke følgende forfalskede legemidler:

Tetracyklin TW3-tabletter (tetracyklinhydroklorid 250 mg), registreringsnummer VD-28109-17; produsent: TW3 Pharmaceutical Joint Stock Company, pakket i plastflasker med 400 tabletter.

Clorocid TW3-tabletter (kloramfenikol 250 mg), registreringsnummer VD-25305-16; produsent: TW3 Pharmaceutical Joint Stock Company, pakket i plastflasker med 400 tabletter.

Pharcoter-tabletter (kodeinbase 10 mg; terpinhydrat 100 mg), registreringsnummer VD-14429-11; produsent: Central Pharmaceutical Joint Stock Company 1 (Pharbaco), pakket i plastflasker med 400 tabletter.

Forfalsket legemiddel fra Neo-Codion (merk: Legemidlet Neo-Codion er godkjent for sirkulasjon av Helsedepartementet med følgende offisielle informasjon: Sirkulasjonslisensnummer 300111082223 (gammelt registreringsnummer VN-18966-15); aktiv ingrediens: Kodeinbase (som kodeinkamfosulfonat 25 mg) 14,93 mg, Sulfogaiacol 100 mg, Grindelia mykt ekstrakt 20 mg; doseringsform: sukkerdrasjerte tabletter; pakket i esker med 2 blisterpakninger x 10 tabletter; produsent: Sophartex Company (Frankrike), adresse 21, rue du Pressoir, Vernouillet, 28500).

Legemiddeltilsynet ba også helsedepartementet i provinser og byer om å instruere sykehus og medisinske undersøkelses- og behandlingsfasiliteter i området om å gjennomgå prosessen med kjøp og forsyning av legemidler og situasjonen for legemiddelforsyning den siste tiden. Ved oppdagelse av legemidler med mistenkelige tegn, legemidler som ikke er godkjent for sirkulasjon, skal disse umiddelbart forsegles, legemidlene ikke fortsettes å brukes og rapporteres til kompetente myndigheter for inspeksjon, verifisering og håndtering i henhold til forskriftene.

Minh Khang

Kilde: https://www.sggp.org.vn/cong-bo-4-loai-thuoc-gia-da-duoc-cap-phep-luu-hanh-post791522.html