En ny studie publisert 8. oktober viser at kvinner har høyere risiko for klinisk depresjon enn menn på grunn av genetiske faktorer.
Denne oppdagelsen sies å kunne endre måten denne sykdommen behandles på i fremtiden. Forskningen ble publisert i det vitenskapelige tidsskriftet Nature Communications.
Et team av eksperter fra Berghofer Institute for Medical Research (Australia) analyserte DNA-et til nesten 200 000 personer med depresjon for å identifisere vanlige «genetiske markører».
Dette regnes som en av de største studiene som noen gang er utført på dette feltet.
Resultatene viste at kvinner hadde nesten dobbelt så mange genetiske markører assosiert med depresjon som menn.
Ifølge forsker Jodi Thomas bidrar det å analysere felles og unike genetiske faktorer mellom de to kjønnene til å avklare årsaken til sykdommen og åpner for mer effektive, personlige behandlingsretninger.
Forskere har lenge visst at depresjonsrater er høyere hos kvinner, men de spesifikke biologiske årsakene har ikke blitt godt forstått.
Denne studien fant rundt 13 000 genetiske markører knyttet til depresjon hos kvinner, sammenlignet med 7000 hos menn.
Noen av disse endringene kan påvirke biologiske veier involvert i metabolisme eller hormonproduksjon.
«Vi fant noen genetiske forskjeller som kan bidra til å forklare hvorfor kvinner med depresjon ofte opplever metabolske symptomer, som endringer i vekt eller energinivå», la Thomas til.
Forsker Brittany Mitchell sa at resultatene kan føre til endringer i måten depresjon behandles hos kvinner.
Hun understreket at det frem til nå ikke har vært mye konsistent forskning som forklarer hvorfor depresjon rammer menn og kvinner ulikt, inkludert rollen til genetiske faktorer, mens de fleste nåværende medisiner og forskning fortsatt fokuserer på menn.
Ifølge Verdens helseorganisasjon (WHO) er klinisk depresjon en av de vanligste psykiske lidelsene i verden, og rammer mer enn 300 millioner mennesker.
Kilde: https://www.vietnamplus.vn/nguyen-nhan-khien-nu-gioi-co-nguy-co-tram-cam-cao-hon-post1068936.vnp
Kommentar (0)