
En 15 år gammel jente med alvorlig talassemi i Kina fikk en stamcelletransplantasjon fra sin yngre brors navlestrengsblod (fra foreldrenes andre barn) for å redde livet sitt - Foto: SCMP
Ifølge SCMP ble en jente ved navn Xiaoyan (fra Guangdong-provinsen i Sør-Kina) diagnostisert med talassemi den 12. mai da hun bare var tre måneder gammel.
Barnet er for øyeblikket bare 140 cm høyt og veier 25 kg – omtrent halvparten av vekten til andre barn på hans alder.
Xiaoyans far er bygningsarbeider, og moren hennes er arbeidsledig.
Jeg vil ikke ta en transplantasjon fordi «familien min har ikke mye penger».
I mange år hadde familien bare råd til å gi den lille jenta regelmessige blodoverføringer i stedet for standardbehandling.
Det var ikke før i 2018, da Xiaoyans milt ble forstørret og måtte fjernes, at situasjonen hennes fikk medieoppmerksomhet og passende behandling startet.
Legene rådet deretter familien til å finne en passende partner fra en stamcellebank eller få et annet barn som kunne bruke navlestrengsblodet.
Navlestrengsblod er en viktig kilde til hematopoietiske stamceller, samlet fra navlestrengen og morkaken etter at en baby er født.
Dette regnes som en effektiv behandlingsmetode for blodsykdommer hos blodslektninger, samt for fremtidige sykdommer som barn kan utvikle.
I Kina vurderer et økende antall foreldre å lagre eller donere barnets navlestrengsblod som et «livreddende forholdsregel».
Kina har for tiden sju offisielle navlestrengsblodbanker.
Ifølge data som ble offentliggjort i november 2025, var nesten 2,5 millioner enheter navlestrengsblod lagret i disse bankene, hvorav 45 000 enheter var blitt brukt til behandling.
Kostnaden for å oppbevare navlestrengsblod er omtrent 20 000 yuan (omtrent 3000 USD) for 20 års oppbevaring.
For noen familier er denne summen en økonomisk byrde, så de velger ofte å få navlestrengene transplantert fra gratis donorer i stedet for å lagre dem.
I Xiaoyans tilfelle hadde hun en gang en ett år gammel yngre bror, men foreldrene hennes lagret ikke navlestrengsblodet hans.
Xiaoyans familie havnet i vanskeligheter da faren hennes, den viktigste forsørgeren, ble rammet av en arbeidsulykke, og besteforeldrene hennes led begge av kroniske sykdommer.
Xiaoyan sendte til og med melding til moren sin der hun sa at hun ikke ønsket en stamcelletransplantasjon fordi «familien vår ikke har mye penger».
Få flere barn for å redde Xiaoyan.

Lille Xiaoyan ligger i en sykehusseng omgitt av medisinsk utstyr - Foto: SCMP
Fordi de ikke hadde råd til å motta blod fra en ikke-slektet donor – noe som er mye dyrere enn å bruke navlestrengsblod fra søsken – bestemte Xiaoyans foreldre seg for å få et barn til.
I 2021 ble Xiaoyans yngste bror født. Babyens blod var halvveis kompatibelt med søsterens, og ifølge legen gjorde dette ham kvalifisert for en transplantasjon.
Etterpå måtte Xiaoyan gjennomgå behandlinger for å fjerne overflødig jern fra kroppen som forberedelse til transplantasjonen.
Innen 2025 vil jentas kropp være i en tilstand som er egnet for kirurgi. Etter å ha mottatt økonomisk støtte fra velgjørere, vil Xiaoyan gjennomgå gratis kirurgi i april 2026.
Legene sier at jenta er i bedring, og at hennes bloddannende funksjon gradvis gjenopprettes.
Selv om det fortsatt pågår etiske debatter i mange land om å ha flere barn til å behandle syke søsken, er denne praksisen allment akseptert i Kina.
Kinesiske aviser har også rapportert om mange lignende tilfeller.
I 2016 skal et par i Guangdong-provinsen ha født tre sønner for å redde datteren sin, som led av talassemi.
SCMP siterte imidlertid eksperter som sa at navlestrengsblod fra nyfødte søsken ikke garanterer en vellykket transplantasjon.
Et barns blod kan være uforenlig med et sykt søskens, eller hvis foreldrene bærer det genetiske problemet, kan barnet som blir født senere også ha risiko for å utvikle den medfødte sykdommen.
Kilde: https://tuoitre.vn/sinh-them-em-de-hoi-sinh-chi-20260512203906311.htm






Kommentar (0)