Ny medisin dreper kreftceller, ingen bivirkninger

Et gjennombrudd innen kreftbehandling har nettopp blitt annonsert av forskere ved Northwestern University (USA) i det vitenskapelige tidsskriftet ACS Nano.

Forskningsteamet har omstrukturert et kjent cellegiftmiddel ved hjelp av nanoteknologi, og økt effektiviteten i å drepe kreftceller 20 000 ganger uten å forårsake betydelige bivirkninger.

Forskningen ble ledet av professor Chad A. Mirkin fra Northwestern University, direktør for International Nanotechnology Institute. Teamet hans utførte eksperimenter på små dyremodeller av akutt myelogen leukemi (AML) – en form for blodkreft som utvikler seg raskt og er vanskelig å behandle.

Et forskerteam har omstrukturert et kjent cellegiftmiddel ved hjelp av nanoteknologi, og dermed økt effektiviteten i å drepe kreftceller med 20 000 ganger.

Illustrasjon: AI

I denne studien redesignet forskere fullstendig den molekylære strukturen til cellegiften 5-fluorouracil (5-Fu), som ofte brukes i kreftbehandling, men har dårlig løselighet og er svært giftig for friske celler. De skapte en ny versjon av legemidlet i form av sfæriske nukleinsyre (SNA) nanostrukturer, der legemiddelmolekyler er integrert i DNA-tråder som omgir nano-kjernen.

Resultatene ble oppdaget da man testet på en musemodell med akutt myeloid leukemi. Legemidlet i form av SNA viste evnen til å trenge inn i kreftceller 12,5 ganger høyere, ødelegge dem 20 000 ganger mer effektivt og bremse sykdomsprogresjonen opptil 59 ganger sammenlignet med den vanlige legemiddelformen, ifølge vitenskapsnyhetsnettstedet Scitech Daily.

Bemerkelsesverdig nok forårsaker ikke denne behandlingen betydelige bivirkninger og skader ikke sunt vev.

Professor Mirkin sa: «Denne nye tilnærmingen, som kan stoppe svulsten på stedet, er et bemerkelsesverdig fremskritt. Den gjør cellegiftbehandling mer effektiv, har en god responsrate og færre bivirkninger.»

Forskningsteamet forklarte: Takket være den spesielle nanostrukturen gjenkjenner og absorberer ondartede leukemiceller naturlig SNA gjennom overflatereseptorer. Når de er inne i cellen, brytes det omkringliggende DNA-laget ned av enzymer, som frigjør legemidlet direkte på kreftstedet og ødelegger cellen fra innsiden uten å skade omkringliggende vev.

Forskerne konkluderer med at den nye metoden kan bane vei for neste generasjons kreftbehandlinger, samt avanserte vaksiner og målrettede legemidler mot andre sykdommer. Teamet forbereder seg på å utvide studien til større dyregrupper og gå over til kliniske studier på mennesker i nær fremtid.

Kilde: https://thanhnien.vn/thuoc-moi-tieu-diet-te-bao-ung-thu-manh-gap-20000-lan-khong-tac-dung-phu-185251103201154691.htm