Kina annonserer rimelig kreftbehandling som forkorter behandlingstiden

Kinesiske medisinske eksperter sier at de kan lage kreftbekjempende celler i menneskekroppen ved hjelp av genterapiverktøy.

Ifølge SCMP har en gruppe kinesiske forskere nettopp annonsert en ny metode som skal bidra til å bringe personlig celleterapi – som er spesialisert og dyr – inn i behandlingen av leukemi og mange andre alvorlige sykdommer på en enklere og betydelig mer økonomisk måte.

Terapien, kjent som CAR-T (chimerisk antigenreseptor-T-celleterapi), er en form for immunterapi som har vokst raskt de siste årene, ikke bare i behandling av blodkreft, men også i behandling av tilstander som astma og autoimmune lidelser. Høye kostnader og komplekse produksjonsprosesser gjør det imidlertid vanskelig å gjøre den bredt tilgjengelig.

Immunterapi , også kjent som biologisk terapi, er en kreftbehandling som bruker kroppens naturlige immunsystem til å bekjempe sykdom. Denne typen terapi kan forbedre eller endre måten immunsystemet fungerer på, og øke dets evne til å gjenkjenne og drepe kreftceller. Immunterapi kan også modulere eller undertrykke immunsystemet, noe som er kjent som suppressiv immunterapi.

Ifølge forskerteamet fra Wuhan (Kina) kommer begrensningene med CAR-T hovedsakelig fra den kompliserte produksjonsprosessen, strenge logistiske krav, lang ventetid og «utilgjengelige» kostnader.

En studie publisert i Nature i fjor fant at kommersielle CAR-T-terapier, som først ble godkjent i USA i 2017, kostet mellom 370 000 og 530 000 dollar, utenom behandling på sykehus og medisiner for å håndtere bivirkninger.

For å overvinne dette har kinesiske forskere brukt genterapiverktøy for å utvikle en virusvektor – et virus modifisert for å bære genetisk materiale – som kan nå T-celler i kroppen og omprogrammere dem til å gjenkjenne og ødelegge kreftceller.

Genterapi er en teknikk som bruker gener for å forebygge og behandle sykdommer ved å erstatte muterte gener med friske gener, inaktivere dysfunksjonelle muterte gener eller introdusere et nytt gen i kroppen for å kurere sykdommer.

«Dette er mer som et bruksklart produkt enn et legemiddel skreddersydd for hver enkelt person», bemerket teamet.

I den kliniske studien i tidlig stadium (fase 1) behandlet teamet fire voksne pasienter med myelomatose – den nest vanligste blodkreftformen.

Alle pasienter fikk en enkelt intravenøs dose av en virusvektor (et virus som er modifisert til å bære genetisk materiale som brukes i genterapi).

Illustrasjonsfoto. (Kilde: SCMP)

Mens CAR-T-behandling for pasienter med myelomatose tidligere tok 3 til 6 uker, kan hele behandlingssyklusen forkortes til 72 timer med det kinesiske forskerteamets «bruksklare» løsning, takket være eliminering av trinn som celleinnsamling, in vitro-dyrking og cellegift før celleinfusjon.

Per 1. april hadde alle pasientene fullført to måneders oppfølging. Resultatene viste at to oppnådde «streng fullstendig remisjon», der tumorlesjonene forsvant fullstendig; de to andre oppnådde «delvis remisjon», der tumorene krympet betydelig innen 28 dager etter behandling.

Rundt om i verden forfølger mange forskningsgrupper og bioteknologiselskaper behandlingsretningen med å programmere immunceller direkte i kroppen.

I juni annonserte forskere fra Capstan Therapeutics, en California-basert oppstartsbedrift, også et CAR-T-genleveringssystem in vivo og registrerte evnen til å kontrollere svulster i dyremodeller. Denne studien ble publisert i det prestisjetunge vitenskapelige tidsskriftet Science./.

Personlig celleterapi er en medisinsk behandling som bruker celler skreddersydd til hver pasients unike egenskaper, med sikte på å forbedre behandlingseffektiviteten og redusere bivirkninger sammenlignet med tradisjonelle metoder.

(Vietnam+)

Kilde: https://www.vietnamplus.vn/trung-quoc-cong-bo-lieu-phap-chua-ung-thu-gia-re-rut-ngan-thoi-gian-dieu-tri-post1051392.vnp