Ebola-vaksinen gjennomgår kliniske studier.

Verdens helseorganisasjon (WHO) anbefaler å prioritere tre eksperimentelle ebolabehandlinger, inkludert Mapp Biopharmaceuticals MBP134, Regenerons maftivimab og Gilead Sciences' antivirale remdesivir.

WHO sa 28. mai at andre ebolalegemidler og -vaksiner bør evalueres i kliniske studier for å generere data om bruken av dem. Byrået og eksterne eksperter har jobbet med å identifisere flere potensielle vaksiner.

Dette tiltaket kommer midt i et ebolautbrudd i Den demokratiske republikken Kongo, med flere tilfeller også rapportert i Uganda. Det finnes for øyeblikket ingen vaksine eller offisiell behandling for ebola-stammen Bundibugyo, ifølge WHO.

Verdens helseorganisasjon (WHO) anbefaler å prioritere tre eksperimentelle ebolabehandlinger, inkludert MBP134 fra Mapp Biopharmaceutical, maftivimab fra Regeneron og det antivirale legemidlet remdesivir fra Gilead Sciences. Foto: NDTV.

Forsyning av maftivimab er lett tilgjengelig i Den demokratiske republikken Kongo, dersom WHO ønsker å bruke det til umiddelbar behandling eller ytterligere testing for forskning, sa Regeneron i en uttalelse.

For forebyggende formål fremheves Gileads eksperimentelle antivirale legemiddel som den foretrukne behandlingen etter eksponering for personer som har vært i kontakt med bekreftede tilfeller, selv om effektiviteten vil avhenge av kontaktsporing.

Blant legemidlene regnes enkeltdosevaksinen rVSV Bundibugyo, som for tiden er under utvikling av International AIDS Vaccine Initiative, som den mest lovende. Denne vaksinen vil imidlertid ikke være klar for forsøk før om 7–9 måneder, opplyser byrået.

En annen kandidat, ChAdOx1 Bundibugyo, utviklet av University of Oxford og Serum Institute of India, kan være tilgjengelig for testing innen 2–3 måneder, selv om ytterligere dyredata ikke er komplette ennå.

WHO vurderer også muligheten for å bruke Mercks Ervebo, den eneste godkjente ebolavaksinen, men sier at den ikke bør distribueres utenfor forskningsfasiliteter fordi beskyttelsen mot Bundibugyo-stammen fortsatt er begrenset og ufullstendig.

WHO-rådgivere anbefalte også å evaluere kombinasjonsbehandling med monoklonale antistoffer i forbindelse med remdesivir.

Byrået sa at det samarbeider med myndigheter i Kongo og Uganda, sammen med partnere inkludert Africa CDC, for å utforme og gjennomføre kliniske studier i henhold til strenge etiske standarder.

Kilde: https://nongngghiepmoitruong.vn/vaccine-ebola-duoc-thu-nghiem-lam-sang-d813725.html